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Slc22a6-KO 基因敲除小鼠

Name: Slc22a6-KO小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-KO-16339

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复苏/繁育服务

产品名称

Slc22a6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16339

品系全称

C57BL/6JCya-Slc22a6^em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18399-Slc22a6-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc22a6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16339) were purchased from Cyagen.

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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Slc22a6

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 19 (Mouse)

NCBI ID

18399 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_008766 | Ensembl: ENSMUST00000010250

修饰方式

全身性基因敲除

靶向范围

Exon 4

敲除长度

~0.2 kb

下载方案

S-KO-16339_6J_18399_Slc22a6_Exon 4_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:892001Homozygous mutation of this gene may result in increased thymus weight or impaired renal organic anion excretion for a subset of organic anions.

Slc22a6基因，也称为OAT1（有机阴离子转运蛋白1），编码位于近端肾小管基底外侧膜的有机阴离子转运蛋白。这种转运蛋白负责从尿液中摄取尿酸回体内，对于维持体内尿酸平衡至关重要。尿酸是嘌呤代谢的终产物，过高的尿酸水平可能导致痛风和肾结石等疾病。Slc22a6基因的突变可能会影响尿酸的转运，从而增加痛风和肾结石的风险。

Slc22a6基因的突变也可能与其他疾病有关。例如，有研究表明，Slc22a6基因的某些罕见突变可能会影响对汞等毒素的处理，从而增加肾脏损伤的风险[2]。此外，Slc22a6基因的某些罕见突变可能与某些药物的代谢和转运有关，从而影响药物的疗效和安全性[3]。

为了研究Slc22a6基因的功能和突变，研究人员已经开发了一些动物模型。例如，有研究表明，Slc22a6基因敲除小鼠对汞诱导的肾脏损伤具有抵抗性[2]。这表明Slc22a6基因在汞的处理和肾脏保护中发挥重要作用。

此外，Slc22a6基因的表达水平与一些疾病的发生和预后有关。例如，有研究表明，Slc22a6基因的表达水平在肾透明细胞癌（ccRCC）患者中显著降低，并且与ccRCC患者的临床分期和预后相关[1]。这表明Slc22a6基因可能成为ccRCC的潜在诊断和预后生物标志物。

总之，Slc22a6基因编码的OAT1转运蛋白在尿酸转运、毒素处理和药物代谢中发挥重要作用。Slc22a6基因的突变和表达水平可能与多种疾病的发生和预后相关。Slc22a6基因的研究有助于深入理解这些疾病的分子机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Kang, Weiting, Zhang, Meng, Wang, Qiang, Cui, Zilian, Jin, Xunbo. 2020. The SLC Family Are Candidate Diagnostic and Prognostic Biomarkers in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In BioMed research international, 2020, 1932948. doi:10.1155/2020/1932948. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32461965/

2. Torres, Adriana M, Dnyanmote, Ankur V, Bush, Kevin T, Wu, Wei, Nigam, Sanjay K. 2011. Deletion of multispecific organic anion transporter Oat1/Slc22a6 protects against mercury-induced kidney injury. In The Journal of biological chemistry, 286, 26391-5. doi:10.1074/jbc.M111.249292. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21652719/

3. Dahlin, Amber, Wittwer, Matthias, de la Cruz, Melanie, Gupta, Samir K, Giacomini, Kathleen M. . A pharmacogenetic candidate gene study of tenofovir-associated Fanconi syndrome. In Pharmacogenetics and genomics, 25, 82-92. doi:10.1097/FPC.0000000000000110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25485598/

资料下载

S-KO-16339_6J_18399_Slc22a6_Exon 4_strategy.pdf

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Slc22a6-KO 基因敲除小鼠

Slc22a6-KO 基因敲除小鼠

S-KO-16339

C57BL/6JCya-Slc22a6em1/Cya

C57BL/6JCya

KOCMP-18399-Slc22a6-B6J-VB

基本信息

基因研究概述

质控标准

资料下载

C57BL/6JCya-Slc22a6^em1/Cya