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Parvb-KO 基因敲除小鼠

Parvb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Parvb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16317

品系全称

C57BL/6JCya-Parvbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-170736-Parvb-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Parvb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16317) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
parvin, beta
基因别称
D15Gsk1，affixin
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_133167.3 | Ensembl: ENSMUST00000023072
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2153063Disruption of this marker has no apparent adverse consequences.
更多信息
Parvb，也称为Parvin beta，是一种与细胞粘附和细胞骨架重塑相关的基因。Parvb编码的蛋白质在细胞粘附和细胞骨架重塑中发挥重要作用，参与调节细胞增殖、迁移和侵袭等生物学过程。

在多种癌症中，Parvb的表达水平与患者的预后密切相关。例如，在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中，Parvb的表达水平与患者的总体生存率（OS）呈负相关。研究表明，Parvb的高表达与DLBCL患者的较差预后相关，并且可以作为预测DLBCL患者预后的生物标志物[1]。在急性髓细胞性白血病（AML）中，Parvb的表达水平也与患者的OS呈负相关。研究发现，Parvb的高表达与AML患者的较差预后相关，并且可以作为预测AML患者预后的生物标志物[2]。

除了在癌症中的作用外，Parvb还与其他疾病的发生和发展相关。例如，在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）中，Parvb的基因多态性与NAFLD的发生和进展相关。研究发现，Parvb基因中的rs5764455和rs6006473位点的多态性与NAFLD的发生和进展相关[3]。此外，Parvb还与肝脏损伤相关，研究表明，Parvb的缺乏可以减轻顺铂诱导的肾小管损伤[4]。

Parvb在细胞粘附和细胞骨架重塑中发挥重要作用，参与调节细胞增殖、迁移和侵袭等生物学过程。Parvb的表达水平与多种癌症患者的预后密切相关，可以作为预测患者预后的生物标志物。此外，Parvb还与其他疾病的发生和发展相关，例如NAFLD和顺铂诱导的肾小管损伤。深入研究Parvb的功能和作用机制，有助于理解疾病的发生和发展机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Shi, Huizhong, Pan, Yiming, Xiang, Guifen, Li, Ling, Liu, Zhong. 2023. A novel NET-related gene signature for predicting DLBCL prognosis. In Journal of translational medicine, 21, 630. doi:10.1186/s12967-023-04494-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37716978/
2. Wang, Jiajia, Wang, Huiping, Ding, Yangyang, Zhu, Jinli, Zhai, Zhimin. 2024. NET-related gene signature for predicting AML prognosis. In Scientific reports, 14, 9115. doi:10.1038/s41598-024-59464-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38643300/
3. Xu, Ke, Zheng, Kenneth I, Zhu, Pei-Wu, Chen, Yong-Ping, Zheng, Ming-Hua. 2021. Interaction of SAMM50-rs738491, PARVB-rs5764455 and PNPLA3-rs738409 Increases Susceptibility to Nonalcoholic Steatohepatitis. In Journal of clinical and translational hepatology, 10, 219-229. doi:10.14218/JCTH.2021.00067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35528982/
4. Yang, Aihua, Ding, Yanyan, Guo, Chen, Wu, Chuanyue, Sun, Ying. 2024. PARVB deficiency alleviates cisplatin-induced tubular injury by inhibiting TAK1 signaling. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 81, 385. doi:10.1007/s00018-024-05422-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39235496/

资料下载

S-KO-16317_6J_170736_Parvb_Exon 4_strategy.pdf
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