Tmem185a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem185a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16435

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem185aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-236848-Tmem185a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem185a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16435) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 185A
基因别称
ee3
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001357750 | Ensembl: ENSMUST00000114630
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMEM185a,也称为跨膜蛋白185a,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。TMEM185a编码的蛋白质含有七个跨膜结构域,是G蛋白偶联受体(GPCR)家族的一员。GPCR是一类在细胞信号传导中起关键作用的跨膜受体,参与调控多种生理和病理过程。TMEM185a的表达具有神经元特异性,主要在脑内表达,特别是在与整合功能或运动任务相关的神经区域中。TMEM185a的功能与其与微管相关蛋白1b(MAP1b)的相互作用有关,这种相互作用对于TMEM185a的稳定性或折叠至关重要。此外,TMEM185a与5-羟色胺2a受体(5HT2a受体)存在完全共定位,表明TMEM185a可能参与5HT2a受体信号传导[4]。

TMEM185a在多种癌症中发挥重要作用,包括膀胱癌、乳腺癌和卵巢癌。在膀胱癌中,TMEM185a的表达与患者的总体生存率相关。通过基因表达分析,研究发现TMEM185a是膀胱癌患者预后预测的一个重要基因。根据TMEM185a的表达水平,患者被分为高风险组和低风险组,两组患者的总体生存率存在显著差异。此外,与低风险组相比,高风险组膀胱癌患者中FAT4和MACF1突变的发生率更高。基因集富集分析显示,高风险组与一些肿瘤进展和复发相关的通路相关。因此,TMEM185a可能成为膀胱癌诊断和治疗的重要生物标志物和治疗靶点[1]。

在乳腺癌中,TMEM185a的表达与淋巴结转移相关。研究发现,与淋巴结阴性乳腺癌相比,淋巴结阳性乳腺癌中TMEM185a的表达更高。此外,研究发现,低突变和新生抗原负担与乳腺癌淋巴结转移相关。在淋巴结转移的乳腺癌中,TP53基因的三个保守结构域均发生突变,而在淋巴结阴性的乳腺癌中,只有TP53基因的一个结构域发生突变。因此,TMEM185a可能成为乳腺癌淋巴结转移预测和治疗的潜在靶点[2]。

在卵巢癌中,TMEM185a的表达与化疗敏感性相关。研究发现,与化疗敏感组相比,化疗耐药组卵巢癌患者中TMEM185a的表达更高。此外,研究发现,与化疗敏感组相比,化疗耐药组卵巢癌患者中TMEM185a的表达更高。因此,TMEM185a可能成为卵巢癌化疗敏感性预测和治疗的潜在靶点[3]。

综上所述,TMEM185a是一种重要的基因,在多种癌症中发挥重要作用,包括膀胱癌、乳腺癌和卵巢癌。TMEM185a的表达与癌症患者的预后和化疗敏感性相关,可能成为癌症诊断和治疗的重要生物标志物和治疗靶点。未来研究需要进一步探讨TMEM185a在癌症发生发展中的具体机制,为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Siteng, Zhang, Ning, Shao, Jialiang, Wang, Tao, Wang, Xiang. 2019. A novel gene signature combination improves the prediction of overall survival in urinary bladder cancer. In Journal of Cancer, 10, 5744-5753. doi:10.7150/jca.30307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31737111/
2. Wang, Zhigang, Liu, Wei, Chen, Chong, Luo, Yunping, Zhang, Bailin. 2019. Low mutation and neoantigen burden and fewer effector tumor infiltrating lymphocytes correlate with breast cancer metastasization to lymph nodes. In Scientific reports, 9, 253. doi:10.1038/s41598-018-36319-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30670769/
3. Kim, Yun-Sook, Hwan, Jin Do, Bae, Sumi, Bae, Dong-Han, Shick, Woong Ahn. 2010. Identification of differentially expressed genes using an annealing control primer system in stage III serous ovarian carcinoma. In BMC cancer, 10, 576. doi:10.1186/1471-2407-10-576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20969748/
4. Maurer, Martin H, Grünewald, Sylvia, Gassler, Nikolaus, Kuschinsky, Wolfgang, Schneider, Armin. . Cloning of a novel neuronally expressed orphan G-protein-coupled receptor which is up-regulated by erythropoietin, interacts with microtubule-associated protein 1b and colocalizes with the 5-hydroxytryptamine 2a receptor. In Journal of neurochemistry, 91, 1007-17. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15525354/