Zdhhc23-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zdhhc23-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16454

品系全称

C57BL/6JCya-Zdhhc23em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-332175-Zdhhc23-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zdhhc23-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16454) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, DHHC domain containing 23
基因别称
DHHC-23,Gm1751,Gm779,nidd
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001368703 | Ensembl: ENSMUST00000231700
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zdhhc23,也称为DHHC23,是一种重要的蛋白质脂酰转移酶,属于DHHC蛋白家族。DHHC蛋白家族是一类催化蛋白质棕榈酰化的酶,棕榈酰化是一种可逆的蛋白质翻译后修饰,对蛋白质的功能和定位具有重要影响。Zdhhc23在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号传导、细胞粘附、细胞骨架组织和细胞死亡。

Zdhhc23与多种疾病相关,包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病。例如,研究发现Zdhhc23在急性淋巴母细胞白血病(ALL)中表达上调,可能与ALL的发生和发展有关[1]。此外,Zdhhc23在神经退行性疾病中的作用也引起了广泛关注。研究发现,Zdhhc23与神经元一氧化氮合酶(nNOS)相互作用,调节nNOS的活性和分布,影响神经元的生存和神经再生[3,4]。Zdhhc23还与代谢性疾病相关。例如,研究发现Zdhhc23在OLETF大鼠模型中表达下调,可能与OLETF大鼠的糖尿病表型有关[6]。

除了在疾病中的作用,Zdhhc23还与其他生物学过程相关。例如,研究发现Zdhhc23在调节大电导钙激活钾通道(BK通道)的细胞表面表达中发挥作用。Zdhhc23通过棕榈酰化BK通道的细胞内S0-S1环,促进BK通道的细胞表面表达[2]。此外,Zdhhc23还与细胞骨架组织相关。研究发现,Zdhhc23可以与微管蛋白相互作用,调节微管的稳定性和细胞骨架的组装[5]。

总之,Zdhhc23是一种重要的蛋白质脂酰转移酶,在多种生物学过程中发挥作用。Zdhhc23与多种疾病相关,包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病。此外,Zdhhc23还与其他生物学过程相关,包括细胞信号传导、细胞粘附、细胞骨架组织和细胞死亡。深入研究Zdhhc23的功能和机制,有助于揭示其与疾病的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Edwards, Holly, Rubenstein, Mara, Dombkowski, Alan A, Ge, Yubin, Taub, Jeffrey W. 2016. Gene Signature of High White Blood Cell Count in B-Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia. In PloS one, 11, e0161539. doi:10.1371/journal.pone.0161539. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27536776/
2. Tian, Lijun, McClafferty, Heather, Knaus, Hans-Guenther, Ruth, Peter, Shipston, Michael J. 2012. Distinct acyl protein transferases and thioesterases control surface expression of calcium-activated potassium channels. In The Journal of biological chemistry, 287, 14718-25. doi:10.1074/jbc.M111.335547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22399288/
3. Cheng, Chun, Chen, Mengling, Shi, Shuxian, Qin, Yongwei, Shen, Aiguo. . Effect of peripheral axotomy on gene expression of NIDD in rat neural tissues. In Journal of molecular neuroscience : MN, 32, 199-206. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17873365/
4. Chen, Meng-Ling, Cheng, Chun, Lv, Qing-Shan, Shi, Shu-Xian, Shen, Ai-Guo. 2007. Altered gene expression of NIDD in dorsal root ganglia and spinal cord of rats with neuropathic or inflammatory pain. In Journal of molecular histology, 39, 125-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17899403/
5. Karavitakis, Emmanouil, Kitsiou-Tzeli, Sofia, Xaidara, Athena, Kanavakis, Emmanuel, Tzetis, Maria. 2013. Microduplication 3q13.2q13.31 identified in a male with dysmorphic features and multiple congenital anomalies. In American journal of medical genetics. Part A, 164A, 666-70. doi:10.1002/ajmg.a.36346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24375959/
6. Kose, Hiroyuki, Yamada, Takahisa, Matsumoto, Kozo. . OLETF allele of hyperglycemic QTL Nidd3/of is dominant. In Experimental animals, 57, 135-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18421176/