Pnoc-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pnoc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16563

品系全称

C57BL/6JCya-Pnocem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18155-Pnoc-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pnoc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16563) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prepronociceptin
基因别称
N/OFQ,Npnc1,OFQ/N
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001205075.1 | Ensembl: ENSMUST00000224594
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105308Mice homozygous for a knock-out allele fail to exhibit prostaglandin E2-induced allodynia. Mice homozygous for a different knock-out allele display increased naloxone-precipitated jumping in response to morphine treatment.
Pnoc基因编码前nociceptin(也称为orphanin FQ),是一种神经肽,属于opioid/orphanin基因家族。Pnoc基因在哺乳动物中高度保守,其编码的蛋白在神经系统中广泛表达,参与多种生理和病理过程,包括疼痛传递、情绪调节、睡眠和觉醒、以及免疫调节等。

Pnoc基因在睡眠调节中发挥重要作用。研究发现,Pnoc基因的突变与白天打盹行为有关,并与心血管代谢健康之间存在因果关系[1]。此外,Pnoc基因的表达也与睡眠-觉醒周期有关,参与调节睡眠和觉醒状态[8]。

Pnoc基因在免疫系统中也有重要作用。研究发现,Pnoc基因在B细胞中表达,与胆管癌患者的生存相关,并可能作为肿瘤微环境中免疫浸润评估的标志物[3]。此外,Pnoc基因还与T细胞耗竭相关,可能作为T细胞耗竭的潜在标志物[3]。Pnoc基因还可能通过直接作用于B淋巴细胞来调节其功能[4]。

Pnoc基因在疼痛传递中也发挥作用。研究发现,Pnoc基因的表达与疼痛相关,并可能参与疼痛传递的调节[2]。此外,Pnoc基因的突变还与新生儿戒断综合征(NAS)的发生和严重程度有关[6]。

Pnoc基因在肿瘤的发生和发展中也发挥作用。研究发现,Pnoc基因在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中对免疫治疗无反应,并可能与不良预后相关[5]。此外,Pnoc基因的表达与急性髓细胞白血病(AML)患者的免疫相关预后相关,并可能作为AML诊断和治疗的潜在靶点[7]。

Pnoc基因编码前nociceptin,是一种神经肽,参与多种生理和病理过程,包括睡眠调节、免疫调节、疼痛传递和肿瘤发生等。Pnoc基因的研究有助于深入理解其在生物学和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dashti, Hassan S, Daghlas, Iyas, Lane, Jacqueline M, Garaulet, Marta, Saxena, Richa. 2021. Genetic determinants of daytime napping and effects on cardiometabolic health. In Nature communications, 12, 900. doi:10.1038/s41467-020-20585-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33568662/
2. Rocha, Ana, Godino-Gimeno, Alejandra, Cerdá-Reverter, José Miguel. 2019. Evolution of proopiomelanocortin. In Vitamins and hormones, 111, 1-16. doi:10.1016/bs.vh.2019.05.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31421696/
3. Chen, Zheng, Yu, Mincheng, Yan, Jiuliang, Xu, Yongfeng, Xiao, Yongsheng. 2021. PNOC Expressed by B Cells in Cholangiocarcinoma Was Survival Related and LAIR2 Could Be a T Cell Exhaustion Biomarker in Tumor Microenvironment: Characterization of Immune Microenvironment Combining Single-Cell and Bulk Sequencing Technology. In Frontiers in immunology, 12, 647209. doi:10.3389/fimmu.2021.647209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33841428/
4. Benko, Ann L, Wright, A Dale, Sunyer, Teresa, Kovacs, William J, Olsen, Nancy J. 2021. Pituitary neuropeptides and B lymphocyte function. In Scandinavian journal of immunology, 94, e13041. doi:10.1111/sji.13041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33817820/
5. Chinchilla-Tábora, Luis Miguel, Montero, Juan Carlos, Corchete, Luis Antonio, Sayagués, José María, Ludeña, María Dolores. 2024. Differentially Expressed Genes Involved in Primary Resistance to Immunotherapy in Patients with Advanced-Stage Pulmonary Cancer. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25042048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38396726/
6. Cole, F Sessions, Wegner, Daniel J, Davis, Jonathan M. 2017. The Genomics of Neonatal Abstinence Syndrome. In Frontiers in pediatrics, 5, 176. doi:10.3389/fped.2017.00176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28879171/
7. Qin, Ling, Li, Boya, Wang, Shijie, Hu, Zhigang, Huang, Zunnan. . Construction of an immune-related prognostic signature and lncRNA-miRNA-mRNA ceRNA network in acute myeloid leukemia. In Journal of leukocyte biology, 116, 146-165. doi:10.1093/jleuko/qiae041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38393298/
8. Stute, Petra, Ehrentraut, Stefan, Henneicke-von Zepelin, Hans-Heinrich, Nicken, Petra. 2021. Gene expression analyses on multi-target mode of action of black cohosh in menopausal complaints - a pilot study in rodents. In Archives of gynecology and obstetrics, 305, 275-286. doi:10.1007/s00404-021-06105-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34259940/