Gpr153-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gpr153-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16367

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr153em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-100129-Gpr153-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr153-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16367) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 153
基因别称
1110065N12Rik,PGR1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178406 | Ensembl: ENSMUST00000105651
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gpr153,也称为G蛋白偶联受体153,是一种属于视紫红质家族的G蛋白偶联受体。G蛋白偶联受体(GPCRs)是一大类细胞表面受体,它们在信号转导过程中发挥重要作用。Gpr153作为GPCRs的一员,其功能尚不完全清楚,但它已经被发现与多种生物学过程相关联。

在牛的前垂体中,Gpr153被发现在促性腺激素分泌细胞中表达,并且其表达水平随着生殖周期的不同阶段而变化[1]。此外,Gpr153与促性腺激素释放激素受体(GnRHR)在促性腺激素分泌细胞的质膜中共定位[1]。这些发现表明Gpr153可能参与调节促性腺激素的分泌,进而影响生殖功能。

除了在生殖系统中的作用外,Gpr153还与癌症的发生和发展有关。有研究发现,Gpr153在宫颈癌和前列腺癌组织中表达水平升高[2],这提示Gpr153可能在癌症的发生和发展中发挥重要作用。

Gpr153在中枢神经系统中也有表达,尤其是在丘脑、小脑和弓状核中表达水平较高[3]。这表明Gpr153可能参与调节中枢神经系统的功能。研究发现,通过反义寡核苷酸敲低Gpr153的表达,会导致食物摄入量略有减少,并且在EPM测试中,在中心区域花费的时间显著减少,这表明Gpr153可能参与调节决策过程[3]。

此外,Gpr153在糖尿病肾病中也发挥重要作用。研究发现,糖尿病肾病会导致大鼠肾脏中Gpr153的表达水平发生改变[4],这提示Gpr153可能参与调节肾脏功能。

在儿童精神分裂症中,Gpr153基因也发生了变异[5]。这表明Gpr153可能与神经发育和精神疾病有关。

Gpr153作为一种G蛋白偶联受体,其功能尚不完全清楚,但已有的研究发现它与生殖系统、癌症、中枢神经系统、肾脏功能和神经发育等多种生物学过程有关。Gpr153的研究有助于深入理解G蛋白偶联受体的功能,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pandey, Kiran, Kereilwe, Onalenna, Kadokawa, Hiroya. 2017. Heifers express G-protein coupled receptor 153 in anterior pituitary gonadotrophs in stage-dependent manner. In Animal science journal = Nihon chikusan Gakkaiho, 89, 60-71. doi:10.1111/asj.12920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28960688/
2. Gutiérrez-Ruiz, Juan René, Villafaña, Santiago, Ruiz-Hernández, Armando, Hong, Enrique, Romero-Nava, Rodrigo. 2022. Expression profiles of GPR21, GPR39, GPR135, and GPR153 orphan receptors in different cancers. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 41, 123-136. doi:10.1080/15257770.2021.2002892. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35021931/
3. Sreedharan, Smitha, Almén, Markus S, Carlini, Valeria P, Fredriksson, Robert, Schiöth, Helgi B. 2011. The G protein coupled receptor Gpr153 shares common evolutionary origin with Gpr162 and is highly expressed in central regions including the thalamus, cerebellum and the arcuate nucleus. In The FEBS journal, 278, 4881-94. doi:10.1111/j.1742-4658.2011.08388.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21981325/
4. Ruiz-Hernández, A, Cabrera-Becerra, S, Vera-Juárez, G, Arauz, J, Villafaña, S. 2020. Diabetic nephropathy produces alterations in the tissue expression profile of the orphan receptors GPR149, GPR153, GPR176, TAAR3, TAAR5 and TAAR9 in Wistar rats. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 39, 1150-1161. doi:10.1080/15257770.2020.1780437. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32643557/
5. Ambalavanan, Amirthagowri, Girard, Simon L, Ahn, Kwangmi, Rapoport, Judith, Rouleau, Guy A. 2015. De novo variants in sporadic cases of childhood onset schizophrenia. In European journal of human genetics : EJHG, 24, 944-8. doi:10.1038/ejhg.2015.218. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26508570/