Sec11c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sec11c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16603

品系全称

C57BL/6JCya-Sec11cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66286-Sec11c-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sec11c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16603) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SEC11 homolog C, signal peptidase complex subunit
基因别称
1810029G24Rik,Sec11l3
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025468 | Ensembl: ENSMUST00000025394
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Sec11c,也称为信号肽酶复合物催化亚基SEC11C,是信号肽酶复合物的一个组成部分。信号肽酶复合物是一类负责切割新生蛋白质信号肽的酶,信号肽是引导蛋白质进入内质网进行加工和折叠的信号序列。Sec11c在蛋白质的合成和加工过程中发挥重要作用,其功能异常可能导致蛋白质折叠错误和细胞功能障碍,进而影响细胞的生长、分化和代谢等生物学过程。

在甲状旁腺腺瘤的研究中,Sec11c基因的表达水平被发现与肿瘤的发生和发展密切相关。甲状旁腺腺瘤是原发性甲状旁腺功能亢进症的主要原因之一,其特点是甲状旁腺腺体增大和甲状旁腺激素(PTH)分泌过多。研究显示,Sec11c基因在甲状旁腺腺瘤中的表达水平明显高于正常甲状旁腺组织[1]。此外,基因表达谱分析表明,Sec11c基因在甲状旁腺腺瘤中的表达与细胞周期调控、生长因子、凋亡通路以及PTH合成或调节通路等生物学过程相关[1,2]。这些发现表明,Sec11c基因可能参与了甲状旁腺腺瘤的发生和发展过程。

除了在甲状旁腺腺瘤中的作用外,Sec11c基因还与猪的生长性状相关。研究发现,Sec11c基因与猪的平均日增重(ADG)和100公斤体重所需天数(AGE)相关,表明Sec11c基因可能参与了猪的生长和代谢过程[3]。这为进一步研究Sec11c基因在动物生长和发育中的作用提供了新的思路。

在肺癌的研究中,Sec11c基因也被发现与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,Sec11c基因在肺癌细胞中的表达水平高于正常肺组织,且其表达水平与患者的预后相关[4]。进一步的研究发现,Sec11c基因的表达水平与肿瘤微环境中免疫细胞浸润的程度相关,提示Sec11c基因可能参与了肿瘤免疫逃逸的过程[4]。这些发现表明,Sec11c基因可能参与了肺癌的发生和发展过程,并可能成为肺癌治疗的潜在靶点。

在头颈鳞状细胞癌的研究中,Sec11c基因也被发现与患者的预后相关。研究发现,Sec11c基因在头颈鳞状细胞癌中的表达水平高于正常组织,且其表达水平与患者的无病生存期和疾病特异性生存期相关[5]。进一步的研究发现,Sec11c基因的表达水平与肿瘤微环境中免疫细胞的浸润程度相关,提示Sec11c基因可能参与了肿瘤免疫逃逸的过程[5]。这些发现表明,Sec11c基因可能参与了头颈鳞状细胞癌的发生和发展过程,并可能成为头颈鳞状细胞癌治疗的潜在靶点。

在俄罗斯猪的研究中,Sec11c基因被发现与猪的肉质和生长性状相关。研究发现,Sec11c基因位于猪的SSC1、SSC13和SSC15染色体上,且其基因型频率在纯种和杂交猪中存在差异[6]。进一步的研究发现,Sec11c基因可能存在有害变异,影响猪的生长和肉质性状[6]。这些发现表明,Sec11c基因可能参与了猪的生长和肉质性状的调控,为猪的育种和改良提供了新的思路。

综上所述,基因Sec11c在多种生物学过程中发挥重要作用,包括甲状旁腺腺瘤、猪的生长性状、肺癌、头颈鳞状细胞癌和猪的肉质性状等。Sec11c基因的表达水平与肿瘤的发生和发展、动物的生长和发育以及猪的生长和肉质性状相关,提示Sec11c基因可能成为疾病治疗和动物育种的重要靶点。进一步研究Sec11c基因的功能和调控机制,有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Sang Wan. 2022. Gene expression profiles in parathyroid adenoma and normal parathyroid tissue. In Vitamins and hormones, 120, 289-304. doi:10.1016/bs.vh.2022.04.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35953114/
2. Chai, Young Jun, Chae, Heejoon, Kim, Kwangsoo, Lee, Kyu Eun, Kim, Sang Wan. 2019. Comparative Gene Expression Profiles in Parathyroid Adenoma and Normal Parathyroid Tissue. In Journal of clinical medicine, 8, . doi:10.3390/jcm8030297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30832348/
3. Tang, Zhenshuang, Xu, Jingya, Yin, Lilin, Zhao, Shuhong, Liu, Xiaolei. 2019. Genome-Wide Association Study Reveals Candidate Genes for Growth Relevant Traits in Pigs. In Frontiers in genetics, 10, 302. doi:10.3389/fgene.2019.00302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31024621/
4. Bi, Lei, Ai, Cheng, Zhang, Hong, Xiong, Jing, Lv, Zhongzhu. . Prognostic characteristics of T-cell mediated cell killing-related genes in lung adenocarcinoma. In Autoimmunity, 56, 2250097. doi:10.1080/08916934.2023.2250097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37624966/
5. Hu, Chunmei, Fan, Jiangang, He, Gang, Zhou, Shijie, Zheng, Yun. 2022. Signal peptidase complex catalytic subunit SEC11A upregulation is a biomarker of poor prognosis in patients with head and neck squamous cell carcinoma. In PloS one, 17, e0269166. doi:10.1371/journal.pone.0269166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35653344/
6. Bakoev, Siroj, Kolosov, Anatoly, Bakoev, Faridun, Koshkina, Olga, Getmantseva, Lyubov. 2021. Analysis of Homozygous-by-Descent (HBD) Segments for Purebred and Crossbred Pigs in Russia. In Life (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/life11080861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34440604/