Suclg2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Suclg2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16588

品系全称

C57BL/6JCya-Suclg2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20917-Suclg2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Suclg2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16588) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
succinate-Coenzyme A ligase, GDP-forming, beta subunit
基因别称
D6Wsu120e,G-SCS,GTPSCS,SCS-betaG
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011507 | Ensembl: ENSMUST00000204224
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1306824Homozygous knockout with a gene trap is embryonic lethal. Heterozygosity has a mild effect on mitochondrial respiration.
SUCLG2,全称为 succinate-CoA ligase GDP-forming beta subunit,是线粒体三羧酸循环(TCA cycle)中的关键酶之一。SUCLG2 与另一个亚基 SUCLA2 或 SUCLG1 组成异源二聚体酶 SUCL(succinate-CoA ligase),负责将琥珀酸(succinate)转化为琥珀酰辅酶 A(succinyl-CoA),这一过程是 TCA 循环和氧化磷酸化过程中的重要步骤,为细胞提供能量。SUCLG2 的缺失或突变会导致能量代谢障碍,影响细胞的正常生理功能。

在肿瘤发生和发展过程中,SUCLG2 的表达和功能发生改变,与多种肿瘤的预后和耐药性相关。例如,在鼻咽癌中,SUCLG2-AS1(SUCLG2 的长链非编码RNA)通过形成长距离染色质环,介导 CTCF 转录因子在 SOX2 基因的增强子和启动子区域之间的相互作用,进而影响鼻咽癌的转移和放疗敏感性[1]。在结直肠癌中,SUCLG2 与患者生存率相关,低表达与不良预后相关[3]。在前列腺癌中,EGFR-LIFR 信号通路激活 SUCLG2 表达,促进前列腺癌的神经内分泌分化和耐药性[4]。

除了在肿瘤中的作用,SUCLG2 还参与免疫调节和神经退行性疾病的发生。例如,SUCLG2 通过抑制 Lactb 磷酸化,维持调节性树突状细胞的免疫耐受性[2]。在阿尔茨海默病中,SUCLG2 与脑脊液中 Aβ1-42 水平相关,并可能通过调节 Aβ1-42 清除而影响认知功能下降[5]。

综上所述,SUCLG2 是 TCA 循环中的关键酶,参与能量代谢和多种生物学过程。SUCLG2 的表达和功能异常与肿瘤发生、免疫调节和神经退行性疾病相关,是重要的生物学标志物和治疗靶点。

参考文献:
1. Hu, Xinyu, Wu, Jianfeng, Feng, Yong, Chen, Wei, He, Xia. . METTL3-stabilized super enhancers-lncRNA SUCLG2-AS1 mediates the formation of a long-range chromatin loop between enhancers and promoters of SOX2 in metastasis and radiosensitivity of nasopharyngeal carcinoma. In Clinical and translational medicine, 13, e1361. doi:10.1002/ctm2.1361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37658588/
2. Zhang, Xiaomin, Liu, Juan, Cheng, Yujie, Liu, Shuxun, Cao, Xuetao. 2023. Metabolic enzyme Suclg2 maintains tolerogenicity of regulatory dendritic cells diffDCs by suppressing Lactb succinylation. In Journal of autoimmunity, 138, 103048. doi:10.1016/j.jaut.2023.103048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37216870/
3. Zhang, Zheying, Zhu, Huifang, Li, Qian, Yang, Rui, Zhong, Jiateng. 2021. Gene Expression Profiling of Tricarboxylic Acid Cycle and One Carbon Metabolism Related Genes for Prognostic Risk Signature of Colon Carcinoma. In Frontiers in genetics, 12, 647152. doi:10.3389/fgene.2021.647152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34589110/
4. Lin, Shian-Ren, Wen, Yu-Ching, Yeh, Hsiu-Lien, Chen, Wei-Yu, Liu, Yen-Nien. 2020. EGFR-upregulated LIFR promotes SUCLG2-dependent castration resistance and neuroendocrine differentiation of prostate cancer. In Oncogene, 39, 6757-6775. doi:10.1038/s41388-020-01468-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32963351/
5. Ramirez, Alfredo, van der Flier, Wiesje M, Herold, Christine, Becker, Tim, Nöthen, Markus M. 2014. SUCLG2 identified as both a determinator of CSF Aβ1-42 levels and an attenuator of cognitive decline in Alzheimer's disease. In Human molecular genetics, 23, 6644-58. doi:10.1093/hmg/ddu372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25027320/