Brinp2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Brinp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16569

品系全称

C57BL/6JCya-Brinp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240843-Brinp2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Brinp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16569) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bone morphogenic protein/retinoic acid inducible neural-specific 2
基因别称
6430517E21Rik,Fam5b,mKIAA1747
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207583 | Ensembl: ENSMUST00000004133
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~17.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
BRINP2,也称为骨形态发生蛋白/视黄酸诱导的神经特异性蛋白2,是一种在哺乳动物中枢神经系统中表达的膜攻击复合体/穿孔素(MACPF)超家族蛋白。BRINP2基因在人类和啮齿类动物中高度保守,并且在神经发育过程中具有重要作用。BRINP2在胚胎发育和成熟的神经系统中表达,并且其表达模式与其他MACPF家族成员如ASTN1和ASTN2存在重叠。BRINP2与神经元的分化和发育密切相关,其表达受到骨形态发生蛋白(BMP)和视黄酸(RA)的调控[3]。

BRINP2在神经发育中的作用与其基因敲除小鼠模型的研究结果一致。Brinp2-/-小鼠表现出过度活跃的行为,与注意力缺陷多动障碍(ADHD)的特征相似。这些小鼠在升高的十字迷宫实验中表现出焦虑反应的改变。另一方面,Brinp3-/-小鼠表现出焦虑反应的改变,并且在社会性方面也有异常。这些结果表明BRINP2和BRINP3在调节焦虑和社会行为方面具有不同的功能[2]。

BRINP2还与胰腺癌的进展和预后相关。研究发现,BRINP2基因在胰腺癌组织中表达水平较高,并且与胰腺癌的严重程度密切相关。基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析显示,BRINP2与肿瘤免疫微环境相关通路高度相关。此外,BRINP2还与长链非编码RNA(lncRNA)的表达相关,并且通过Cox回归分析和最小绝对收缩选择算子(LASSO)回归分析构建了BRINP2相关的lncRNA预后模型。这些研究结果提示BRINP2可能作为胰腺癌的预后生物标志物[1]。

除了神经发育和胰腺癌,BRINP2还与其他疾病相关。研究发现,BRINP2在SARS-CoV-2感染后长期并发症,即长期COVID(LC)患者中表达上调。LC患者表现出免疫和神经功能障碍,BRINP2的表达上调可能与神经炎症反应、认知障碍和造血系统紊乱有关[4]。

综上所述,BRINP2是一种在神经发育和多种疾病中发挥重要作用的基因。BRINP2与神经元的分化和发育密切相关,并且与胰腺癌、神经发育障碍和长期COVID等疾病相关。BRINP2的研究有助于深入理解神经发育和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kang, Yixing, Xu, Xiangwen, Liu, Jikui. . System Analysis Based on Pancreatic Cancer Progression Identifies BRINP2 as a Novel Prognostic Biomarker. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 33, 1-16. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2023048337. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37602449/
2. Berkowicz, Susan R, Featherby, Travis J, Whisstock, James C, Bird, Phillip I. 2016. Mice Lacking Brinp2 or Brinp3, or Both, Exhibit Behaviors Consistent with Neurodevelopmental Disorders. In Frontiers in behavioral neuroscience, 10, 196. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27826231/
3. Kawano, H, Nakatani, T, Mori, T, Watanabe, M, Matsuoka, I. . Identification and characterization of novel developmentally regulated neural-specific proteins, BRINP family. In Brain research. Molecular brain research, 125, 60-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15193423/
4. Shahbaz, Shima, Rezaeifar, Maryam, Syed, Hussein, Osman, Mohammed, Elahi, Shokrollah. 2024. Upregulation of olfactory receptors and neuronal-associated genes highlights complex immune and neuronal dysregulation in Long COVID patients. In Brain, behavior, and immunity, 124, 97-114. doi:10.1016/j.bbi.2024.11.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39615603/