Cxcl13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cxcl13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16378

品系全称

C57BL/6JCya-Cxcl13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-55985-Cxcl13-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cxcl13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16378) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine ligand 13
基因别称
4631412M08Rik,ANGIE2,Angie,BCA-1,BLC,BLR1L,Scyb13
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018866 | Ensembl: ENSMUST00000023840
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888499B lymphocyte trafficking is impaired in homozygous mutant mice.
CXCL13,也称为C-X-C趋化因子配体13,是一种重要的趋化因子,参与调节免疫细胞的迁移和功能。CXCL13与受体CXCR5相互作用,对B细胞和T细胞的聚集和功能有重要影响。CXCL13在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病。

在癌症中,CXCL13的表达与肿瘤微环境(TME)中的免疫细胞浸润有关。一项研究发现,CXCL13基因表达与卵巢癌组织中三级淋巴样结构(TLS)的存在和T细胞、B细胞的浸润相关,并且是卵巢癌患者预后的有利因素[1]。TLS的形成与CXCL13产生的CD4+ T细胞有关,并且TLS可以促进细胞和体液免疫的协调抗肿瘤反应。另一项研究也发现,CXCL13与卵巢癌组织中CXCR5+ CD8+ T细胞的浸润相关,并且CXCL13与PD-1阻断疗法联合使用可以增强抗肿瘤免疫反应[5]。

在自身免疫性疾病中,CXCL13的表达与T细胞-B细胞相互作用有关。一项研究发现,系统性红斑狼疮(SLE)患者中CD4+ T细胞表型失衡,PD-1+/ICOS+ CXCL13+ T细胞增多,CD96hi IL-22+ T细胞减少。该研究还发现,芳香烃受体(AHR)是CXCL13产生的负调节因子,而I型干扰素可以促进CXCL13+ T细胞的产生[2]。

在炎症性疾病中,CXCL13的表达与炎症细胞的浸润和功能有关。一项研究发现,CXCL13在骨关节炎组织中表达上调,并且与免疫细胞的浸润相关。该研究还发现,CXCL13的表达与骨关节炎的严重程度相关[3]。另一项研究发现,CXCL13在神经性疼痛中的作用,CXCL13的表达上调可以导致神经性疼痛症状[4]。

综上所述,CXCL13在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病。CXCL13的表达与免疫细胞浸润和功能有关,可以作为疾病诊断和治疗的潜在靶点。进一步研究CXCL13在疾病发生和发展中的作用机制,有助于开发针对CXCL13的治疗策略。

参考文献:
1. Ukita, Masayo, Hamanishi, Junzo, Yoshitomi, Hiroyuki, Ueno, Hideki, Mandai, Masaki. 2022. CXCL13-producing CD4+ T cells accumulate in the early phase of tertiary lymphoid structures in ovarian cancer. In JCI insight, 7, . doi:10.1172/jci.insight.157215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35552285/
2. Law, Calvin, Wacleche, Vanessa Sue, Cao, Ye, Choi, Jaehyuk, Rao, Deepak A. 2024. Interferon subverts an AHR-JUN axis to promote CXCL13+ T cells in lupus. In Nature, 631, 857-866. doi:10.1038/s41586-024-07627-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38987586/
3. Hu, Xinyue, Ni, Songjia, Zhao, Kai, Qian, Jing, Duan, Yang. 2022. Bioinformatics-Led Discovery of Osteoarthritis Biomarkers and Inflammatory Infiltrates. In Frontiers in immunology, 13, 871008. doi:10.3389/fimmu.2022.871008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35734177/
4. Ma, Longfei, Yu, Lina, Jiang, Bao-Chun, Tao, Yuan-Xiang, Yan, Min. 2021. ZNF382 controls mouse neuropathic pain via silencer-based epigenetic inhibition of Cxcl13 in DRG neurons. In The Journal of experimental medicine, 218, . doi:10.1084/jem.20210920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34762123/
5. Yang, Moran, Lu, Jiaqi, Zhang, Guodong, Xu, Congjian, Liu, Haiou. . CXCL13 shapes immunoactive tumor microenvironment and enhances the efficacy of PD-1 checkpoint blockade in high-grade serous ovarian cancer. In Journal for immunotherapy of cancer, 9, . doi:10.1136/jitc-2020-001136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33452206/