Cd36-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cd36-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16452

品系全称

C57BL/6NCya-Cd36em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-12491-Cd36-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd36-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16452) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD36 molecule
基因别称
FAT,GPIV,Scarb3
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159558 | Ensembl: ENSMUST00000169095
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107899Homozygous mutant mice exhibit an immunodeficiency phenotype, are susceptible to S. aureus infection and develop ocular pterygium. Mice homozygous for disruptions in this gene display abnormal lipid homeostasis which affects energy utilization in the heart.
CD36,也称为CD36 glycoprotein,是一种重要的细胞表面受体,参与多种生物学过程,包括脂肪酸的摄取、脂质代谢、细胞粘附、细胞信号传导和免疫反应。CD36属于一种多配体受体,能够结合多种配体,包括长链脂肪酸、氧化低密度脂蛋白(oxLDL)、血栓素、胶原蛋白和微生物产物。CD36在多种细胞类型中表达,包括血管内皮细胞、巨噬细胞、血小板、脂肪细胞和心肌细胞。

CD36在心血管疾病中发挥重要作用。研究表明,CD36的表达与动脉粥样硬化的发生和发展密切相关。CD36可以促进巨噬细胞对oxLDL的摄取,导致泡沫细胞的形成和动脉粥样硬化斑块的形成。此外,CD36还可以通过调节血管内皮细胞的炎症反应和血栓形成来影响心血管疾病的发生。例如,研究发现,内皮细胞CD36的表达可以促进组织脂肪酸的摄取,从而影响葡萄糖的利用和胰岛素的作用[2]。

CD36在癌症中也发挥重要作用。研究表明,CD36的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,研究发现,CD36的表达与口腔癌的转移潜能相关,CD36阳性的转移起始细胞依赖于饮食中的脂质来促进转移[1]。此外,CD36的表达还与肺癌的发生和发展相关,高甲基化的CD36基因抑制了肺癌细胞的增殖和迁移,并促进了细胞凋亡[3]。

CD36的表达和功能还受到基因多态性的影响。研究表明,CD36基因的多态性与多种疾病的发生和发展相关,包括肥胖、糖尿病和胆固醇异常。例如,研究发现,CD36基因的-31118 G > A多态性与墨西哥儿童的肥胖和超重相关[4]。此外,CD36基因的多态性还与脑出血的易感性相关[7]。

CD36的表达和功能还受到表观遗传调控的影响。研究表明,CD36基因的甲基化可以影响其表达和功能。例如,研究发现,CD36基因的高甲基化与2型糖尿病的发生和发展相关[5]。此外,CD36基因的甲基化还可以影响其表达和功能,从而影响心血管疾病的发生[6]。

综上所述,CD36是一种重要的细胞表面受体,参与多种生物学过程,包括脂肪酸的摄取、脂质代谢、细胞粘附、细胞信号传导和免疫反应。CD36在多种疾病中发挥重要作用,包括心血管疾病、癌症、肥胖、糖尿病和胆固醇异常。CD36的表达和功能还受到基因多态性和表观遗传调控的影响。CD36的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pascual, Gloria, Avgustinova, Alexandra, Mejetta, Stefania, Di Croce, Luciano, Benitah, Salvador Aznar. 2016. Targeting metastasis-initiating cells through the fatty acid receptor CD36. In Nature, 541, 41-45. doi:10.1038/nature20791. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27974793/
2. Son, Ni-Huiping, Basu, Debapriya, Samovski, Dmitri, Abumrad, Nada A, Goldberg, Ira J. 2018. Endothelial cell CD36 optimizes tissue fatty acid uptake. In The Journal of clinical investigation, 128, 4329-4342. doi:10.1172/JCI99315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30047927/
3. Sun, Quan, Zhang, Wei, Wang, Lei, Fan, Yingzhong, Wang, Jiaxiang. 2018. Hypermethylated CD36 gene affected the progression of lung cancer. In Gene, 678, 395-406. doi:10.1016/j.gene.2018.06.101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29969695/
4. Enciso-Ramírez, Mayra, Reyes-Castillo, Zyanya, Llamas-Covarrubias, Mara Anaís, López-Espinoza, Antonio, Valdés-Miramontes, Elia Herminia. 2020. CD36 gene polymorphism -31118 G > A (rs1761667) is associated with overweight and obesity but not with fat preferences in Mexican children. In International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition, 91, 513-521. doi:10.1024/0300-9831/a000656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32419652/
5. Touré, Maïmouna, Samb, Abdoulaye, Sène, Mbaye, Ba, Abdoulaye, Gueye, Lamine. 2022. Impact of the interaction between the polymorphisms and hypermethylation of the CD36 gene on a new biomarker of type 2 diabetes mellitus: circulating soluble CD36 (sCD36) in Senegalese females. In BMC medical genomics, 15, 186. doi:10.1186/s12920-022-01337-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36031603/
6. Rać, M E, Safranow, K, Garanty-Bogacka, B, Pauli, N, Chlubek, D. 2018. CD36 gene polymorphism and plasma sCD36 as the risk factor in higher cholesterolemia. In Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie, 25, 177-181. doi:10.1016/j.arcped.2018.01.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29576254/
7. Gong, Qiu-Wen, Liao, Mao-Fan, Liu, Liang, Xu, Rui, Yang, Qing-Wu. 2017. CD36 Gene Polymorphisms Are Associated with Intracerebral Hemorrhage Susceptibility in a Han Chinese Population. In BioMed research international, 2017, 5352071. doi:10.1155/2017/5352071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28804718/