Chodl-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Chodl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16461

品系全称

C57BL/6JCya-Chodlem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-246048-Chodl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chodl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16461) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chondrolectin
基因别称
3110074E07Rik,MT75,PRED12
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_139134.4 | Ensembl: ENSMUST00000023568
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Chodl,即chondrolectin,是一种在多种组织中表达的I型跨膜蛋白,属于C型凝集素家族。Chodl在胚胎发育过程中以及成年个体的多种组织中均有表达,尤其在骨骼肌、心脏、睾丸和肺部等组织中表达丰富。Chodl蛋白的胞外部分包含一个碳水化合物识别结构域(CRD),与已知的透明质酸受体layilin具有显著的同源性[7,8]。Chodl的生物学功能涉及多种细胞过程,包括细胞粘附、信号转导和细胞生长等。

Chodl在神经系统中发挥重要作用。研究表明,Chodl在脊髓肌肉萎缩症(SMA)小鼠模型中表达异常,且对运动轴突的生长至关重要。在斑马鱼和小鼠的突变模型中,Chodl的缺失会导致神经肌肉突触的解剖和功能缺陷[1,4]。Chodl通过与肌肉来源的胶原XIXa1结合,参与突触的形成,并可能影响运动轴突的生长和分支。Chodl的胞内域与Rab GGTase β亚基相互作用,进一步提示其在细胞内信号转导中的作用[5]。

在肿瘤研究中,Chodl也表现出重要的生物学功能。研究表明,Chodl在多种癌症中表达异常,包括肺癌、结直肠癌和卵巢癌等。在肺癌中,Chodl蛋白的高表达与患者生存期缩短相关,且Chodl可能成为肺癌诊断和治疗的潜在靶点[6]。在结直肠癌中,Chodl启动子的高甲基化导致其表达下调,而CHODL的高表达与患者生存期改善相关[3]。此外,在卵巢癌中,CHODL的表达升高与肿瘤的侵袭和转移能力相关,提示Chodl可能成为卵巢癌治疗的新靶点[2]。

综上所述,Chodl是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质,包括神经系统发育和肿瘤发生等。Chodl的表达异常与多种疾病的发生和发展相关,提示其可能成为疾病诊断和治疗的潜在靶点。然而,Chodl的确切功能和调控机制仍需进一步研究,以期为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhong, Zhen, Ohnmacht, Jochen, Reimer, Michell M, Becker, Thomas, Becker, Catherina G. . Chondrolectin mediates growth cone interactions of motor axons with an intermediate target. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 32, 4426-39. doi:10.1523/JNEUROSCI.5179-11.2012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22457492/
2. Luo, Haixia, Wang, Kunyu, Li, Bin. 2024. Integrating single-cell and spatial transcriptomic analysis to unveil heterogeneity in high-grade serous ovarian cancer. In Frontiers in immunology, 15, 1420847. doi:10.3389/fimmu.2024.1420847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38975339/
3. Zhang, Xinyue, Wu, Kaiming, Huang, Yuhua, Li, Xiaoxing, Zhang, Ning. 2020. Promoter Hypermethylation of CHODL Contributes to Carcinogenesis and Indicates Poor Survival in Patients with Early-stage Colorectal Cancer. In Journal of Cancer, 11, 2874-2886. doi:10.7150/jca.38815. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32226505/
4. Oprişoreanu, Ana-Maria, Smith, Hannah L, Arya, Sukrat, Talbot, Kevin, Becker, Catherina G. . Interaction of Axonal Chondrolectin with Collagen XIXa1 Is Necessary for Precise Neuromuscular Junction Formation. In Cell reports, 29, 1082-1098.e10. doi:10.1016/j.celrep.2019.09.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31665626/
5. Claessens, An, Weyn, Christine, Merregaert, Joseph. 2008. The cytoplasmic domain of chondrolectin interacts with the beta-subunit of Rab geranylgeranyl transferase. In Cellular & molecular biology letters, 13, 250-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18161010/
6. Masuda, Ken, Takano, Atsushi, Oshita, Hideto, Nakamura, Yusuke, Daigo, Yataro. 2011. Chondrolectin is a novel diagnostic biomarker and a therapeutic target for lung cancer. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 17, 7712-22. doi:10.1158/1078-0432.CCR-11-0619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22016508/
7. Weng, Lin, Hübner, Roland, Claessens, An, Van Marck, Eric, Merregaert, Jozef. . Isolation and characterization of chondrolectin (Chodl), a novel C-type lectin predominantly expressed in muscle cells. In Gene, 308, 21-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12711387/
8. Weng, Lin, Smits, Patrick, Wauters, Jan, Merregaert, Jozef. . Molecular cloning and characterization of human chondrolectin, a novel type I transmembrane protein homologous to C-type lectins. In Genomics, 80, 62-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12079284/