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Fmo4-KO 基因敲除小鼠

Fmo4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fmo4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16556

品系全称

C57BL/6JCya-Fmo4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-226564-Fmo4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fmo4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16556) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
flavin containing monooxygenase 4
基因别称
D1Ertd532e
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_144878 | Ensembl: ENSMUST00000028014
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Fmo4，也称为Flavin-containing monooxygenase 4，是FMO基因家族的一员。FMOs是一类重要的代谢酶，负责催化多种内源性和外源性化合物的氧化反应，包括药物、毒素和激素等。FMOs通过引入一个氧原子到底物分子中，使其转化为更易于排泄的形式。FMOs在药物的代谢和毒性中发挥重要作用，其表达和活性受到多种因素的调控，包括遗传变异、环境因素和疾病状态等。

Fmo4在多种生物学过程中发挥作用，包括药物代谢、炎症反应和心血管疾病等。Fmo4的表达受到多种因素的调控，包括遗传变异、环境因素和疾病状态等。FMO4的基因变异与多种疾病的发生和发展相关，包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等。

FMO4在心血管疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，肠道菌群代谢磷脂酰胆碱可以促进心血管疾病的发生。肠道菌群可以将磷脂酰胆碱代谢为胆碱、三甲胺N-氧化物（TMAO）和甜菜碱等代谢物。其中，TMAO是FMOs的底物之一，其水平升高与心血管疾病的发生和发展相关。研究发现，Fmo4的表达受到肠道菌群和饮食的调控。在高脂血症小鼠中，Fmo4的表达与动脉粥样硬化的发生和发展相关。此外，Fmo4的表达还受到多种药物的调控，包括他汀类药物和抗凝药物等[1]。

FMO4在药物代谢中也发挥重要作用。FMOs参与多种药物的代谢，包括抗精神病药物、抗肿瘤药物和抗病毒药物等。FMOs的基因变异与药物的代谢和毒性相关。例如，Fmo3的基因变异可以影响奥氮平的代谢和毒性[2]。FMOs的表达和活性受到多种因素的调控，包括遗传变异、环境因素和疾病状态等。FMOs的基因变异与多种疾病的发生和发展相关，包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等。

综上所述，Fmo4是一种重要的FMO基因家族成员，在药物的代谢和毒性中发挥重要作用。FMO4的表达受到多种因素的调控，包括遗传变异、环境因素和疾病状态等。FMO4的基因变异与多种疾病的发生和发展相关，包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等。Fmo4的研究有助于深入理解FMOs的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Zeneng, Klipfell, Elizabeth, Bennett, Brian J, Lusis, Aldons J, Hazen, Stanley L. . Gut flora metabolism of phosphatidylcholine promotes cardiovascular disease. In Nature, 472, 57-63. doi:10.1038/nature09922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21475195/
2. Söderberg, Mao Mao, Dahl, Marja-Liisa. . Pharmacogenetics of olanzapine metabolism. In Pharmacogenomics, 14, 1319-36. doi:10.2217/pgs.13.120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23930678/

资料下载

S-KO-16556_6J_226564_Fmo4_Exon 3~4_strategy.pdf
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