Scamp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Scamp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16321

品系全称

C57BL/6JCya-Scamp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-107767-Scamp1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scamp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16321) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
secretory carrier membrane protein 1
基因别称
4930505M11Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029153 | Ensembl: ENSMUST00000022197
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349480Mice homozygous for a targeted null mutation do not exhibit any overt abnormalities, but final cell capacitance of mast cells completing exocytosis was smaller than controls and an increased proportion of reversible fusion events was noted.
Scamp1(secretory carrier-associated membrane protein 1)是一种高度保守的膜蛋白,广泛存在于真核生物的细胞中。Scamp1属于SCAMPs(secretory carrier membrane proteins)家族,是一类在细胞分泌和内吞途径中发挥重要作用的蛋白质。Scamp1主要参与细胞膜囊泡的运输和分泌,对维持细胞内稳态和信号传导具有重要意义。

Scamp1的cDNA全长为3827 bp,包含一个133 bp的5'非编码区和2701 bp的3'非编码区。其mRNA的开放阅读框为1014 nt,编码一个由338个氨基酸组成的蛋白质,分子量为37.9 kDa,等电点为7.9。Scamp1在猪、人、大鼠等物种中具有较高的同源性,表明其在进化过程中具有保守的功能[1]。

Scamp1基因位于猪的第2号染色体上,由9个外显子组成,跨度至少70 kb。其启动子区不含TATA框,转录起始点位于起始密码子上游133 nt的G核苷酸处[1]。Scamp1基因的表达受到多种转录因子的调控,包括EnhI/XP、SP1和SP2等,这些转录因子与Scamp1基因的启动子区域结合,影响其转录水平[9]。

Scamp1在细胞膜囊泡的运输和分泌过程中发挥重要作用。研究发现,Scamp1缺陷小鼠的肥大细胞在受到刺激后,其囊泡的分泌能力显著降低,表明Scamp1参与了囊泡的稳定融合过程[2]。此外,Scamp1还参与细胞内吞途径,通过与EH结构域蛋白(如intersectin 1和gamma-synergin)相互作用,促进囊泡的形成和运输[4]。Scamp1在细胞内的定位和转运过程受到多个细胞质和跨膜结构域的调控,包括细胞质N端、跨膜结构域2(TMD2)和TMD3等[6]。

Scamp1在肿瘤发生发展中具有重要作用。研究发现,Scamp1在胃癌、胰腺癌、胆囊癌和胶质瘤等多种肿瘤组织中表达上调,并与肿瘤的恶性程度和患者预后相关[3,5,7,8]。Scamp1的过表达可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制其凋亡,从而促进肿瘤的发生和发展。Scamp1通过调节多种信号通路,如Akt/MAPK/Stat信号通路、Wnt/β-catenin信号通路等,影响肿瘤细胞的生物学行为。此外,Scamp1还可以作为长链非编码RNA(lncRNA)与miRNA相互作用,进一步影响肿瘤的发生和发展[7,8]。

综上所述,Scamp1是一种重要的膜蛋白,参与细胞膜囊泡的运输和分泌,对维持细胞内稳态和信号传导具有重要意义。Scamp1在肿瘤发生发展中具有重要作用,可以作为肿瘤治疗的潜在靶点。深入研究Scamp1的生物学功能和调控机制,有助于揭示肿瘤发生发展的分子机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wen, G, Leeb, T, Hui, D, Hameister, H, Brenig, B. . Structural and functional analysis of the porcine secretory carrier membrane protein 1 gene (SCAMP1). In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 9, 536-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9657850/
2. Fernández-Chacón, R, Alvarez de Toledo, G, Hammer, R E, Südhof, T C. . Analysis of SCAMP1 function in secretory vesicle exocytosis by means of gene targeting in mice. In The Journal of biological chemistry, 274, 32551-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10551807/
3. Ma, Gang, Yang, Yang, Cai, Fenglin, Ke, Bin, Deng, Jingyu. 2024. SCAMP1 silencing inhibits proliferation by attenuating multiple pro-survival signaling pathways in gastric cancer. In Journal of Cancer, 15, 5762-5772. doi:10.7150/jca.99610. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39308691/
4. Fernández-Chacón, R, Achiriloaie, M, Janz, R, Albanesi, J P, Südhof, T C. . SCAMP1 function in endocytosis. In The Journal of biological chemistry, 275, 12752-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10777571/
5. Yang, Sera, Lee, Kyu Taek, Lee, Jin Young, Lee, Kwang Hyuck, Rhee, Jong Chul. 2013. Inhibition of SCAMP1 suppresses cell migration and invasion in human pancreatic and gallbladder cancer cells. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 34, 2731-9. doi:10.1007/s13277-013-0825-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23653380/
6. Cai, Yi, Jia, Tianran, Lam, Sheung Kwan, Pimpl, Peter, Jiang, Liwen. 2011. Multiple cytosolic and transmembrane determinants are required for the trafficking of SCAMP1 via an ER-Golgi-TGN-PM pathway. In The Plant journal : for cell and molecular biology, 65, 882-96. doi:10.1111/j.1365-313X.2010.04469.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21251105/
7. Zong, Zheqi, Song, Yichen, Xue, Yixue, Li, Zhen, Liu, Yunhui. 2019. Knockdown of LncRNA SCAMP1 suppressed malignant biological behaviours of glioma cells via modulating miR-499a-5p/LMX1A/NLRC5 pathway. In Journal of cellular and molecular medicine, 23, 5048-5062. doi:10.1111/jcmm.14362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31207033/
8. Song, Ran, Liu, Zhihui, Lu, Lijuan, Liu, Fenglin, Zhang, Bei. 2020. Long Noncoding RNA SCAMP1 Targets miR-137/CXCL12 Axis to Boost Cell Invasion and Angiogenesis in Ovarian Cancer. In DNA and cell biology, 39, 1041-1050. doi:10.1089/dna.2019.5312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32401536/
9. Yousaf, Tanzeel, Sun, Yuting, Naz, Wajeeha, Guo, Mingxiong, Sun, Guihong. 2022. Multiomics Analysis of Endocytosis upon HBV Infection and Identification of SCAMP1 as a Novel Host Restriction Factor against HBV Replication. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23042211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35216324/