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Tnfsf10-KO 基因敲除小鼠

Tnfsf10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tnfsf10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16508

品系全称

C57BL/6JCya-Tnfsf10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22035-Tnfsf10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tnfsf10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16508) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor necrosis factor (ligand) superfamily, member 10
基因别称
A330042I21Rik，APO-2L，Ly81，TL2，Tnlg6a，Trail
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009425.2 | Ensembl: ENSMUST00000046383
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107414Homozygotes for a null allele show thymus hyperplasia, abnormal negative T cell selection, increased susceptibility to autoimmune diseases and to tumor initiation and metastasis, and resistance to induced hepatitis. Homozygotes for another null allele are unable to control A20 lymphoma progression.
更多信息
TNFSF10，也称为肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL），是一种重要的肿瘤坏死因子超家族成员。TRAIL能够结合并激活其受体，从而诱导细胞凋亡，在肿瘤的发生、发展和治疗中发挥着重要作用。

TNFSF10的表达和功能与多种疾病密切相关。例如，在皮肤黑色素瘤（SKCM）中，TNFSF10的表达与患者的预后相关，低表达与恶性的临床病理特征、较低的免疫信号活性和较低的免疫细胞丰度相关[1]。此外，TNFSF10的表达和甲基化水平与结直肠癌的发生、发展和转移也密切相关[3]。

TNFSF10的表达受到多种因素的调控，如p53等转录因子。研究发现，TNFSF10是p53的转录靶基因，p53能够诱导TNFSF10的表达，从而参与细胞凋亡和肿瘤抑制[2]。此外，长链非编码RNA（lncRNA）和微小RNA（miRNA）等非编码RNA也能够调控TNFSF10的表达和功能。例如，lncRNA TNFSF10在骨关节炎（OA）中表达上调，通过miR-376-3p/FGFR1轴促进细胞增殖、抗凋亡和炎症，从而促进OA的发生和发展[4]。

TNFSF10的功能与其信号通路密切相关。TNFSF10能够结合并激活其受体，从而启动细胞内的信号传导通路，最终导致细胞凋亡。此外，TNFSF10还能够与其他细胞因子相互作用，影响肿瘤的发生、发展和治疗。例如，TNFSF10与IL-6协同作用，促进肿瘤的发生和发展[3]。

综上所述，TNFSF10是一种重要的肿瘤坏死因子超家族成员，参与肿瘤的发生、发展和治疗，其表达和功能受到多种因素的调控。TNFSF10的研究有助于深入理解肿瘤的发生机制，为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Xue, Lei, Zhang, Wancong, Ju, Yikun, Fang, Bairong, Tang, Shijie. 2023. TNFSF10, an autophagy related gene, was a prognostic and immune infiltration marker in skin cutaneous melanoma. In Journal of Cancer, 14, 2417-2430. doi:10.7150/jca.86735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37670976/
2. Kuribayashi, Kageaki, Krigsfeld, Gabriel, Wang, Wenge, Wu, Gen Sheng, El-Deiry, Wafik S. . TNFSF10 (TRAIL), a p53 target gene that mediates p53-dependent cell death. In Cancer biology & therapy, 7, 2034-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19106633/
3. Holubekova, Veronika, Loderer, Dusan, Grendar, Marian, Laca, Ludovit, Lasabova, Zora. 2023. Differential gene expression of immunity and inflammation genes in colorectal cancer using targeted RNA sequencing. In Frontiers in oncology, 13, 1206482. doi:10.3389/fonc.2023.1206482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37869102/
4. Huang, Bingzhe, Yu, Haichi, Li, Yingzhi, Zhang, Wei, Liu, Xiaoning. 2019. Upregulation of long noncoding TNFSF10 contributes to osteoarthritis progression through the miR-376-3p/FGFR1 axis. In Journal of cellular biochemistry, 120, 19610-19620. doi:10.1002/jcb.29267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31297857/

资料下载

S-KO-16508_6J_22035_Tnfsf10_Exon 2~3_strategy.pdf
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