智鼠故事 
C57BL/6JCya-Cd36em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Cd36-KO
产品编号：
S-KO-16453
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Cd36-KO mice (Strain S-KO-16453) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Cd36em1/Cya
品系编号
KOCMP-12491-Cd36-B6J-VA
产品编号
S-KO-16453
基因名
Cd36
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
FAT；GPIV；Scarb3
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:107899 Homozygous mutant mice exhibit an immunodeficiency phenotype, are susceptible to S. aureus infection and develop ocular pterygium. Mice homozygous for disruptions in this gene display abnormal lipid homeostasis which affects energy utilization in the heart.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Cd36位于小鼠的5号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Cd36基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Cd36-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。Cd36基因位于小鼠5号染色体上，由16个外显子组成，其中ATG起始密码子在4号外显子，TAA终止密码子在15号外显子。敲除区域（KO区域）位于5号外显子，包含161个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Cd36基因功能的丧失。Cd36-KO小鼠模型的生成过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠表现出免疫缺陷表型，易受金黄色葡萄球菌感染，并发展成翼状胬肉。携带敲除等位基因的小鼠显示出异常的脂质稳态，影响心脏的能量利用。
基因研究概述
CD36，也称为脂肪酸受体1或清道夫受体B2，是一种跨膜糖蛋白，在多种细胞类型中表达，包括内皮细胞、脂肪细胞、心肌细胞和巨噬细胞。CD36的主要功能是促进细胞对脂肪酸的摄取和代谢，但它还参与其他多种生物学过程，包括炎症反应、免疫应答和细胞凋亡。
CD36在脂肪代谢中起着关键作用。它通过结合循环中的脂肪酸并将其转运到细胞内，从而促进细胞对脂肪酸的摄取。研究表明，CD36的表达和功能与肥胖、2型糖尿病和心血管疾病等代谢性疾病的发生发展密切相关。例如，参考文献2报道，内皮细胞中的CD36对于组织脂肪酸的摄取至关重要，其缺失会导致组织对脂肪酸的摄取减少，进而影响葡萄糖代谢和胰岛素敏感性[2]。
除了脂肪代谢，CD36还参与炎症反应和免疫应答。研究表明，CD36在巨噬细胞中表达，并参与炎症反应的调节。CD36可以结合氧化低密度脂蛋白（oxLDL）和其他炎症因子，促进巨噬细胞的活化，从而加剧炎症反应。此外，CD36还参与细胞凋亡的调节。研究表明，CD36可以通过结合死亡受体FasL，促进细胞凋亡的发生。
CD36的表达和功能还与肿瘤的发生发展密切相关。研究表明，CD36在多种肿瘤细胞中表达，并参与肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。例如，参考文献1报道，CD36高表达的CD44bright细胞在人口腔癌中具有更高的转移潜能，并且抑制CD36可以显著抑制肿瘤的转移[1]。
除了在细胞中的表达和功能，CD36的基因多态性也与多种疾病的发生发展相关。例如，参考文献4报道，CD36基因多态性-31118 G>A（rs1761667）与墨西哥儿童的肥胖和超重相关，但与对脂肪的偏好无关[3]。参考文献9报道，CD36基因多态性rs1194182与汉族人群脑出血的易感性相关，GG基因型可能是脑出血的独立预测因子[4]。
综上所述，CD36是一种多功能受体，在脂肪代谢、炎症反应、免疫应答和肿瘤发生发展中发挥着重要作用。CD36的表达和功能与多种疾病的发生发展相关，包括肥胖、2型糖尿病、心血管疾病和肿瘤。CD36的基因多态性也与多种疾病的发生发展相关。因此，CD36可能成为多种疾病的治疗和预防的潜在靶点。
参考文献：
1. Pascual, Gloria, Avgustinova, Alexandra, Mejetta, Stefania, Di Croce, Luciano, Benitah, Salvador Aznar. 2016. Targeting metastasis-initiating cells through the fatty acid receptor CD36. In Nature, 541, 41-45. doi:10.1038/nature20791. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27974793/
2. Son, Ni-Huiping, Basu, Debapriya, Samovski, Dmitri, Abumrad, Nada A, Goldberg, Ira J. 2018. Endothelial cell CD36 optimizes tissue fatty acid uptake. In The Journal of clinical investigation, 128, 4329-4342. doi:10.1172/JCI99315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30047927/
3. Enciso-Ramírez, Mayra, Reyes-Castillo, Zyanya, Llamas-Covarrubias, Mara Anaís, López-Espinoza, Antonio, Valdés-Miramontes, Elia Herminia. 2020. CD36 gene polymorphism -31118 G > A (rs1761667) is associated with overweight and obesity but not with fat preferences in Mexican children. In International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition, 91, 513-521. doi:10.1024/0300-9831/a000656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32419652/
4. Gong, Qiu-Wen, Liao, Mao-Fan, Liu, Liang, Xu, Rui, Yang, Qing-Wu. 2017. CD36 Gene Polymorphisms Are Associated with Intracerebral Hemorrhage Susceptibility in a Han Chinese Population. In BioMed research international, 2017, 5352071. doi:10.1155/2017/5352071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28804718/
