Mrps21-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mrps21-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16479

品系全称

C57BL/6JCya-Mrps21em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66292-Mrps21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrps21-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16479) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein S21
基因别称
1810031B19Rik,S21mt
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001355759 | Ensembl: ENSMUST00000067298
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrps21是线粒体核糖体蛋白S21的编码基因。线粒体核糖体蛋白(MRPs)是线粒体核糖体复合物的重要组成部分,对于维持线粒体核糖体的结构和功能完整性至关重要。线粒体核糖体负责蛋白质的合成,是细胞能量代谢的关键。Mrps21编码的蛋白质是线粒体核糖体的一部分,参与蛋白质的合成过程。

Mrps21基因在哺乳动物中广泛表达,其在小鼠发育和成年组织中的表达模式表明,这些基因在早期胚胎发生过程中持续表达,具有较小的阶段或组织特异性[1]。进一步的研究发现,Mrps21编码的蛋白质与其他MRPs蛋白在氨基酸序列上相似度较低,表明每个MRP蛋白在线粒体核糖体复合物中具有独特的功能。

最近的研究表明,Mrps21基因对于胚胎发育至关重要,Mrps21基因的缺失会导致早期胚胎死亡,表明Mrps21基因对于胚胎的生存至关重要,且该基因家族成员之间没有功能冗余[1]。

另外,Mrps21基因的表达与肝细胞癌(HCC)的发生、发展和预后有关。研究显示,Mrps21基因在HCC肿瘤样本中显著上调,表明Mrps21基因可能作为HCC的诊断标志物[2]。此外,Mrps21基因的表达与HCC患者的生存率相关,提示Mrps21基因可能参与HCC的进展和预后。

研究还发现,Mrps21基因的SNPs与自发性冠状动脉夹层(SCAD)的发生相关。在SCAD的GWAS数据集中,发现了一个与m6A修饰相关的SNP(rs3818978),该SNP位于Mrps21基因的5'-UTR区域。这表明RNA修饰可能参与SCAD的发生和进展[3]。

此外,研究还发现,Mrps21基因在马骨骼肌中表达,其表达水平在运动训练后增加。这表明Mrps21基因可能参与骨骼肌对运动训练的响应,并可能在肌肉代谢和功能中发挥作用[4]。

综上所述,Mrps21基因是线粒体核糖体蛋白S21的编码基因,对于维持线粒体核糖体的结构和功能完整性至关重要。Mrps21基因的表达与肝细胞癌和自发性冠状动脉夹层的发生、发展和预后有关,提示Mrps21基因可能参与这些疾病的发生和进展。此外,Mrps21基因在马骨骼肌中的表达表明,它可能参与骨骼肌对运动训练的响应,并可能在肌肉代谢和功能中发挥作用。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Zhao, Jin-Wei, Zhao, Wei-Yi, Cui, Xin-Hua, Shi, Jia-Cheng, Yu, Lu. 2023. The role of the mitochondrial ribosomal protein family in detecting hepatocellular carcinoma and predicting prognosis, immune features, and drug sensitivity. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 26, 496-514. doi:10.1007/s12094-023-03269-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37407805/
3. Chai, Tianci, Tian, Mengyue, Yang, Xiaojie, Lin, Xinjian, Chen, Liangwan. 2021. Genome-Wide Identification of RNA Modifications for Spontaneous Coronary Aortic Dissection. In Frontiers in genetics, 12, 696562. doi:10.3389/fgene.2021.696562. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34276799/
4. McGivney, Beatrice A, McGettigan, Paul A, Browne, John A, Katz, Lisa M, Hill, Emmeline W. 2010. Characterization of the equine skeletal muscle transcriptome identifies novel functional responses to exercise training. In BMC genomics, 11, 398. doi:10.1186/1471-2164-11-398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20573200/