Fbxl3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fbxl3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16410

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxl3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-50789-Fbxl3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxl3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16410) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box and leucine-rich repeat protein 3
基因别称
FBK,Fbl3a,Fbxl3a,Ovtm,Play68
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015822.3 | Ensembl: ENSMUST00000022720
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1354702Both heterozygous and homozygous mutant mice display a longer free running period than that of wild-type mice.
Fbxl3,也称为F-box and leucine-rich repeat protein 3,是一种重要的F-box蛋白,属于SKP1-CUL1-F-box protein (SCF) E3泛素连接酶复合物的一部分。Fbxl3在哺乳动物的生物钟系统中发挥着关键作用,参与调节昼夜节律和生物钟基因的表达[1]。此外,Fbxl3还参与细胞增殖、迁移和侵袭等细胞生物学过程的调控[3]。

Fbxl3通过与其底物结合并促进其泛素化和降解,参与昼夜节律的调节。在哺乳动物的生物钟系统中,Cryptochrome (CRY)蛋白是核心负反馈回路中的中心成分,而Rev-Erbα是相互连接回路中的关键成分[2]。Fbxl3能够与CRY蛋白相互作用,并促进其泛素化和降解,从而调节昼夜节律的周期长度[1,2]。此外,Fbxl3还能够与Rev-Erbα相互作用,并调节其活性,进而影响生物钟基因的表达[2]。

除了在昼夜节律中的调控作用,Fbxl3还参与细胞增殖、迁移和侵袭等细胞生物学过程的调控。研究发现,Fbxl3在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达下调,且与患者的生存率相关[3]。过表达Fbxl3可以抑制NSCLC细胞的增殖和迁移,表明Fbxl3具有潜在的肿瘤抑制功能[3]。此外,Fbxl3的表达受到miR-4735-3p的调控,miR-4735-3p的过表达可以抑制Fbxl3的表达,进而促进NSCLC细胞的增殖和迁移[3]。

综上所述,Fbxl3是一种重要的F-box蛋白,在哺乳动物的生物钟系统和细胞生物学过程中发挥重要作用。Fbxl3通过调节CRY蛋白和Rev-Erbα的活性,参与昼夜节律的调节。此外,Fbxl3还参与细胞增殖、迁移和侵袭等细胞生物学过程的调控,具有潜在的肿瘤抑制功能。深入研究Fbxl3的功能和机制,有助于揭示生物钟和细胞生物学过程的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. Siepka, Sandra M, Yoo, Seung-Hee, Park, Junghea, Lee, Choogon, Takahashi, Joseph S. 2007. Circadian mutant Overtime reveals F-box protein FBXL3 regulation of cryptochrome and period gene expression. In Cell, 129, 1011-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17462724/
2. Shi, Guangsen, Xing, Lijuan, Liu, Zhiwei, Ptácek, Louis J, Xu, Ying. 2013. Dual roles of FBXL3 in the mammalian circadian feedback loops are important for period determination and robustness of the clock. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110, 4750-5. doi:10.1073/pnas.1302560110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23471982/
3. Wang, Dazhong, Han, Xin, Li, Chan, Bai, Weijun. 2018. FBXL3 is regulated by miRNA-4735-3p and suppresses cell proliferation and migration in non-small cell lung cancer. In Pathology, research and practice, 215, 358-365. doi:10.1016/j.prp.2018.12.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30594330/