Pgm5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pgm5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16345

品系全称

C57BL/6JCya-Pgm5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-226041-Pgm5-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pgm5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16345) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphoglucomutase 5
基因别称
4833423B07,9530034F03Rik,D830025G17,aciculin
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175013.2 | Ensembl: ENSMUST00000047666
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PGM5,也称为磷酸葡萄糖变位酶5,是一种磷酸葡萄糖变位酶家族的成员,主要参与糖代谢过程。PGM5在细胞内催化葡萄糖-1-磷酸(G1P)转化为葡萄糖-6-磷酸(G6P)的反应,这一过程是糖酵解途径中的一个关键步骤,对细胞的能量供应和代谢平衡至关重要。PGM5的活性受到多种因素的调控,包括基因表达、蛋白质修饰和酶活性调节等。

在癌症研究中,PGM5的表达和活性与多种癌症的发生和发展密切相关。一些研究表明,PGM5的表达水平在多种癌症组织中下调,例如前列腺癌、结直肠癌和膀胱癌。PGM5的低表达与肿瘤的进展和不良预后相关,可能通过影响细胞的增殖、迁移和侵袭能力发挥作用。此外,PGM5的表达还受到表观遗传调控,如DNA甲基化和非编码RNA的调控,这些调控机制可能进一步影响PGM5在癌症中的作用。

在非编码RNA方面,长链非编码RNA(lncRNA)PGM5-AS1与PGM5的表达和功能密切相关。PGM5-AS1是一种与PGM5基因序列互补的lncRNA,其表达水平与PGM5的表达呈负相关。研究表明,PGM5-AS1在多种癌症组织中低表达,其低表达与肿瘤的进展和不良预后相关。PGM5-AS1可能通过调控PGM5的表达和活性,影响细胞的增殖、迁移和侵袭能力,从而在癌症的发生和发展中发挥作用。

基于以上信息,PGM5及其相关的lncRNA PGM5-AS1在癌症研究中的重要作用日益凸显,成为癌症诊断和治疗的新靶点。深入研究PGM5及其相关lncRNA的调控机制和功能,有助于揭示癌症的发生和发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

结合参考文献,我们可以看到PGM5及其相关lncRNA PGM5-AS1在多种癌症中的作用和调控机制。例如,在前列腺癌中,PGM5的表达下调与肿瘤的进展和不良预后相关,而PGM5-AS1通过调控miR-587/GDF10轴抑制前列腺癌细胞的增殖和凋亡[1,2]。在结直肠癌中,PGM5-AS1的表达下调与肿瘤的耐药性相关,而PGM5-AS1通过调控miR-100-5p/SMAD4轴抑制结直肠癌细胞的增殖和侵袭[3,5]。此外,PGM5-AS1还通过调控miR-423-5p/SLIT2轴抑制非小细胞肺癌的进展[4]。

综上所述,PGM5及其相关lncRNA PGM5-AS1在多种癌症中发挥重要作用,通过调控细胞的增殖、迁移、侵袭和耐药性等生物学行为,影响肿瘤的发生和发展。深入研究PGM5及其相关lncRNA的调控机制和功能,有助于揭示癌症的发生和发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Jian, Wang, Fei, Zhou, Huihui, Fan, Caibin, Wang, Jianqing. 2022. Downregulation of PGM5 expression correlates with tumor progression and poor prognosis in human prostate cancer. In Discover oncology, 13, 63. doi:10.1007/s12672-022-00525-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35819729/
2. Du, Lei, Gao, Yongli. 2021. PGM5-AS1 impairs miR-587-mediated GDF10 inhibition and abrogates progression of prostate cancer. In Journal of translational medicine, 19, 12. doi:10.1186/s12967-020-02572-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33407592/
3. Hui, Bingqing, Lu, Chen, Wang, Jing, Wang, Keming, Gu, Yanhong. 2021. Engineered exosomes for co-delivery of PGM5-AS1 and oxaliplatin to reverse drug resistance in colon cancer. In Journal of cellular physiology, 237, 911-933. doi:10.1002/jcp.30566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34463962/
4. Wang, Jiajun, Ye, Jun, Dang, Yuxue, Xu, Shun. 2024. LncRNA PGM5-AS1 inhibits non-small cell lung cancer progression by targeting miRNA-423-5p/SLIT2 axis. In Cancer cell international, 24, 216. doi:10.1186/s12935-024-03402-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38902704/
5. Zhou, B, Yi, F, Chen, Y, Cheng, Y-S, Yang, K. . Reduced long noncoding RNA PGM5-AS1 facilitated proliferation and invasion of colorectal cancer through sponging miR-100-5p. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 7972-7981. doi:10.26355/eurrev_202008_22480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32767323/