Fam162a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam162a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16324

品系全称

C57BL/6JCya-Fam162aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70186-Fam162a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam162a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16324) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 162, member A
基因别称
2310056P07Rik,HGTD-P
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027342 | Ensembl: ENSMUST00000004057
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fam162a,也称为家族162A成员A,是一种在多个生物学过程中发挥作用的基因。该基因编码的蛋白属于一个未知的蛋白质家族,其确切功能尚不完全清楚。然而,Fam162a在多种疾病的发生和发展过程中扮演着重要的角色,包括肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病等。

在肿瘤领域,Fam162a被认为是一个重要的预后标志物。研究表明,Fam162a在多种肿瘤中表达上调,与肿瘤的侵袭性和患者的预后不良相关。例如,在骨肉瘤中,Fam162a的表达与肿瘤的转移和患者的生存率密切相关。此外,Fam162a还与结肠癌和胶质瘤的预后相关,其表达水平可以预测患者的生存时间[1,2,3]。这些研究结果提示,Fam162a可能参与了肿瘤的发生和发展过程,并且可以作为评估肿瘤预后和指导临床治疗的潜在分子标志物。

除了在肿瘤中的作用外,Fam162a还与神经退行性疾病的发生和发展相关。研究表明,Fam162a在阿尔茨海默病(AD)中表达上调,并且与AD的严重程度相关。此外,Fam162a还与帕金森病(PD)的发生和发展相关,其表达水平可以反映PD患者的病情严重程度[4,5]。这些研究结果提示,Fam162a可能参与了神经退行性疾病的发生和发展过程,并且可以作为评估疾病严重程度和指导临床治疗的潜在分子标志物。

此外,Fam162a还与心血管疾病的发生和发展相关。研究表明,Fam162a在冠状动脉疾病(CAD)中表达上调,并且与CAD的严重程度相关。此外,Fam162a还与肠黏膜屏障修复相关,其表达上调可以促进肠道功能的恢复[6,7]。这些研究结果提示,Fam162a可能参与了心血管疾病和肠黏膜屏障修复的发生和发展过程,并且可以作为评估疾病严重程度和指导临床治疗的潜在分子标志物。

综上所述,Fam162a是一个在多种疾病中发挥重要作用的基因,其表达水平可以反映疾病的严重程度和预后情况。进一步研究Fam162a的功能和机制,有助于深入理解相关疾病的发生和发展过程,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
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2. Liu, Gang, Wu, Xiaoyang, Chen, Jian. 2022. Identification and validation of a glycolysis-related gene signature for depicting clinical characteristics and its relationship with tumor immunity in patients with colon cancer. In Aging, 14, 8700-8718. doi:10.18632/aging.204226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35963622/
3. Dao Trong, Philip, Rösch, Saskia, Mairbäurl, Heimo, Herold-Mende, Christel, Warta, Rolf. 2018. Identification of a Prognostic Hypoxia-Associated Gene Set in IDH-Mutant Glioma. In International journal of molecular sciences, 19, . doi:10.3390/ijms19102903. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30257451/
4. Sørensen, Brita Singers, Knudsen, Anders, Wittrup, Catja Foged, Overgaard, Jens, Alsner, Jan. 2015. The usability of a 15-gene hypoxia classifier as a universal hypoxia profile in various cancer cell types. In Radiotherapy and oncology : journal of the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology, 116, 346-51. doi:10.1016/j.radonc.2015.06.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26169282/
5. Zhang, Tingting, Liu, Nanyang, Wei, Wei, Zhang, Zhen, Li, Hao. 2021. Integrated Analysis of Weighted Gene Coexpression Network Analysis Identifying Six Genes as Novel Biomarkers for Alzheimer's Disease. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2021, 9918498. doi:10.1155/2021/9918498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34367470/
6. Jin, Yuqing, Ren, Weiyan, Liu, Jiayi, Hou, Lianguo, Yang, Lei. 2023. Identification and validation of potential hypoxia-related genes associated with coronary artery disease. In Frontiers in physiology, 14, 1181510. doi:10.3389/fphys.2023.1181510. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37637145/
7. Zhao, Xiao-Hu, Zhao, Peinan, Deng, Zihao, Sun, Da-Li, He, Hai-Yu. 2023. Integrative analysis reveals marker genes for intestinal mucosa barrier repairing in clinical patients. In iScience, 26, 106831. doi:10.1016/j.isci.2023.106831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37250791/