Msra-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Msra-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16607

品系全称

C57BL/6JCya-Msraem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-110265-Msra-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Msra-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16607) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
methionine sulfoxide reductase A
基因别称
2310045J23Rik,6530413P12Rik,MSR-A
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026322 | Ensembl: ENSMUST00000067927
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7~10
敲除长度
~100.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106916Mice homozygous for disruptions in this allele display an increased sensitivity to oxidative stress, reductions in related enzyme levels, and reduced life spans.
Msra基因,全称为甲硫氨酸亚砜还原酶A基因,编码的是一种抗氧化酶——甲硫氨酸亚砜还原酶A(MsrA)。MsrA的主要功能是修复蛋白质中氧化损伤的甲硫氨酸残基,将其还原为活性形式,从而保护细胞免受氧化应激的伤害。这种修复机制在维持蛋白质功能、细胞活力以及生物体的正常生理活动中发挥着至关重要的作用。

在氧化应激条件下,蛋白质中的甲硫氨酸残基可以被氧化成甲硫氨酸亚砜,进而影响蛋白质的结构和功能。MsrA通过催化还原反应,将甲硫氨酸亚砜还原为甲硫氨酸,恢复蛋白质的正常功能。因此,MsrA在维持蛋白质稳定性和细胞功能方面扮演着重要的角色。

MsrA基因在多种生物过程中发挥着重要的作用。例如,在神经系统中,MsrA在维持神经细胞的正常功能、保护神经元免受氧化应激伤害方面起着关键作用。研究表明,MsrA的表达和活性与帕金森病(PD)的发病机制有关。在PD患者的脑组织中,MsrA的表达水平下降,导致神经元对氧化应激的敏感性增加,从而促进PD的发生和发展[1]。

在消化系统中,MsrA的表达与肝细胞癌(HCC)的转移抑制有关。研究发现,MsrA基因在HCC细胞中的表达水平降低,导致细胞的侵袭和转移能力增强。过表达MsrA基因可以显著抑制HCC细胞的侵袭和转移,表明MsrA可能作为一种潜在的转移抑制因子,为HCC的治疗提供新的思路[2]。

此外,MsrA基因在免疫系统中也发挥着重要的作用。研究表明,MsrA的表达与金黄色葡萄球菌的耐药性有关。MsrA基因的突变或缺失会导致金黄色葡萄球菌对大环内酯类抗生素的耐药性下降[3]。

在植物中,MsrA基因也是植物抗病性的重要因素。例如,在植物病原菌欧文氏菌中,MsrA基因的表达对于其致病性至关重要。MsrA基因的缺失会导致欧文氏菌对氧化应激的敏感性增加,从而降低其致病性[4]。

总的来说,Msra基因在多种生物过程中发挥着重要的作用,包括神经系统、消化系统、免疫系统以及植物抗病性等。MsrA基因的表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,如帕金森病、肝细胞癌、金黄色葡萄球菌感染等。因此,深入研究Msra基因的功能和调控机制,对于理解疾病的发病机制、开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Liu, Yin, Wu, Yun. 2024. Single-Cell Nuclear Sequencing Atlas Revealed the Induction of Parkinson's Disease by RELN+ Neuron 3 and the Gene Regulatory Network of MSRA. In Current medicinal chemistry, , . doi:10.2174/0109298673289286240322041842. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38561620/
2. Lei, Ke-Feng, Wang, Yan-Fang, Zhu, Xiao-Qun, Tang, Zhao-You, Qin, Lun-Xiu. 2007. Identification of MSRA gene on chromosome 8p as a candidate metastasis suppressor for human hepatitis B virus-positive hepatocellular carcinoma. In BMC cancer, 7, 172. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17784942/
3. Mu, Xiao-Qin, Liu, Bin-Bin, Hui, Ephraim, Wang, Fu-Xiang, Liu, Shu-Lin. 2016. A rapid loop-mediated isothermal amplification (LAMP) method for detection of the macrolide-streptogramin type B resistance gene msrA in Staphylococcus aureus. In Journal of global antimicrobial resistance, 7, 53-58. doi:10.1016/j.jgar.2016.07.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27607914/
4. Hassouni, M E, Chambost, J P, Expert, D, Van Gijsegem, F, Barras, F. . The minimal gene set member msrA, encoding peptide methionine sulfoxide reductase, is a virulence determinant of the plant pathogen Erwinia chrysanthemi. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96, 887-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9927663/