Inmt-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Inmt-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16504

品系全称

C57BL/6JCya-Inmtem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21743-Inmt-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Inmt-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16504) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
indolethylamine N-methyltransferase
基因别称
Temt
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009349.3 | Ensembl: ENSMUST00000003569
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
INMT(indolethylamine N-methyltransferase)是一种甲基转移酶,负责将甲基从S-腺苷-L-蛋氨酸(SAM)转移到其底物上。INMT在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。INMT的底物包括色胺、5-羟色胺、褪黑素等,这些物质在神经、免疫和内分泌系统中发挥重要作用。

INMT在多种肿瘤中发挥重要作用。例如,INMT在去势抵抗性前列腺癌(CRPC)中表达上调,与不良预后相关。INMT通过解毒抗癌代谢物促进CRPC的耐药性。INMT的敲低或抑制可以抑制CRPC的发展[1]。此外,INMT在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达下调,与不良预后相关,但与免疫治疗的良好反应相关。INMT可能通过调节细胞周期影响肺腺癌(LUAD)的进展,并可能作为LUAD患者的一个有价值的独立预后生物标志物[2]。INMT在头颈部鳞状细胞癌(HNSC)中的表达下调也与不良预后相关,并与DNA低甲基化和免疫浸润相关。INMT可能是一个有希望的免疫治疗靶点[4]。

INMT在非肿瘤疾病中也有重要作用。例如,INMT在Hirschsprung's病(HSCR)中的非同义变异(His46Pro)与HSCR的风险增加相关[6]。此外,INMT在肺纤维化中发挥作用。INMT纤维母细胞在纤维化微环境中发挥抑制作用[5]。

INMT的底物N,N-二甲基色胺(DMT)是一种精神活性物质,在哺乳动物大脑中内源性合成。DMT的生物学功能和生理作用尚不清楚,但其与自然发生的意识状态改变有关。DMT的合成和功能受到INMT的调节[3]。

INMT在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。INMT在肿瘤和非肿瘤疾病中发挥重要作用,可能成为疾病诊断、预后和治疗的新靶点。INMT的研究有助于深入理解甲基转移酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhong, Shangwei, Jeong, Ji-Hak, Huang, Changhao, Yang, Li, Luo, Jun-Li. 2021. Targeting INMT and interrupting its methylation pathway for the treatment of castration resistant prostate cancer. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 307. doi:10.1186/s13046-021-02109-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34587977/
2. Zhou, Xincheng, Zou, Bing, Wang, Jian, Tan, Qiang, Ji, Chunyu. 2022. Low expression of INMT is associated with poor prognosis but favorable immunotherapy response in lung adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 946848. doi:10.3389/fgene.2022.946848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36437916/
3. Dean, Jon G, Liu, Tiecheng, Huff, Sean, Wang, Michael M, Borjigin, Jimo. 2019. Biosynthesis and Extracellular Concentrations of N,N-dimethyltryptamine (DMT) in Mammalian Brain. In Scientific reports, 9, 9333. doi:10.1038/s41598-019-45812-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31249368/
4. Cui, Kun, Yao, Xi, Wei, Zhengbo, Tang, Jinping, Xie, Ying. 2022. Poor prognosis, hypomethylation, and immune infiltrates are associated with downregulation of INMT in head and neck squamous cell carcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 917344. doi:10.3389/fgene.2022.917344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36186458/
5. Yang, Liliang, Wei, Xinyan, Sun, Piaopiao, Fang, Shencun, Chao, Jie. 2024. Deciphering the spatial organization of fibrotic microenvironment in silica particles-induced pulmonary fibrosis. In Journal of hazardous materials, 478, 135540. doi:10.1016/j.jhazmat.2024.135540. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39178783/
6. Kim, Jason Yongha, Seo, Jeong-Meen, Kim, Dae-Yeon, Kim, Jeong-Hyun, Shin, Hyoung Doo. 2015. Potential Association of INMT Nonsynonymous Variant (His46Pro) with Hirschsprung's Disease. In Neonatology, 108, 164-71. doi:10.1159/000435874. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26183064/