Rsad1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rsad1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16513

品系全称

C57BL/6JCya-Rsad1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-237926-Rsad1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rsad1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16513) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
radical S-adenosyl methionine domain containing 1
基因别称
B430319G23
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013381 | Ensembl: ENSMUST00000040487
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RSAD1,也称为Radical-S-Adenosyl Domain1,是一种重要的代谢基因。RSAD1编码的蛋白Rsad1参与影响甲硫氨酸的使用和基于自由基的反应。研究表明,RSAD1的表达水平与甲硫氨酸代谢和自由基反应相关。此外,RSAD1的表达还受到APOE4和APOE3基因型以及性别的特异性影响。

在阿尔茨海默病(AD)的研究中,神经元表达的异常磷酸化Tau蛋白(AT8+)被认为是AD的主要病理特征之一。研究表明,AD患者脑部神经元中存在代谢适应,这些适应对于维持正常的细胞功能和病理反应至关重要。在AD患者中,与正常个体相比,神经元中存在独特的代谢通路表达模式,包括膜相关溶质转运蛋白、氧化还原因子以及精氨酸和甲硫氨酸代谢通路。其中,RSAD1的表达水平在AD神经元中发生了变化,这表明RSAD1可能参与了AD的病理过程[1]。

此外,RSAD1还与其他疾病相关。例如,在慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变(cCSC)的研究中,女性患者中发现了与PIGZ、DUOX1、RSAD1和LAMB3基因的显著关联。这表明RSAD1可能参与了cCSC的发生和发展,尤其是在女性患者中[2]。

综上所述,RSAD1是一种重要的代谢基因,参与影响甲硫氨酸的使用和基于自由基的反应。RSAD1的表达水平与多种疾病相关,包括阿尔茨海默病和慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变。这些研究结果表明,RSAD1可能在疾病的发生和发展中发挥重要作用。未来,进一步研究RSAD1的功能和作用机制将为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. York, Audra, Everhart, Angela, Vitek, Michael P, Gottschalk, Kirby W, Colton, Carol A. . Metabolism-Based Gene Differences in Neurons Expressing Hyperphosphorylated AT8- Positive (AT8+) Tau in Alzheimer's Disease. In ASN neuro, 13, 17590914211019443. doi:10.1177/17590914211019443. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34121475/
2. Schellevis, Rosa L, Breukink, Myrte B, Gilissen, Christian, de Jong, Eiko K, den Hollander, Anneke I. 2019. Exome sequencing in patients with chronic central serous chorioretinopathy. In Scientific reports, 9, 6598. doi:10.1038/s41598-019-43152-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31036833/