Psca-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Psca-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16528

品系全称

C57BL/6JCya-Pscaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72373-Psca-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psca-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16528) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prostate stem cell antigen
基因别称
2210408B04Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028216 | Ensembl: ENSMUST00000023265
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919623Homozygous null mice are viable and fertile and show no significant differences in spontaneous or radiation-induced primary epithelial tumor formation relative to wild-type littermates.
前列腺干细胞抗原基因(PSCA)是一种组织特异性基因,其编码的蛋白在多种癌症的发生发展中发挥重要作用。PSCA蛋白在正常前列腺、乳腺、膀胱、胃等组织中低表达,但在前列腺癌、膀胱癌、胃癌等多种肿瘤中高表达。PSCA基因的变异与多种肿瘤的易感性相关,包括胃癌、膀胱癌、胆管癌等。PSCA基因的变异可能影响PSCA蛋白的表达水平和功能,从而影响肿瘤的发生发展。

PSCA基因的变异与胃癌的易感性相关。研究表明,PSCA基因的rs2294008和rs2976392两个单核苷酸多态性(SNP)位点与胃癌的风险相关。rs2294008位点的T等位基因和rs2976392位点的A等位基因与胃癌的易感性增加相关[5,6]。此外,PSCA基因的变异还与胃腺癌的风险相关。研究发现,rs2294008、rs2976392和rs10216533三个SNP位点组成的两个基因型与胃腺癌的风险相关。PSCA基因的变异可能影响PSCA蛋白的表达水平和功能,从而影响胃腺癌的发生发展[6]。

PSCA基因的变异与膀胱癌的易感性相关。研究表明,PSCA基因的rs2294008位点与膀胱癌的风险相关。rs2294008位点的T等位基因与膀胱癌的易感性增加相关[1]。此外,PSCA基因的变异还与胆管癌的风险相关。研究发现,PSCA基因的rs2294008和rs2978974两个SNP位点与胆管癌的风险相关。rs2294008位点的G等位基因与胆管癌的易感性增加相关,而rs2978974位点的A等位基因与胆管癌的易感性降低相关[4]。

PSCA基因的变异与前列腺的再生相关。研究表明,PSCA基因在前列腺的再生过程中发挥重要作用。PSCA基因的表达与前列腺干细胞的特性相关,PSCA基因的变异可能影响前列腺的再生能力[2]。

PSCA基因的变异与胃肠道疾病相关。研究表明,PSCA基因的变异与消化性溃疡病(PUD)、胃食管反流病(GORD)、肠易激综合症(IBS)和炎症性肠病(IBD)等胃肠道疾病的风险相关。PSCA基因的变异可能影响宿主对幽门螺杆菌感染的易感性,从而影响胃肠道疾病的发生发展[3]。

综上所述,PSCA基因的变异与多种肿瘤的易感性相关,包括胃癌、膀胱癌、胆管癌等。PSCA基因的变异可能影响PSCA蛋白的表达水平和功能,从而影响肿瘤的发生发展。PSCA基因的变异还与前列腺的再生和胃肠道疾病相关。PSCA基因的研究有助于深入理解肿瘤的发生发展机制和胃肠道疾病的发病机制,为肿瘤和胃肠道疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cui, Huijie, Tang, Mingshuang, Zhang, Min, Gu, Dongqing, Zhang, Ben. . Variants in the PSCA gene associated with risk of cancer and nonneoplastic diseases: systematic research synopsis, meta-analysis and epidemiological evidence. In Carcinogenesis, 40, 70-83. doi:10.1093/carcin/bgy151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30407486/
2. Karthaus, Wouter R, Hofree, Matan, Choi, Danielle, Regev, Aviv, Sawyers, Charles L. . Regenerative potential of prostate luminal cells revealed by single-cell analysis. In Science (New York, N.Y.), 368, 497-505. doi:10.1126/science.aay0267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32355025/
3. Wu, Yeda, Murray, Graham K, Byrne, Enda M, Visscher, Peter M, Wray, Naomi R. 2021. GWAS of peptic ulcer disease implicates Helicobacter pylori infection, other gastrointestinal disorders and depression. In Nature communications, 12, 1146. doi:10.1038/s41467-021-21280-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33608531/
4. Rai, Rajani, Sharma, Kiran L, Misra, Sanjeev, Kumar, Ashok, Mittal, Balraj. 2013. PSCA gene variants (rs2294008 and rs2978974) confer increased susceptibility of gallbladder carcinoma in females. In Gene, 530, 172-7. doi:10.1016/j.gene.2013.08.058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23988503/
5. Kupcinskas, Juozas, Wex, Thomas, Link, Alexander, Kupcinskas, Limas, Malfertheiner, Peter. . PSCA and MUC1 gene polymorphisms are associated with gastric cancer and pre-malignant gastric conditions [corrected]. In Anticancer research, 34, 7167-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25503145/
6. Zhang, Wentao, Liang, Ping, Wang, Weihua, Cui, Daxiang, Yan, Zhen. 2015. The Influence of PSCA Gene Variation on Its Expression and Gastric Adenocarcinoma Susceptibility in the Northwest Chinese Population. In International journal of molecular sciences, 16, 11648-58. doi:10.3390/ijms160511648. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26006239/