Zfp91-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp91-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16540

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp91em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-109910-Zfp91-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp91-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16540) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 91
基因别称
9130014I08Rik,A530054C17Rik,Pzf,Zfp-91
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053009 | Ensembl: ENSMUST00000038627
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~11
敲除长度
~9.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104854T regulatory cell-specific deleted mice exhibit attenuated activation of autophagy in T regs and impaired T reg cell homeostasis and function resulting in increased sensitivity to colonic inflammation and inflammation-driven colon carcinogenesis.
Zfp91,也称为Zinc finger protein 91,是一种锌指蛋白,属于转录因子家族。锌指结构是一种常见的蛋白质结构域,由一个或多个锌离子与特定的氨基酸残基形成配位键,形成稳定的结构。Zfp91包含多个锌指结构域,使其能够与DNA或其他蛋白质相互作用,参与基因表达的调控。

Zfp91的表达在多种组织和细胞类型中存在,包括睾丸、淋巴组织、前列腺等。研究表明,Zfp91在前列腺疾病中可能发挥重要作用。在良性前列腺增生(BPH)和前列腺癌中,Zfp91的表达水平显著升高。这些发现表明,Zfp91可能参与前列腺疾病的发病机制,并可能成为治疗这些疾病的新靶点[1]。

除了在前列腺疾病中的作用外,Zfp91还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如,Zfp91可以影响肿瘤微环境中T细胞的代谢和抗肿瘤活性。研究发现,Zfp91的表达与T细胞增殖和活化的抑制相关,而在小鼠中特异性地删除Zfp91基因可以增强T细胞的增殖和抗肿瘤功能[2]。此外,Zfp91还参与调节Treg细胞的代谢和功能。Zfp91的表达对维持Treg细胞的代谢程序和功能完整性至关重要,其缺失会导致Treg细胞功能障碍,并加剧结肠炎症和结肠癌的发生[3]。

Zfp91还与肿瘤的发生和进展密切相关。研究发现,Zfp91在胰腺癌中表达上调,并与患者的总生存率呈负相关。Zfp91的表达上调可以促进胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并通过激活β-catenin信号通路发挥作用[4]。此外,Zfp91还参与了肝癌的代谢重编程。Zfp91的表达下调可以抑制肝癌细胞的代谢重编程、增殖和转移[5]。

综上所述,Zfp91是一种重要的锌指蛋白,参与调控基因表达、细胞代谢和肿瘤发生等生物学过程。Zfp91在前列腺疾病、T细胞代谢、Treg细胞功能和肿瘤发生中发挥重要作用。对Zfp91的深入研究有助于揭示其生物学功能和机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Paschke, Lukasz, Rucinski, Marcin, Ziolkowska, Agnieszka, Kwias, Zbigniew, Malendowicz, Ludwik K. 2013. ZFP91-a newly described gene potentially involved in prostate pathology. In Pathology oncology research : POR, 20, 453-9. doi:10.1007/s12253-013-9716-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24272675/
2. Wang, Feixiang, Zhang, Yuerong, Yu, Xiaoyan, Ye, Youqiong, Zou, Qiang. . ZFP91 disturbs metabolic fitness and antitumor activity of tumor-infiltrating T cells. In The Journal of clinical investigation, 131, . doi:10.1172/JCI144318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34403361/
3. Wang, Aiting, Ding, Lei, Wu, Zhongqiu, Yu, Xiaoyan, Zou, Qiang. . ZFP91 is required for the maintenance of regulatory T cell homeostasis and function. In The Journal of experimental medicine, 218, . doi:10.1084/jem.20201217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33355624/
4. Tang, Neng, Xu, Shanshan, Song, Taiyu, He, Jian, Fu, Xiao. 2021. Zinc finger protein 91 accelerates tumour progression by activating β-catenin signalling in pancreatic cancer. In Cell proliferation, 54, e13031. doi:10.1111/cpr.13031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33755268/
5. Chen, De, Wang, Yanjie, Lu, Ruixun, Xie, Shan, Yan, Guang-Rong. 2020. E3 ligase ZFP91 inhibits Hepatocellular Carcinoma Metabolism Reprogramming by regulating PKM splicing. In Theranostics, 10, 8558-8572. doi:10.7150/thno.44873. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32754263/