Mgam-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mgam-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16319

品系全称

C57BL/6JCya-Mgamem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-232714-Mgam-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mgam-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16319) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
maltase-glucoamylase
基因别称
6030407P20Rik,MGA
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001171003 | Ensembl: ENSMUST00000071535
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~27
敲除长度
~31.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1203495Mice homozygous for a null allele display abnormalities in starch digestion and prandial glucose homeostasis.
Mgam,即maltase-glucoamylase基因,是编码α-葡糖苷酶的基因之一,主要负责消化淀粉质。α-葡糖苷酶是一种水解酶,能够分解淀粉质中的α-1,4糖苷键,将其转化为单糖,如葡萄糖,从而为身体提供能量。Mgam基因在哺乳动物的小肠中表达,其编码的蛋白质是刷状缘膜上的主要消化酶之一。淀粉质的消化是一个复杂的过程,涉及多种酶的协同作用,Mgam基因编码的蛋白质在淀粉质消化的最后阶段发挥关键作用[5]。

研究发现,Mgam基因的表达受膳食影响,特别是高淀粉/低脂肪的膳食可以促进Mgam基因的表达[3]。高淀粉膳食可以增加Mgam基因的mRNA水平,同时增加组蛋白H3和H4的乙酰化,以及转录因子的结合,如CDX2和HNF1,从而促进Mgam基因的表达[1,3]。此外,研究发现,Mgam基因的表达还与一些疾病相关。例如,在非小细胞肺癌患者中,Mgam基因的突变与患者的生存率和免疫治疗的效果相关[2]。在口腔鳞状细胞癌中,Mgam基因的扩增和过表达也与癌症的发生发展相关[4]。此外,Mgam基因的表达还与急性心肌梗死相关[6]。

综上所述,Mgam基因是一种编码α-葡糖苷酶的基因,在淀粉质的消化过程中发挥重要作用。Mgam基因的表达受膳食影响,且与一些疾病的发生发展相关。未来,需要进一步研究Mgam基因的生物学功能和在疾病中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Goda, Toshinao, Honma, Kazue. . Molecular Regulations of Mucosal Maltase Expressions. In Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 66 Suppl 3, S14-S17. doi:10.1097/MPG.0000000000001980. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29762370/
2. Yu, Yunfang, Zeng, Dongqiang, Ou, Qiyun, Liao, Wangjun, Yao, Herui. 2019. Association of Survival and Immune-Related Biomarkers With Immunotherapy in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer: A Meta-analysis and Individual Patient-Level Analysis. In JAMA network open, 2, e196879. doi:10.1001/jamanetworkopen.2019.6879. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31290993/
3. Mochizuki, Kazuki, Honma, Kazue, Shimada, Masaya, Goda, Toshinao. . The regulation of jejunal induction of the maltase-glucoamylase gene by a high-starch/low-fat diet in mice. In Molecular nutrition & food research, 54, 1445-51. doi:10.1002/mnfr.200900467. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20425755/
4. Vincent-Chong, Vui King, Anwar, Arif, Karen-Ng, Lee Peng, Tay, Keng Kiong, Zain, Rosnah Binti. 2013. Genome wide analysis of chromosomal alterations in oral squamous cell carcinomas revealed over expression of MGAM and ADAM9. In PloS one, 8, e54705. doi:10.1371/journal.pone.0054705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23405089/
5. Tannous, Stephanie, Stellbrinck, Tammy, Hoter, Abdullah, Naim, Hassan Y. 2023. Interaction between the α-glucosidases, sucrase-isomaltase and maltase-glucoamylase, in human intestinal brush border membranes and its potential impact on disaccharide digestion. In Frontiers in molecular biosciences, 10, 1160860. doi:10.3389/fmolb.2023.1160860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36968271/
6. Hu, Zhaohui, Liu, Ruhui, Hu, Hairong, Liu, Xiaohong, Ding, Zhiwen. 2021. Potential biomarkers of acute myocardial infarction based on co-expression network analysis. In Experimental and therapeutic medicine, 23, 162. doi:10.3892/etm.2021.11085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35069843/