Batf-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Batf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16490

品系全称

C57BL/6JCya-Batfem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-53314-Batf-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Batf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16490) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
basic leucine zipper transcription factor, ATF-like
基因别称
B-ATF,SFA-2
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016767 | Ensembl: ENSMUST00000040536
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859147Homozygote null mice are defective in generation of Th17 T cells.
基因Batf,即基础亮氨酸拉链ATF样转录因子,属于亮氨酸拉链家族的转录因子,对免疫细胞的分化和功能发挥着重要作用。Batf与另一个转录因子IRF4协同作用,共同调控T细胞的命运决定,包括效应T细胞和记忆T细胞的生成。此外,Batf还在T细胞耗竭过程中发挥作用,通过与抑制性受体和耗竭相关基因的相互作用,影响T细胞的活性和抗肿瘤能力。

在CAR-T细胞治疗中,Batf的敲除能够增强CAR-T细胞的抗肿瘤活性,提高T细胞对肿瘤的清除效率。研究发现,Batf敲除的CAR-T细胞对耗竭具有更强的抵抗力,并能够形成更多的中央记忆细胞,从而延长T细胞在体内的存活时间和抗肿瘤效果[1]。这一发现为CAR-T细胞治疗的优化提供了新的思路。

Batf还在调节肿瘤微环境中的调节性T细胞(Treg细胞)的功能中发挥作用。研究发现,Batf是Treg细胞中一个重要的转录因子,通过表观遗传和转录调控,维持Treg细胞的活化和抑制功能。在肿瘤组织中,Batf表达升高与Treg细胞的抑制功能增强相关,导致肿瘤免疫逃逸和不良预后[2]。因此,靶向Batf可能成为治疗癌症的一种新策略。

此外,Batf还在NK细胞的表观遗传重编程和功能失调中发挥重要作用。研究发现,在急性髓系白血病(AML)中,NK细胞功能障碍与Batf的表达升高相关。Batf通过调控NK细胞中耗竭相关基因的表达,导致NK细胞功能抑制和抗肿瘤能力下降[3]。因此,靶向Batf可能成为治疗AML的一种新策略。

综上所述,基因Batf在免疫细胞分化和功能调控中发挥重要作用,影响T细胞耗竭、CAR-T细胞治疗、肿瘤免疫逃逸和NK细胞功能等多个方面。研究Batf的功能和机制,有助于深入理解免疫细胞在肿瘤免疫中的作用,为肿瘤免疫治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Xingying, Zhang, Chenze, Qiao, Miaomiao, Han, Weidong, Wang, Haoyi. 2022. Depletion of BATF in CAR-T cells enhances antitumor activity by inducing resistance against exhaustion and formation of central memory cells. In Cancer cell, 40, 1407-1422.e7. doi:10.1016/j.ccell.2022.09.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36240777/
2. Shan, Feng, Cillo, Anthony R, Cardello, Carly, Benos, Panayiotis V, Vignali, Dario A A. 2023. Integrated BATF transcriptional network regulates suppressive intratumoral regulatory T cells. In Science immunology, 8, eadf6717. doi:10.1126/sciimmunol.adf6717. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37713508/
3. Kumar, Bijender, Singh, Anand, Basar, Rafet, Rezvani, Katayoun, Daher, May. 2024. BATF is a major driver of NK cell epigenetic reprogramming and dysfunction in AML. In Science translational medicine, 16, eadp0004. doi:10.1126/scitranslmed.adp0004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39259809/