Obp2a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Obp2a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16576

品系全称

C57BL/6JCya-Obp2aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-227627-Obp2a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Obp2a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16576) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
odorant binding protein 2A
基因别称
Lcn13
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153558 | Ensembl: ENSMUST00000077667
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因OBP2a,也称为odorant-binding protein 2A,是一种重要的气味结合蛋白。气味结合蛋白(OBPs)是一类小分子蛋白,主要在昆虫的嗅觉系统中表达,负责捕获、运输和呈现气味分子给嗅觉受体。OBP2a属于OBP家族中的成员,在昆虫的嗅觉感知中发挥着重要作用。

在昆虫的嗅觉系统中,OBPs与气味受体(ORs)和离子通道受体(IRs)协同作用,共同完成对气味分子的感知和识别。OBPs能够与气味分子结合,并将其运输到嗅觉受体上,从而激活嗅觉信号通路。研究表明,OBP2a在昆虫对醛类化合物的感知中起着重要作用。例如,在蝗虫中,OBP2a与嗅觉受体OR2和离子通道受体IR8a共同定位,参与对宿主植物醛类气味分子,如己醛的感知[1]。

除了在昆虫嗅觉系统中的功能,OBP2a在哺乳动物中也有表达,并可能参与其他生物学过程。研究表明,OBP2a在哺乳动物的肝脏中也有表达,并与脂质代谢相关。例如,在ApoE-/-小鼠的肝脏中,OBP2a的表达受到PSRC1基因过表达的调控,并与肝脏的脂质代谢和胆固醇代谢相关[2]。

此外,OBP2a的表达还与某些疾病的发生和发展相关。例如,在卵巢癌中,OBP2a的表达与患者的预后相关,OBP2a的高表达与卵巢癌患者的预后较差相关[3]。此外,OBP2a的表达还与Papillon-Lefévre或Haim-Munk综合征的发生发展相关,OBP2a的基因变异可能影响该综合征的表型[4]。

综上所述,OBP2a是一种重要的气味结合蛋白,在昆虫的嗅觉系统中发挥着重要作用。此外,OBP2a在哺乳动物中也有表达,并可能与脂质代谢和某些疾病的发生发展相关。OBP2a的研究有助于深入理解气味感知的机制和生物学过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Liwei, Li, Hongwei, Zhang, Long. 2017. Two Olfactory Pathways to Detect Aldehydes on Locust Mouthpart. In International journal of biological sciences, 13, 759-771. doi:10.7150/ijbs.19820. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28656001/
2. Wei, Mengqiu, Li, Peng, Guo, Kai. 2019. The impact of PSRC1 overexpression on gene and transcript expression profiling in the livers of ApoE-/- mice fed a high-fat diet. In Molecular and cellular biochemistry, 465, 125-139. doi:10.1007/s11010-019-03673-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31838625/
3. Wolde, Tesfaye, Bhardwaj, Vipul, Reyad-Ul-Ferdous, Md, Qin, Peiwu, Pandey, Vijay. 2024. The Integrated Bioinformatic Approach Reveals the Prognostic Significance of LRP1 Expression in Ovarian Cancer. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25147996. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39063239/
4. Pap, É M, Farkas, K, Tóth, L, Németh, G, Nagy, N. 2020. Identification of putative genetic modifying factors that influence the development of Papillon-Lefévre or Haim-Munk syndrome phenotypes. In Clinical and experimental dermatology, 45, 555-559. doi:10.1111/ced.14171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31925812/