Mrps23-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mrps23-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16591

品系全称

C57BL/6JCya-Mrps23em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-64656-Mrps23-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrps23-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16591) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein S23
基因别称
D11Bwg1153e,MRP-S23,Rpms23,S23mt
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024174 | Ensembl: ENSMUST00000024486
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~7.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因MRPS23,全称为Mitochondrial Ribosomal Protein S23,是一种编码线粒体核糖体蛋白S23的核基因。线粒体核糖体蛋白是线粒体核糖体的重要组成部分,线粒体核糖体负责线粒体内蛋白质的合成,对于细胞能量代谢至关重要。MRPS23的突变可能导致线粒体功能障碍,进而引发一系列与能量代谢相关的疾病。

MRPS23基因在多种癌症中表现出异常表达,与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在乳腺癌中,MRPS23的扩增与肿瘤细胞的增殖和非基底型亚型相关[1]。在胶质瘤中,MRPS23的高表达与较差的预后相关,且MRPS23的敲低能够显著抑制胶质瘤细胞的存活、增殖和迁移[2]。在宫颈癌中,MRPS23的表达与肿瘤的侵袭性和转移性相关[3]。此外,MRPS23的表达在骨肉瘤和乳腺癌中也被发现与肿瘤的生长和转移相关[5][6]。

MRPS23的异常表达和功能可能与多种信号通路相关。例如,MRPS23的精氨酸和赖氨酸甲基化能够调节线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)过程,进而影响乳腺癌的转移[4]。此外,MRPS23的表达下调能够抑制核因子κB(NF-κB)信号通路,进而抑制骨肉瘤细胞的增殖和侵袭[5]。

综上所述,MRPS23是一种重要的线粒体核糖体蛋白基因,其表达和功能的异常与多种癌症的发生和发展密切相关。MRPS23可能成为癌症诊断和治疗的重要靶点。

参考文献:
1. Klæstad, Elise, Opdahl, Signe, Engstrøm, Monica Jernberg, Bofin, Anna Mary, Valla, Marit. 2020. MRPS23 amplification and gene expression in breast cancer; association with proliferation and the non-basal subtypes. In Breast cancer research and treatment, 180, 73-86. doi:10.1007/s10549-020-05532-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31950385/
2. Wang, Qiang, Chen, Guiqing, Liu, Liang, Yang, Ling, Li, Chunhong. 2024. MRPS23 is a novel prognostic biomarker and promotes glioma progression. In Aging, 16, 2457-2474. doi:10.18632/aging.205493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38301044/
3. Lyng, Heidi, Brøvig, Runar S, Svendsrud, Debbie H, Kristensen, Gunnar B, Stokke, Trond. 2006. Gene expressions and copy numbers associated with metastatic phenotypes of uterine cervical cancer. In BMC genomics, 7, 268. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17054779/
4. Liu, Lingxia, Zhang, Xiliu, Ding, Huayi, Zhang, Yu, Lu, Jun. 2021. Arginine and lysine methylation of MRPS23 promotes breast cancer metastasis through regulating OXPHOS. In Oncogene, 40, 3548-3563. doi:10.1038/s41388-021-01785-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33927350/
5. Liu, Ai-Guo, Xu, Ke-Lin, Wang, Wei-Lin, Zhou, Bing-Kang, Guo, Qing-Gong. 2019. Down-regulation of MRPS23 inhibits LPS-induced proliferation and invasion via regulation of the NF-κB signaling pathway in osteosarcoma cells. In RSC advances, 9, 10561-10568. doi:10.1039/c8ra08973f. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35515333/
6. Gao, Yan, Li, Fuyan, Zhou, Hong, Ke, Changbin, Pei, Zhijun. 2017. Down-regulation of MRPS23 inhibits rat breast cancer proliferation and metastasis. In Oncotarget, 8, 71772-71781. doi:10.18632/oncotarget.17888. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29069745/