Natd1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Natd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16604

品系全称

C57BL/6JCya-Natd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-24083-Natd1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Natd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16604) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N-acetyltransferase domain containing 1
基因别称
F3-2,Gm16515,Gtlf3b
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025294.5 | Ensembl: ENSMUST00000019075
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Natd1(NAD-dependent DNA damage repair protein 1)是一种在DNA损伤修复中发挥关键作用的蛋白质。Natd1属于依赖NAD+的DNA损伤修复蛋白家族,该家族的成员在维持基因组稳定性中扮演着重要角色。Natd1主要参与单链断裂(SSBs)和双链断裂(DSBs)的修复,通过识别和修复DNA损伤,防止基因组不稳定和突变的发生。Natd1在细胞周期中具有时间依赖性表达,在S期和G2/M期达到高峰,这与DNA复制的活跃时期相一致。Natd1的功能失调与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、遗传性疾病和衰老等。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化的频繁事件,这种动态平衡对物种间基因数量的差异做出了重要贡献。基因复制后,两个副本通常以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,一个副本与它的副本显著不同。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因。Natd1基因可能经历了不对称进化,从而获得了新的功能和生物学意义[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,约70%的乳腺癌病例被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常在乳腺癌发病率高的家族中出现,与多种高、中、低渗透性易感基因相关。Natd1基因可能在乳腺癌的发生发展中发挥作用,但目前尚无直接证据表明其与乳腺癌的关联性。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入遗传测试中[2]。

基因调控网络是细胞内基因和蛋白质之间的连接,这种连接产生了类似于复杂电子电路的分子网络图。系统地理解这些网络需要发展描述电路的数学框架。从工程的角度来看,自然途径是构建和分析构成网络的底层模块。Natd1基因可能参与基因调控网络,通过与其他基因和蛋白质的相互作用,影响基因表达和生物学过程[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于探究基因功能。基因敲除会产生完全的基因失活表型,最严重的表型是致死性。Natd1基因的敲除可能导致细胞死亡,因此被认为是必需基因。然而,Natd1基因的致死性可能通过基因间相互作用得到缓解,这种现象称为“必需基因的绕过”。这种绕过现象表明Natd1基因的功能可以被其他基因或蛋白质所补偿,从而维持细胞生存[4]。

综上所述,Natd1基因在DNA损伤修复、基因进化、基因调控网络和基因必需性等方面发挥着重要作用。Natd1基因的功能失调与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、遗传性疾病和衰老等。Natd1基因的研究有助于深入理解DNA损伤修复机制、基因进化规律和基因调控网络,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/