Emp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Emp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16403

品系全称

C57BL/6JCya-Emp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13730-Emp1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Emp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16403) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
epithelial membrane protein 1
基因别称
I-8-09,TMP
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001288627.1 | Ensembl: ENSMUST00000111907
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107941Homozygous mice do not exhibit an overt mutant phenotype in any parameter tested.
EMP1,也称为上皮膜蛋白1,是一种重要的细胞膜蛋白,属于PMP22基因家族,该家族还包括EMP2和EMP3等成员。EMP1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、分化和迁移等。EMP1的表达与多种肿瘤的发生、发展和预后相关,因此,EMP1被认为是肿瘤诊断和治疗的重要靶点。

在结直肠癌中,EMP1的表达与肿瘤的复发和转移密切相关。研究发现,EMP1高表达的肿瘤细胞在结直肠癌的复发和转移中起着重要作用。通过使用EMP1作为标记基因,可以追踪和选择性消除这些细胞,从而预防结直肠癌的复发和转移[1]。此外,EMP1的表达还与卵巢癌的顺铂耐药性相关。研究发现,EMP1高表达的卵巢癌细胞对顺铂的敏感性降低,而沉默EMP1的表达可以增强卵巢癌细胞对顺铂的敏感性[2]。

EMP1在膀胱癌中的表达也与肿瘤的进展和预后相关。研究发现,EMP1高表达的膀胱癌细胞具有更强的侵袭和转移能力,并且与不良预后相关。EMP1可能通过促进上皮间质转化(EMT)和粘附来促进膀胱癌的侵袭和转移[3]。此外,EMP1的表达还与免疫细胞浸润相关,可以作为膀胱癌免疫治疗的预测指标。

在泛癌分析中,EMP1的表达与多种癌症的预后相关,包括卵巢癌、膀胱癌、睾丸癌、胰腺癌、乳腺癌、脑癌和葡萄膜黑色素瘤等。EMP1的表达与肿瘤的进展和免疫细胞浸润相关,可以作为癌症诊断和治疗的潜在靶点[4]。然而,EMP1的表达在急性髓系白血病(AML)和正常组织中的研究仍然有限。研究发现,EMP1在AML和正常组织中的表达较高,这可能会限制EMP1作为AML治疗靶点的应用[5]。

此外,EMP1还与乳腺癌和前列腺癌的预后相关。研究发现,EMP1的表达与乳腺癌和前列腺癌的预后相关,可以作为乳腺癌和前列腺癌的潜在治疗靶点[6]。在人类癌症中,EMP1、EMP2和EMP3被认为是新的治疗靶点。研究发现,EMP1、EMP2和EMP3在多种肿瘤中表达上调,与肿瘤的进展和预后相关。此外,EMP1、EMP2和EMP3还与免疫细胞浸润相关,可以作为免疫治疗的潜在靶点[7]。

综上所述,EMP1是一种重要的细胞膜蛋白,参与调控细胞增殖、分化和迁移等生物学过程。EMP1的表达与多种肿瘤的发生、发展和预后相关,可以作为癌症诊断和治疗的重要靶点。然而,EMP1的表达在AML和正常组织中的研究仍然有限,这可能会限制EMP1作为AML治疗靶点的应用。未来需要进一步研究EMP1的生物学功能和作用机制,以期为癌症的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cañellas-Socias, Adrià, Cortina, Carme, Hernando-Momblona, Xavier, Attolini, Camille Stephan-Otto, Batlle, Eduard. 2022. Metastatic recurrence in colorectal cancer arises from residual EMP1+ cells. In Nature, 611, 603-613. doi:10.1038/s41586-022-05402-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36352230/
2. Zeng, Qingsong, Yi, Cunjian, Lu, Jinzhi, Chen, Keming, Hong, Li. 2023. Identification of EMP1 as a critical gene for cisplatin resistance in ovarian cancer by using integrated bioinformatics analysis. In Cancer medicine, 12, 9024-9040. doi:10.1002/cam4.5637. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36708070/
3. Li, Jinqiao, Liu, Jianyu, Wang, Honglei, Wang, Yueze, Xu, Wanhai. 2023. Single-cell analyses EMP1 as a marker of the ratio of M1/M2 macrophages is associated with EMT, immune infiltration, and prognosis in bladder cancer. In Bladder (San Francisco, Calif.), 10, e21200011. doi:10.14440/bladder.2023.852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38163006/
4. Zhang, Jun, Yang, Jing, Li, Xing, Liu, Yi, Bao, Yindi. 2024. EMP1 correlated with cancer progression and immune characteristics in pan-cancer and ovarian cancer. In Molecular genetics and genomics : MGG, 299, 51. doi:10.1007/s00438-024-02146-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38743077/
5. Van Camp, Laurens, Depreter, Barbara, De Wilde, Jilke, Lammens, Tim, De Moerloose, Barbara. 2024. Acute myeloid leukemia stem cell signature gene EMP1 is not an eligible therapeutic target. In Pediatric research, 97, 160-168. doi:10.1038/s41390-024-03341-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38879624/
6. Talia, Marianna, Cesario, Eugenio, Cirillo, Francesca, Maggiolini, Marcello, Lappano, Rosamaria. 2024. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) gene signatures predict outcomes in breast and prostate tumor patients. In Journal of translational medicine, 22, 597. doi:10.1186/s12967-024-05413-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38937754/
7. Wang, Yi-Wen, Cheng, Hong-Ling, Ding, Ya-Rou, Chou, Lien-Hsuan, Chow, Nan-Haw. 2017. EMP1, EMP 2, and EMP3 as novel therapeutic targets in human cancer. In Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer, 1868, 199-211. doi:10.1016/j.bbcan.2017.04.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28408326/