Csrp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Csrp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16522

品系全称

C57BL/6JCya-Csrp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13008-Csrp2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Csrp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16522) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteine and glycine-rich protein 2
基因别称
Crp2,SmLim
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007792.4 | Ensembl: ENSMUST00000020403
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1202907Mice homozygous for one null allele display increased neointima formation following arterial injury and increased migration of vascular smooth muscle cells in response to PDGF-BB.
CSRP2,即Cysteine-rich protein 2,是一种富含半胱氨酸和甘氨酸的LIM结构域蛋白,由CSRP2基因编码。LIM结构域是一种保守的蛋白质结构域,通常包含两个锌指结构,能够与蛋白质-蛋白质相互作用,参与调控细胞内信号转导、细胞骨架组织和基因表达。CSRP2在多种细胞类型中表达,包括血管平滑肌细胞、肝星状细胞和心肌细胞等。它在维持细胞骨架结构、调控细胞生长和分化以及参与信号转导途径中发挥着重要作用[4]。

在肿瘤研究领域,CSRP2的功能和表达与多种癌症的发病机制和预后密切相关。研究表明,CSRP2在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中过度表达,并与肿瘤干细胞表型和上皮-间质转化(EMT)相关,这表明CSRP2可能在维持肿瘤细胞的干性和促进肿瘤进展中发挥关键作用[1]。相反,在结直肠癌(CRC)中,CSRP2的表达水平较低,且与患者的预后不良相关。CSRP2能够抑制CRC细胞的增殖、迁移和侵袭,以及CRC肿瘤的形成和转移。其机制可能涉及CSRP2与p130Cas的相互作用,通过抑制Rac1的激活,进而调节Hippo、ERK和PAK信号通路,抑制EMT和CRC的转移[2]。

此外,CSRP2还在其他疾病中发挥作用。例如,在心脏疾病中,CSRP2的缺失会导致心脏超微结构的细微变化,如心肌细胞厚度增加,表明CSRP2可能参与调节心脏结构和功能[3]。在肝脏疾病中,CSRP2的表达受到转化生长因子-β(TGF-β)的调控,并在肝星状细胞和肝脏纤维化过程中发挥作用[5,6]。在血管疾病中,CSRP2的缺失可以减轻血管损伤后新内膜的形成和动脉瘤的形成,这表明CSRP2可能参与调节血管平滑肌细胞的功能和血管的完整性[7,8]。

综上所述,CSRP2是一种重要的多功能蛋白,参与调控多种生物学过程,包括细胞骨架组织、信号转导、细胞生长和分化等。CSRP2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、心脏疾病、肝脏疾病和血管疾病等。因此,CSRP2可能成为治疗这些疾病的新靶点。

参考文献:
1. Zhang, Meng-Jie, Liu, Jie, Wan, Shu-Cheng, Huang, Cong-Fa, Sun, Zhi-Jun. 2023. CSRP2 promotes cell stemness in head and neck squamous cell carcinoma. In Head & neck, 45, 2161-2172. doi:10.1002/hed.27464. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37466293/
2. Chen, Lixia, Long, Xiaoli, Duan, Shiyu, Geng, Jian, Zhou, Jun. 2020. CSRP2 suppresses colorectal cancer progression via p130Cas/Rac1 axis-meditated ERK, PAK, and HIPPO signaling pathways. In Theranostics, 10, 11063-11079. doi:10.7150/thno.45674. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33042270/
3. Sagave, Julia F, Moser, Markus, Ehler, Elisabeth, Büttner, Reinhard, Weiskirchen, Ralf. 2008. Targeted disruption of the mouse Csrp2 gene encoding the cysteine- and glycine-rich LIM domain protein CRP2 result in subtle alteration of cardiac ultrastructure. In BMC developmental biology, 8, 80. doi:10.1186/1471-213X-8-80. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18713466/
4. Weiskirchen, R, Erdel, M, Utermann, G, Bister, K. . Cloning, structural analysis, and chromosomal localization of the human CSRP2 gene encoding the LIM domain protein CRP2. In Genomics, 44, 83-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9286703/
5. Herrmann, Jens, Arias, Monica, Van De Leur, Eddy, Gressner, Axel M, Weiskirchen, Ralf. . CSRP2, TIMP-1, and SM22alpha promoter fragments direct hepatic stellate cell-specific transgene expression in vitro, but not in vivo. In Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver, 24, 69-79. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15102003/
6. Herrmann, Jens, Borkham-Kamphorst, Erawan, Haas, Ute, Gressner, Axel M, Weiskirchen, Ralf. 2006. The expression of CSRP2 encoding the LIM domain protein CRP2 is mediated by TGF-beta in smooth muscle and hepatic stellate cells. In Biochemical and biophysical research communications, 345, 1526-35. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16735029/
7. Chen, Chung-Huang, Ho, Hua-Hui, Jiang, Wei-Cheng, Layne, Matthew D, Yet, Shaw-Fang. 2022. Cysteine-rich protein 2 deficiency attenuates angiotensin II-induced abdominal aortic aneurysm formation in mice. In Journal of biomedical science, 29, 25. doi:10.1186/s12929-022-00808-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35414069/
8. Wei, Jiao, Gorman, Terri E, Liu, Xiaoli, Layne, Matthew D, Yet, Shaw-Fang. 2005. Increased neointima formation in cysteine-rich protein 2-deficient mice in response to vascular injury. In Circulation research, 97, 1323-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16269651/