Cep170-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cep170-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16460

品系全称

C57BL/6JCya-Cep170em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-545389-Cep170-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cep170-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16460) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centrosomal protein 170
基因别称
4933426L22Rik,A330004A13Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001099637 | Ensembl: ENSMUST00000057037
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cep170,也称为中心体蛋白170 kDa,是一种重要的中心体相关蛋白。中心体是细胞分裂过程中形成纺锤体的关键结构,纺锤体则负责在有丝分裂中将染色体分离到两个子细胞中。Cep170在中心体和纺锤体微管组织、细胞周期进程和染色体稳定性等方面发挥着重要作用。

Cep170在多种生物学过程中发挥着重要作用。研究表明,Cep170与WDR62和KIF2A形成了一个重要的信号通路,该通路在神经祖细胞中促进初级纤毛的解组装。WDR62缺失导致神经祖细胞中的纤毛解组装受阻,从而影响神经祖细胞的增殖和分化,导致小头畸形的发生[2]。此外,Cep170还参与调节有丝分裂的进程和纺锤体的取向。研究发现,Cep170在有丝分裂过程中参与微管解聚和纺锤体的组装,其表达水平与细胞增殖和肿瘤进展相关[3]。此外,Cep170还与RAD51B融合,在肉瘤的发生发展中发挥着重要作用。研究表明,Cep170与RAD51B融合的肉瘤表现出异质性的形态,具有不同的临床表型和融合伙伴,这些肿瘤通常具有侵袭性生长和不良预后[4]。

Cep170在多种疾病中发挥重要作用。研究发现,Cep170在慢性肾脏病(CKD)的发生发展中发挥着重要作用。通过整合血浆蛋白质组和转录组数据,研究者发现Cep170与CKD相关,并验证了其在不同CKD数据集、肾脏功能指标和临床类型中的关联[1]。此外,Cep170在糖尿病神经病变的发生发展中发挥重要作用。研究发现,Cep170在糖尿病神经病变小鼠的坐骨神经中表达上调,并参与调节微管组织、细胞周期进程和染色体稳定性,影响糖尿病神经病变的发生发展[5]。此外,Cep170在黑色素瘤的转移中发挥重要作用。研究发现,Cep170与NUCKS1和ZC3H11A mRNA共同作为竞争性内源RNA(ceRNA),通过结合肿瘤抑制性microRNA,促进黑色素瘤的转移[6]。

综上所述,Cep170是一种重要的中心体相关蛋白,参与调节中心体和纺锤体微管组织、细胞周期进程和染色体稳定性。Cep170在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括神经祖细胞中的纤毛解组装、有丝分裂的进程和纺锤体的取向、肉瘤的发生发展等。Cep170在多种疾病中发挥重要作用,包括慢性肾脏病、糖尿病神经病变和黑色素瘤等。因此,Cep170有望成为治疗这些疾病的重要靶点。

参考文献:
1. Si, Shucheng, Liu, Hongyan, Xu, Lu, Zhan, Siyan. 2024. Identification of novel therapeutic targets for chronic kidney disease and kidney function by integrating multi-omics proteome with transcriptome. In Genome medicine, 16, 84. doi:10.1186/s13073-024-01356-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38898508/
2. Zhang, Wei, Yang, Si-Lu, Yang, Mei, Lu, Zhipeng, Chen, Jian-Fu. 2019. Modeling microcephaly with cerebral organoids reveals a WDR62-CEP170-KIF2A pathway promoting cilium disassembly in neural progenitors. In Nature communications, 10, 2612. doi:10.1038/s41467-019-10497-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31197141/
3. Ren, Kaidi, Luan, Yi, Yang, Yang, Zhang, Xiang, Qin, Bo. 2024. METTL3-mediated CEP170 m6A modifications in spindle orientation and esophageal cancer cell proliferation. In International immunopharmacology, 146, 113780. doi:10.1016/j.intimp.2024.113780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39708485/
4. Chang, Hsin-Yi, Dermawan, Josephine, Sharma, Aarti, Mechtersheimer, Gunhild, Antonescu, Cristina. 2023. Sarcomas With RAD51B Fusions Are Associated With a Heterogeneous Phenotype. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 37, 100402. doi:10.1016/j.modpat.2023.100402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38141829/
5. Zhang, Lei, Qu, Shen, Liang, Aibin, Jiang, Hong, Wang, Hao. 2014. Gene expression microarray analysis of the sciatic nerve of mice with diabetic neuropathy. In International journal of molecular medicine, 35, 333-9. doi:10.3892/ijmm.2014.2011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25435094/
6. Xu, Xiaonan, Wang, Kaizhen, Vera, Olga, Yu, Xiaoqing, Karreth, Florian A. . Gain of Chromosome 1q Perturbs a Competitive Endogenous RNA Network to Promote Melanoma Metastasis. In Cancer research, 82, 3016-3031. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-0283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36052492/