Bgn-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bgn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16464

品系全称

C57BL/6JCya-Bgnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12111-Bgn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bgn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16464) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
biglycan
基因别称
BG,DSPG1,PG-S1,PGI,SLRR1A
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007542.5 | Ensembl: ENSMUST00000033741
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88158Homozygous null mutants display reduced growth and develop age-dependent osteopenia. Age-related osteoporosis is associated with defects in bone marrow stromal cells, including increased apoptosis, reduced numbers of colony-forming units-fibroblastic (CFU-F), and decreased collagen production.
Bgn,即Biglycan,是一种小分子蛋白聚糖,属于硫酸软骨素蛋白聚糖家族。它在多种生物过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、分化和细胞外基质的构建。Bgn通过其核心蛋白与硫酸软骨素链共价结合,形成一种复合物,这种复合物在细胞外基质中发挥重要的生物学功能。

在心血管系统中,Bgn参与了瓣膜间质细胞的钙化过程,这是钙化性主动脉瓣疾病(CAVD)的关键特征。研究表明,Bgn可以通过TLR3信号通路促进瓣膜间质细胞向骨形成细胞的转化,从而促进瓣膜钙化[1]。此外,Bgn的转录活性受X染色体失活的影响,尽管没有Y染色体上的同源基因,但额外的Y染色体会增加Bgn的表达水平[8]。

在肿瘤微环境中,Bgn也发挥着重要作用。研究表明,Bgn在结直肠癌细胞中表达上调,并且与较差的预后相关[2]。此外,Bgn在肺癌转移中发挥重要作用,是肺转移的关键基因之一[7]。

除了在心血管疾病和肿瘤中的作用外,Bgn还参与了皮肤的老化过程。研究表明,阻力训练可以通过增强皮肤真皮层的Bgn表达,改善皮肤弹性,从而延缓皮肤老化[3]。

此外,Bgn在杜氏肌营养不良症(DMD)中也发挥着重要作用。研究发现,Bgn在DMD小鼠模型中表达上调,并且与肌肉的纤维化和钙化相关[4]。

在胃癌中,Bgn也发挥着重要作用。研究表明,Bgn的表达与氨基酸和脂质代谢物相关,并且与免疫浸润相关,包括M1巨噬细胞和CD8 T细胞[5]。

在溃疡性结肠炎(UC)中,Bgn也发挥着重要作用。研究表明,Bgn是UC加重的关键基因之一,并且与氧化磷酸化、戊糖和葡萄糖醛酸互变和柠檬酸循环TCA循环等能量代谢相关的信号通路显著上调相关[6]。

综上所述,Bgn是一种重要的蛋白聚糖,在多种生物过程中发挥着重要作用。Bgn在心血管疾病、肿瘤、皮肤老化、肌肉疾病和炎症性疾病中都发挥着重要作用。对Bgn的研究有助于深入理解其在各种生物学过程中的功能和机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gollmann-Tepeköylü, Can, Graber, Michael, Hirsch, Jakob, Tancevski, Ivan, Holfeld, Johannes. 2023. Toll-Like Receptor 3 Mediates Aortic Stenosis Through a Conserved Mechanism of Calcification. In Circulation, 147, 1518-1533. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.063481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37013819/
2. Zhou, Yuan, Bian, Shuhui, Zhou, Xin, Fu, Wei, Tang, Fuchou. 2020. Single-Cell Multiomics Sequencing Reveals Prevalent Genomic Alterations in Tumor Stromal Cells of Human Colorectal Cancer. In Cancer cell, 38, 818-828.e5. doi:10.1016/j.ccell.2020.09.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33096021/
3. Nishikori, Shu, Yasuda, Jun, Murata, Kao, Shirai, Yuki, Fujita, Satoshi. 2023. Resistance training rejuvenates aging skin by reducing circulating inflammatory factors and enhancing dermal extracellular matrices. In Scientific reports, 13, 10214. doi:10.1038/s41598-023-37207-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37353523/
4. Heezen, L G M, Abdelaal, T, van Putten, M, Mahfouz, A, Spitali, P. 2023. Spatial transcriptomics reveal markers of histopathological changes in Duchenne muscular dystrophy mouse models. In Nature communications, 14, 4909. doi:10.1038/s41467-023-40555-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37582915/
5. Zhang, Xiangqian, Li, Yun, Chen, Yongheng. 2023. Development of a Comprehensive Gene Signature Linking Hypoxia, Glycolysis, Lactylation, and Metabolomic Insights in Gastric Cancer through the Integration of Bulk and Single-Cell RNA-Seq Data. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11112948. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38001949/
6. Wang, Yao, Zhuang, Hao, Jiang, Xiao-Han, Wang, Hai-Yang, Fan, Zhi-Ning. 2023. Unveiling the key genes, environmental toxins, and drug exposures in modulating the severity of ulcerative colitis: a comprehensive analysis. In Frontiers in immunology, 14, 1162458. doi:10.3389/fimmu.2023.1162458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37539055/
7. Dai, Wei, Guo, Caiyao, Wang, Yu, Wang, Yun, Liu, Shenglan. 2023. Identification of hub genes and pathways in lung metastatic colorectal cancer. In BMC cancer, 23, 323. doi:10.1186/s12885-023-10792-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37024866/
8. Geerkens, C, Vetter, U, Just, W, Wöhrle, D, Vogel, W. . The X-chromosomal human biglycan gene BGN is subject to X inactivation but is transcribed like an X-Y homologous gene. In Human genetics, 96, 44-52. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7607653/