P2ry4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

P2ry4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16438

品系全称

C57BL/6JCya-P2ry4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57385-P2ry4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: P2ry4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16438) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pyrimidinergic receptor P2Y, G-protein coupled, 4
基因别称
P2Y4,P2Y4R
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020621 | Ensembl: ENSMUST00000053373
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~5.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926594Homozygous and hemizygous null mice display abnormal digestive secretion and homozygous null females display partially penetrant lethality.
P2ry4,也称为嘌呤能受体P2Y4,是一种G蛋白偶联受体,属于P2Y受体家族。P2Y受体家族是一类在细胞信号传导中发挥重要作用的受体,它们可以与ATP和ADP等嘌呤类物质结合,激活下游的信号传导通路,如磷脂酶C和腺苷酸环化酶信号通路[2]。P2ry4在多种生物过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、凋亡、炎症反应和神经发育等。

在免疫系统中,P2ry4的表达与免疫细胞的浸润有关。研究发现,在Graves'病(GD)中,P2ry4的表达与GD患者的预后和免疫治疗反应密切相关。通过加权基因共表达网络分析(WGCNA),研究人员发现P2ry4在GD相关亚型中与免疫细胞浸润相关,并参与了晚期GD的免疫细胞浸润过程[1]。此外,P2ry4还与肝细胞癌(HCC)患者的预后相关。研究发现,P2ry4在HCC中表达下调,且与HCC患者的预后不良相关[3]。

在神经发育方面,P2ry4在早期胚胎发育中起着重要作用。研究发现,在非洲爪蟾(Xenopus laevis)中,P2ry4对于头组织的形成至关重要。P2ry4的表达在头组织形成区域和神经外胚层中富集,其功能的破坏会导致头部形成异常[2]。

P2ry4还与肠道功能有关。研究发现,在胆汁酸腹泻(BA diarrhea)中,P2ry4的表达下调,而胆汁酸结合剂colesevelam可以降低结肠黏膜中P2ry4的表达,并改善肠道症状[4]。此外,P2ry4还与肠易激综合征腹泻型(IBS-D)患者的肠道功能相关。研究发现,P2ry4在IBS-D患者中的表达下调,且与肠道症状的改善相关[7]。

在肿瘤发生方面,P2ry4的表达与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,在卵巢癌中,P2ry2和P2ry4的表达与肿瘤细胞的迁移和上皮-间质转化(EMT)相关[6]。此外,P2ry4还与肝癌的治疗相关。研究发现,中药成分emodin可以下调肝癌细胞中P2ry4的表达,并抑制肝癌细胞的生长[5]。

综上所述,P2ry4是一种重要的嘌呤能受体,在免疫、神经发育和肠道功能等方面发挥着重要作用。P2ry4的表达与多种疾病的预后和治疗相关,包括Graves'病、肝细胞癌、胆汁酸腹泻和肠易激综合征等。因此,P2ry4可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。

参考文献:
1. Mi, Nianrong, Li, Zhe, Zhang, Xueling, Liu, Siyan, Wang, Shaolian. 2024. Identification of potential immunotherapeutic targets and prognostic biomarkers in Graves' disease using weighted gene co-expression network analysis. In Heliyon, 10, e27175. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e27175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38468967/
2. Harata, Ayano, Hirakawa, Mika, Sakuma, Tetsushi, Yamamoto, Takashi, Hashimoto, Chikara. 2018. Nucleotide receptor P2RY4 is required for head formation via induction and maintenance of head organizer in Xenopus laevis. In Development, growth & differentiation, 61, 186-197. doi:10.1111/dgd.12563. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30069871/
3. Lin, Yun, Li, Ruihao, Li, Tong, Dong, Chunyan, Gao, Yong. 2024. A prognostic model for hepatocellular carcinoma patients based on polyunsaturated fatty acid-related genes. In Environmental toxicology, 39, 4649-4668. doi:10.1002/tox.24273. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38682322/
4. Vijayvargiya, Priya, Camilleri, Michael, Carlson, Paula, Harmsen, W Scott, Donato, Leslie J. 2020. Effects of Colesevelam on Bowel Symptoms, Biomarkers, and Colonic Mucosal Gene Expression in Patients With Bile Acid Diarrhea in a Randomized Trial. In Clinical gastroenterology and hepatology : the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association, 18, 2962-2970.e6. doi:10.1016/j.cgh.2020.02.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32088296/
5. Zhou, Rui-Sheng, Wang, Xiong-Wen, Sun, Qin-Feng, Zhou, Dai-Han, Tang, Ying. 2019. Anticancer Effects of Emodin on HepG2 Cell: Evidence from Bioinformatic Analysis. In BioMed research international, 2019, 3065818. doi:10.1155/2019/3065818. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31236404/
6. Martínez-Ramírez, A S, Garay, E, García-Carrancá, A, Vázquez-Cuevas, F G. 2015. The P2RY2 Receptor Induces Carcinoma Cell Migration and EMT Through Cross-Talk With Epidermal Growth Factor Receptor. In Journal of cellular biochemistry, 117, 1016-26. doi:10.1002/jcb.25390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26443721/
7. Camilleri, Michael, Carlson, Paula, Acosta, Andres, Farrugia, Gianrico, Klee, Eric W. 2014. RNA sequencing shows transcriptomic changes in rectosigmoid mucosa in patients with irritable bowel syndrome-diarrhea: a pilot case-control study. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 306, G1089-98. doi:10.1152/ajpgi.00068.2014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24763552/