Cbr3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cbr3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16553

品系全称

C57BL/6JCya-Cbr3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-109857-Cbr3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cbr3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16553) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbonyl reductase 3
基因别称
1110001J05Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173047 | Ensembl: ENSMUST00000039620
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cbr3,也称为Carbonyl Reductase 3,是一种编码羰基还原酶的基因。羰基还原酶是一种重要的酶,参与多种生物学过程,包括解毒、药物代谢和信号转导。Cbr3基因编码的羰基还原酶3在细胞中具有还原酮类化合物和醛类化合物的活性,从而保护细胞免受氧化应激的损害。

Cbr3基因在多种疾病中发挥重要作用。例如,Cbr3基因的V244M多态性可能影响儿童癌症患者接受蒽环类药物治疗后发生充血性心力衰竭的风险。研究发现,携带Cbr3基因V244M多态性的患者,其羰基还原酶3酶活性降低,导致心脏毒性蒽环类药物代谢产物在心脏内形成增加,从而增加了发生充血性心力衰竭的风险[1]。此外,Cbr3基因的表达在多种癌症中发生变化,包括肺癌、宫颈癌、结直肠癌和卵巢癌。

在肺癌中,Cbr3基因的表达上调,并与肿瘤的增殖、侵袭和转移相关。研究发现,Cbr3基因的表达与肺癌患者的预后不良相关。Cbr3基因通过调控Wnt/β-catenin信号通路、mTOR信号通路和DNA修复等机制,促进肺癌的发生和发展[4,5]。在宫颈癌中,Cbr3基因的表达上调,并与肿瘤的增殖、侵袭和转移相关。Cbr3基因通过调控miR-3163/LASP1信号通路,影响宫颈癌细胞的增殖和干性[3]。在结直肠癌中,Cbr3基因的表达下调,并与肿瘤的侵袭和转移相关。Cbr3基因通过抑制miR-29a的表达,影响结直肠癌细胞的迁移和侵袭[6]。在卵巢癌中,Cbr3基因的表达上调,并与肿瘤的增殖和侵袭相关。Cbr3基因通过调控Wnt/β-catenin信号通路,促进卵巢癌细胞的发生和发展[2]。

综上所述,Cbr3基因在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、宫颈癌、结直肠癌和卵巢癌。Cbr3基因的表达变化与肿瘤的发生、发展和预后相关。Cbr3基因通过调控多种信号通路和生物学过程,影响肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移和干性。Cbr3基因的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Blanco, Javier G, Leisenring, Wendy M, Gonzalez-Covarrubias, Vanessa M, Stovall, Marilyn, Bhatia, Smita. . Genetic polymorphisms in the carbonyl reductase 3 gene CBR3 and the NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 gene NQO1 in patients who developed anthracycline-related congestive heart failure after childhood cancer. In Cancer, 112, 2789-95. doi:10.1002/cncr.23534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18457324/
2. Fonoudi, Hananeh, Jouni, Mariam, Cejas, Romina B, Sapkota, Yadav, Burridge, Paul W. 2024. Functional Validation of Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity-Related Genes. In JACC. CardioOncology, 6, 38-50. doi:10.1016/j.jaccao.2023.11.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38510289/
3. Cai, Yipin, Huang, Yu, Zhang, Jie, Huang, Haiwei, Gao, Yu. . LncRNA CBR3-AS1 predicts a poor prognosis and promotes cervical cancer progression through the miR-3163/LASP1 pathway. In Neoplasma, 69, 1406-1417. doi:10.4149/neo_2022_220730N784. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36591804/
4. Liu, Shilong, Zhan, Ning, Gao, Chunzi, Piao, Shiqi, Jing, Suwei. 2021. Long noncoding RNA CBR3-AS1 mediates tumorigenesis and radiosensitivity of non-small cell lung cancer through redox and DNA repair by CBR3-AS1 /miR-409-3p/SOD1 axis. In Cancer letters, 526, 1-11. doi:10.1016/j.canlet.2021.11.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34801596/
5. Hou, Min, Wu, Nannan, Yao, Lili. 2021. LncRNA CBR3-AS1 potentiates Wnt/β-catenin signaling to regulate lung adenocarcinoma cells proliferation, migration and invasion. In Cancer cell international, 21, 36. doi:10.1186/s12935-020-01685-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33422081/
6. Yang, Mei, Chen, Wenxi, Liu, Haojie, Tang, Mingwu, Liu, Yinghui. 2022. Long Non-coding RNA CBR3 Antisense RNA 1 is Downregulated in Colorectal Cancer and Inhibits miR-29a-Mediated Cell Migration and Invasion. In Molecular biotechnology, 64, 773-779. doi:10.1007/s12033-021-00444-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35107754/