Flot2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Flot2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16424

品系全称

C57BL/6JCya-Flot2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14252-Flot2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Flot2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16424) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
flotillin 2
基因别称
Esa,reggie-2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001040403 | Ensembl: ENSMUST00000072289
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~11
敲除长度
~10.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103309Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced metastasis into the lungs in a breast cancer model. Homozygous double KO with Flot1 increases susceptibility to induced necroptosis.
Flot2,也称为Flotillin-2,是一种重要的膜蛋白,属于SPFH(spider head)结构域蛋白家族,与Flotillin-1(Flot1)共同组成Flotillin蛋白复合物。Flotillin蛋白复合物主要定位于细胞膜微囊结构中,参与多种细胞过程,包括细胞信号传导、内吞作用、膜运输和细胞骨架重组等。Flot2在细胞膜微囊的形成和稳定性维持中发挥关键作用,并通过与多种信号分子的相互作用,参与调控细胞的生物学行为。

Flot2在多种肿瘤的发生和发展过程中发挥重要作用。在结直肠癌中,Flot2的表达水平升高与肿瘤的侵袭和转移能力增强相关。研究发现,通过RNA干扰技术降低Flot2的表达,可以显著抑制结直肠癌细胞系的侵袭和迁移能力,并促进肿瘤细胞凋亡[1]。在黑色素瘤中,Flot2是miR-34a的直接靶点,miR-34a通过下调Flot2的表达,抑制黑色素瘤细胞的增殖和转移[3]。此外,Flot2在鼻咽癌、宫颈癌和胃癌等肿瘤中也表现出促进肿瘤进展的作用,其机制可能与Flot2调控细胞信号传导通路和细胞骨架重组有关。

除了在肿瘤中的作用,Flot2还与炎症反应和自身免疫疾病相关。研究发现,在细菌性败血症和内毒素诱导的败血症小鼠模型中,B细胞中的Flot2表达水平显著降低。进一步研究发现,Flot2的缺乏可以促进B细胞介导的炎症反应,加剧败血症的发生和进展[2]。此外,Flot2还与自噬作用相关。研究发现,Flot2与LAMP2的相互作用可以增强自噬体与溶酶体的融合,保护心脏免受败血症的损伤[4]。

综上所述,Flot2在肿瘤的发生和发展、炎症反应和自身免疫疾病等方面发挥重要作用。Flot2的异常表达与多种疾病的发病机制相关,因此,针对Flot2的靶向治疗可能为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhong, Chonghan, Zheng, Fangfang, Ye, Shanping, He, Penghui, Liu, Dongning. 2022. Effect of FLOT2 Gene Expression on Invasion and Metastasis of Colorectal Cancer and Its Molecular Mechanism under Nanotechnology and RNA Interference. In BioMed research international, 2022, 2897338. doi:10.1155/2022/2897338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35419458/
2. Yang, Qin, Zhang, Zhenhua, Chen, Ziye, Wang, Junjian, Li, Xiaojuan. 2023. Flot2 deficiency facilitates B cell-mediated inflammatory responses and endotoxic shock. In Immunology, 170, 567-578. doi:10.1111/imm.13692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37688314/
3. Liu, Rui, Xie, Huiqing, Luo, Chengqun, Cao, Ke, Zhou, Jianda. 2014. Identification of FLOT2 as a novel target for microRNA-34a in melanoma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 141, 993-1006. doi:10.1007/s00432-014-1874-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25403318/
4. Shao, Rongjiao, Liu, Weizhuo, Feng, Yuxiao, Hou, Xumin, He, Bin. 2025. LAMP2-FLOT2 interaction enhances autophagosome-lysosome fusion to protect the septic heart in response to ILC2. In Autophagy, , 1-23. doi:10.1080/15548627.2025.2469207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40066518/