Rgs21-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rgs21-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16409

品系全称

C57BL/6JCya-Rgs21em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-624910-Rgs21-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rgs21-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16409) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of G-protein signalling 21
基因别称
EG624910
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290269.1 | Ensembl: ENSMUST00000184189
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3645243Mice show reduced aversion to bitter taste and reduced preference towards sweeteners, umami taste, and salty taste.
Rgs21,也称为Regulator of G protein signaling-21,是一种重要的G蛋白信号调控因子。G蛋白信号通路是细胞信号传导中的关键途径,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、代谢和疾病发生。Rgs21蛋白具有一个保守的RGS结构域,该结构域直接与激活的G蛋白α亚基结合,并作为GTPase-activating protein (GAP) 加速G蛋白α亚基上的GTP水解,从而终止下游信号传导。

研究表明,Rgs21在多种组织中表达,包括鼻窦粘膜、舌上皮和血管平滑肌细胞等。Rgs21的表达模式提示其在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,Rgs21在鼻窦粘膜中的表达可能与气道粘液纤毛清除功能相关。研究发现,Rgs21可以结合并加速Gα(i/o/q)亚基上的GTP水解,这表明Rgs21可能作为苦味剂反应的负调节因子,参与调节气道粘液纤毛清除功能[1]。

此外,Rgs21在味觉组织中特异性表达,并与其他味觉信号传导成分共表达,如苦味和甜味受体以及G蛋白α亚基gustducin等。这表明Rgs21可能参与调节甜味和苦味信号的传导。研究发现,Rgs21可以与gustducin结合,并具有与T1R受体相同的Gα亚型相互作用潜力。这表明Rgs21可能参与调节甜味和苦味信号传导过程[2]。

Rgs21的基因多态性与多种疾病的发生和发展相关。例如,Rgs21的基因多态性与慢性鼻窦炎的发生相关,表明Rgs21可能参与调节鼻窦粘膜的免疫功能[3]。此外,Rgs21的基因多态性与乳糜泻的发生相关,提示Rgs21可能参与调节肠道免疫功能[5]。Rgs21的基因多态性还与弥漫性大B细胞淋巴瘤的发生和发展相关,表明Rgs21可能参与调节淋巴细胞的增殖和分化[4]。

综上所述,Rgs21是一种重要的G蛋白信号调控因子,参与调节多种生物学过程,包括细胞信号传导、味觉信号传导、免疫功能调节和疾病发生。Rgs21的研究有助于深入理解G蛋白信号通路的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kimple, Adam J, Garland, Alaina L, Cohen, Staci P, Tarran, Robert, Siderovski, David P. 2013. RGS21, a regulator of taste and mucociliary clearance? In The Laryngoscope, 124, E56-63. doi:10.1002/lary.24326. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23908053/
2. von Buchholtz, Lars, Elischer, Andrea, Tareilus, Erwin, Breer, Heinz, Conzelmann, Sidonie. . RGS21 is a novel regulator of G protein signalling selectively expressed in subpopulations of taste bud cells. In The European journal of neuroscience, 19, 1535-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15066150/
3. Purnell, Phillip R, Addicks, Benjamin L, Zalzal, Habib G, Setola, Vincent, Siderovski, David P. 2019. Single Nucleotide Polymorphisms in Chemosensory Pathway Genes GNB3, TAS2R19, and TAS2R38 Are Associated with Chronic Rhinosinusitis. In International archives of allergy and immunology, 180, 72-78. doi:10.1159/000499875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31137020/
4. Xiang, Chenxi, Ni, Huimin, Wang, Zhina, Ma, Dongshen, Liu, Hui. 2021. Agent Repurposing for the Treatment of Advanced Stage Diffuse Large B-Cell Lymphoma Based on Gene Expression and Network Perturbation Analysis. In Frontiers in genetics, 12, 756784. doi:10.3389/fgene.2021.756784. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34721544/
5. Sharma, Ashok, Liu, Xiang, Hadley, David, Agardh, Daniel, She, Jin-Xiong. 2016. Identification of Non-HLA Genes Associated with Celiac Disease and Country-Specific Differences in a Large, International Pediatric Cohort. In PloS one, 11, e0152476. doi:10.1371/journal.pone.0152476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27015091/