Brix1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Brix1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16451

品系全称

C57BL/6JCya-Brix1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67832-Brix1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Brix1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16451) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BRX1, biogenesis of ribosomes
基因别称
1110064N10Rik,Bxdc2
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026396 | Ensembl: ENSMUST00000022855
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~10
敲除长度
~6.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
BRIX1,全称为BRX1同源物(Ribosome biogenesis protein BRX1 homolog),是一种在核糖体生物合成过程中发挥重要作用的蛋白质。核糖体是细胞中负责蛋白质合成的关键细胞器,而BRIX1作为核糖体60S亚基合成的关键蛋白质,参与了核糖体的组装和生物发生过程。BRIX1的功能不仅限于核糖体的合成,它还与细胞的代谢和能量产生密切相关。在多种疾病的研究中,BRIX1的表达和功能变化被认为与疾病的进展和预后相关。

在结直肠癌(CRC)的研究中,BRIX1的表达水平与疾病的严重程度和预后密切相关。研究表明,BRIX1在CRC组织中的表达水平显著高于正常组织,且BRIX1表达水平越高,患者的预后越差[1]。进一步的研究揭示了BRIX1在CRC中的作用机制。BRIX1通过促进核糖体的合成,进而增强糖酵解过程,从而为肿瘤细胞的生长和代谢提供能量支持。此外,BRIX1还通过选择性翻译GLUT1(葡萄糖转运蛋白1)来增强CRC细胞的糖酵解过程[2]。

在慢性肾病(CKD)的研究中,BRIX1也被发现是一个重要的基因。通过对CKD患者基因表达数据的分析,研究者发现BRIX1在CKD患者中显著上调,且BRIX1的表达水平与CKD的严重程度相关[3]。此外,BRIX1还与其他几个基因(CEBPZ、IFI16、LYAR、BMS1、DDX18)一起构成了一个高度相关的基因网络,这些基因可能在CKD的发生和发展中发挥重要作用。

在浸润性胃癌(IGC)的研究中,BRIX1也被发现是一个显著上调的蛋白。通过蛋白质组学和生物信息学分析,研究者发现BRIX1在IGC组织中的表达水平显著高于正常胃组织,且BRIX1的表达水平与其他几个蛋白(MRTO4、BOP1、PES1、WDR12、NOP2、POLR1C、NOC2L、MYBBP1A、TSR1)一起构成了一个高度相关的蛋白网络,这些蛋白可能在IGC的发生和发展中发挥重要作用[4]。

在肝细胞癌(LIHC)的研究中,BRIX1也被发现是一个与肿瘤干细胞(CSCs)相关的基因。通过对单细胞RNA测序和bulk RNA测序数据的分析,研究者发现BRIX1在LIHC患者中显著上调,且BRIX1的表达水平与患者的预后相关[5]。此外,BRIX1还与其他几个基因(STIP1、H2AFZ、TUBB)一起构成了一个与肿瘤干细胞相关的基因网络,这些基因可能在LIHC的发生和发展中发挥重要作用。

此外,BRIX1还与其他疾病的发生和发展相关。例如,在鸡的基因组关联研究中,BRIX1被发现与鸡的异嗜细胞/淋巴细胞(H/L)比例相关,这表明BRIX1可能在鸡的免疫系统中发挥作用[6]。在PM2.5暴露对人心肌细胞的影响研究中,BRIX1被发现是一个显著下调的基因,这表明BRIX1可能在心血管系统中发挥作用[7][8]。

综上所述,BRIX1作为一种重要的核糖体生物合成蛋白,在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。BRIX1的表达和功能变化可能与疾病的严重程度和预后相关。此外,BRIX1还与其他基因和蛋白构成了复杂的网络,共同参与疾病的调控。因此,深入研究BRIX1的功能和机制,有助于我们更好地理解疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chi, Xiaoqian, Yang, Ning, Liu, Yabin. . RRP9 and DDX21 as new biomarkers of colorectal cancer. In Medicine, 102, e34384. doi:10.1097/MD.0000000000034384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37904456/
2. Jiang, Chunhui, Sun, Longci, Wen, Siyuan, Xu, Qing, Xue, Hanbing. . BRIX1 promotes ribosome synthesis and enhances glycolysis by selected translation of GLUT1 in colorectal cancer. In The journal of gene medicine, 26, e3632. doi:10.1002/jgm.3632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38282151/
3. Wang, Jia, Yin, Yuan, Lu, Qun, Hu, Yun-Zhao, Wang, Zheng-Yin. 2022. Identification of Important Modules and Hub Gene in Chronic Kidney Disease Based on WGCNA. In Journal of immunology research, 2022, 4615292. doi:10.1155/2022/4615292. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35571562/
4. Zhang, Li-Hua, Zhuo, Hui-Qin, Hou, Jing-Jing, Cheng, Jia, Cai, Jian-Chun. . Proteomic signatures of infiltrative gastric cancer by proteomic and bioinformatic analysis. In World journal of gastrointestinal oncology, 14, 2097-2107. doi:10.4251/wjgo.v14.i11.2097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36438703/
5. Liu, Lixia, Zhang, Meng, Cui, Naipeng, Jiang, Shan, Liu, Bin. 2024. Integration of single-cell RNA-seq and bulk RNA-seq to construct liver hepatocellular carcinoma stem cell signatures to explore their impact on patient prognosis and treatment. In PloS one, 19, e0298004. doi:10.1371/journal.pone.0298004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38635528/
6. Wang, Ling, Zhang, Zhen, Li, Yuan, Wan, Yanyan, Xing, Baocai. 2020. Integrated bioinformatic analysis of RNA binding proteins in hepatocellular carcinoma. In Aging, 13, 2480-2505. doi:10.18632/aging.202281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33411682/
7. Zhu, Bo, Li, Qinghe, Liu, Ranran, Wen, Jie, Zhao, Guiping. 2019. Genome-Wide Association Study of H/L Traits in Chicken. In Animals : an open access journal from MDPI, 9, . doi:10.3390/ani9050260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31117270/
8. Feng, Lin, Yang, Xiaozhe, Asweto, Collins Otieno, Duan, Junchao, Sun, Zhiwei. 2017. Genome-wide transcriptional analysis of cardiovascular-related genes and pathways induced by PM2.5 in human myocardial cells. In Environmental science and pollution research international, 24, 11683-11693. doi:10.1007/s11356-017-8773-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28326484/