Clec5a-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Clec5a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16476

品系全称

C57BL/6JCya-Clec5aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23845-Clec5a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clec5a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16476) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-type lectin domain family 5, member a
基因别称
Clecsf5,Ly100,MDL-1,Mdl1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001038604.1 | Ensembl: ENSMUST00000129948
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1345151Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased susceptibility to induced arthritis.
CLEC5A,也称为C型凝集素结构域家族5A,是一种重要的C型凝集素受体。C型凝集素是一类能够识别并结合特定糖基的蛋白质,参与多种生物学过程,包括细胞粘附、信号转导和免疫反应。CLEC5A在免疫系统中发挥重要作用,能够激活巨噬细胞并导致一系列免疫-炎症反应。

CLEC5A在多种疾病中发挥重要作用。例如,在慢性阻塞性肺疾病(COPD)的早期进展中,CLEC5A可能是一个关键的致病基因[1]。研究显示,CLEC5A在COPD患者的肺组织中表达上调,并与巨噬细胞介导的炎症反应相关。此外,CLEC5A的表达还与COPD患者的肺功能和预后相关。

在克罗恩病(CD)中,CLEC5A的基因多态性可能与疾病的发生有关[2]。研究发现,CLEC5A的某些单核苷酸多态性(SNPs)与CD患者的临床特征相关,提示CLEC5A在CD的发病机制中可能发挥重要作用。

此外,CLEC5A还与骨肉瘤(OS)的转移和细胞增殖相关[3]。研究发现,CLEC5A在OS组织和细胞中表达上调,并且CLEC5A的表达与OS患者的预后不良相关。进一步的研究表明,转录因子CEBPB能够抑制CLEC5A的表达,从而抑制OS细胞的增殖。

CLEC5A在癌症免疫和预后中也具有重要意义[4]。研究发现,CLEC5A在多种癌症中表达上调,并且高表达与患者的预后不良相关。此外,CLEC5A还与免疫浸润相关,包括巨噬细胞、肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)和调节性T细胞(Tregs)。CLEC5A的表达还与DNA甲基化、肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤新抗原相关。

在结肠癌中,CLEC5A的表达水平与淋巴节点转移、血管转移和肿瘤-淋巴结-转移(TNM)分期相关[5]。研究显示,CLEC5A的表达上调能够促进结肠癌细胞的增殖和迁移,并且CLEC5A的表达与AKT/mTOR信号通路的激活相关。

CLEC5A还与卵巢癌的免疫微环境和预后相关[6]。研究发现,CLEC5A在卵巢癌组织和细胞中表达上调,并且CLEC5A的表达与免疫细胞浸润、免疫反应和免疫检查点的表达相关。CLEC5A的表达还与肿瘤进展和免疫相关基因的拷贝数变异相关。

此外,CLEC5A还与败血症的诊断和预后相关[7]。研究发现,CLEC5A的表达水平与败血症患者的预后不良相关。CLEC5A的表达还与免疫细胞浸润相关,包括巨噬细胞、肥大细胞、中性粒细胞、CD8 T细胞和幼稚B细胞。

CLEC5A还与银屑病性关节炎的皮肤炎症相关[8]。研究发现,IL-23能够诱导CLEC5A+IL-17A+中性粒细胞的扩增,从而导致皮肤炎症和相关的病理改变。

CLEC5A的表达还与COVID-19的进展相关[9]。研究发现,SARS-CoV-2感染能够诱导CLEC5A的表达上调,并且CLEC5A的表达与炎症因子的产生相关。研究还发现,CLEC5A与SARS-CoV-2的刺突糖蛋白相互作用,提示CLEC5A可能是COVID-19治疗的一个潜在靶点。

综上所述,CLEC5A是一种重要的C型凝集素受体,在免疫系统中发挥重要作用。CLEC5A在多种疾病中发挥重要作用,包括COPD、CD、OS、癌症、败血症和COVID-19。CLEC5A的表达与炎症反应、免疫浸润、肿瘤进展和预后相关。CLEC5A的研究有助于深入理解免疫系统的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Qingyang, Liu, Yu, Wang, Xiaoyu, Zhou, Chengzhi, Yi, Erkang. 2024. The influence of CLEC5A on early macrophage-mediated inflammation in COPD progression. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 81, 330. doi:10.1007/s00018-024-05375-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39097839/
2. Elleisy, Nagi, Rohde, Sarah, Huth, Astrid, Schäffler, Holger, Jaster, Robert. . Genetic association analysis of CLEC5A and CLEC7A gene single-nucleotide polymorphisms and Crohn's disease. In World journal of gastroenterology, 26, 2194-2202. doi:10.3748/wjg.v26.i18.2194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32476786/
3. Lu, Jianhua, Chen, Weikai, Liu, Hao, Yang, Huilin, Liu, Tao. 2019. Transcription factor CEBPB inhibits the proliferation of osteosarcoma by regulating downstream target gene CLEC5A. In Journal of clinical laboratory analysis, 33, e22985. doi:10.1002/jcla.22985. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31364785/
4. Chen, Rui, Wu, Wantao, Chen, Si-Yu, Zeng, Wen-Jing, Cheng, Quan. 2022. A Pan-Cancer Analysis Reveals CLEC5A as a Biomarker for Cancer Immunity and Prognosis. In Frontiers in immunology, 13, 831542. doi:10.3389/fimmu.2022.831542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35979347/
5. Pan, Yang, Wang, Chenci, Wang, Shengnan, Sheng, Lili, Qi, Zhilin. 2023. CLEC5A regulates the proliferation and migration of colon cancer via the AKT/mTOR signaling pathway. In Journal of gastrointestinal oncology, 14, 1331-1345. doi:10.21037/jgo-23-304. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37435201/
6. Shen, Jiacheng, Liu, Tingwei, Lv, Jia, Xu, Shaohua. 2021. Identification of an Immune-Related Prognostic Gene CLEC5A Based on Immune Microenvironment and Risk Modeling of Ovarian Cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 746932. doi:10.3389/fcell.2021.746932. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34712666/
7. Kong, Chang, Zhu, Yurun, Xie, Xiaofan, Wu, Jiayu, Qian, Meizi. 2023. Six potential biomarkers in septic shock: a deep bioinformatics and prospective observational study. In Frontiers in immunology, 14, 1184700. doi:10.3389/fimmu.2023.1184700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37359526/
8. Furuya, Hiroki, Nguyen, Cuong Thach, Chan, Trevor, Maverakis, Emanual, Adamopoulos, Iannis E. 2024. IL-23 induces CLEC5A+ IL-17A+ neutrophils and elicit skin inflammation associated with psoriatic arthritis. In Journal of autoimmunity, 143, 103167. doi:10.1016/j.jaut.2024.103167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38301504/
9. Machado, Thiago L, Santos, Alanna C, Azamor, Tamiris, Bom, Ana P A, Melgaço, Juliana G. . CLEC5A expression can be triggered by spike glycoprotein and may be a potential target for COVID-19 therapy. In Journal of medical virology, 95, e28427. doi:10.1002/jmv.28427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36571274/