Itfg1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Itfg1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16311

品系全称

C57BL/6JCya-Itfg1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71927-Itfg1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itfg1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16311) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin alpha FG-GAP repeat containing 1
基因别称
2310047C21Rik,Cda08,D8Wsu49e
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028007 | Ensembl: ENSMUST00000034140
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~27.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Itfg1,也称为整合素β2亚基(Integrin beta 2 subunit),是一种细胞膜上的跨膜蛋白。整合素是一类重要的细胞粘附分子,它们在细胞的多种生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞迁移、增殖、分化和信号传导。Itfg1与整合素α亚基结合形成整合素异二聚体,参与细胞与细胞外基质的相互作用,从而在组织的形成和维护中发挥重要作用。Itfg1的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展有关,包括炎症性疾病、癌症和神经系统疾病。

Itfg1在细胞迁移和组织完整性中发挥着重要作用。研究表明,Itfg1的缺失会导致细胞迁移能力受损,影响组织的正常发育和功能。例如,在秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)中,Itfg1的缺失会导致迁移细胞与发育中的雄性生殖腺分离[1]。此外,Itfg1还与乳腺癌细胞的迁移和转移有关。研究发现,Itfg1在乳腺癌细胞表面表达,并与RUVBL1、RUVBL2和α-微管蛋白等蛋白相互作用,参与细胞迁移和转移过程[1]。

Itfg1在辐射生物剂量学中也有着重要的应用。研究表明,Itfg1的表达水平在辐射暴露后不会发生显著变化,因此可以作为内参基因用于辐射剂量评估[2]。此外,Itfg1的基因多态性与中国儿童威尔姆瘤(Wilms tumor)的易感性降低相关[3]。这表明Itfg1在辐射诱导的基因表达变化中具有稳定性和特异性,可以作为辐射生物剂量学的重要指标。

Itfg1还与线粒体功能相关。研究发现,Itfg1与线粒体蛋白TIMM9具有强烈的物理关联,参与线粒体功能和氧化磷酸化等过程[4]。此外,Itfg1的表达水平与多种癌症的发生、发展和预后有关,包括胃癌、肺癌和乳腺癌等[5,6]。

综上所述,Itfg1是一种重要的细胞粘附分子,在细胞迁移、组织完整性和辐射生物剂量学中发挥着重要作用。Itfg1的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展有关,包括炎症性疾病、癌症和神经系统疾病。此外,Itfg1还与线粒体功能和氧化磷酸化等过程相关。深入研究Itfg1的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tan, Chieh-Hsiang, Cheng, Kai-Wen, Park, Heenam, Chou, Tsui-Fen, Sternberg, Paul W. 2023. LINKIN-associated proteins necessary for tissue integrity during collective cell migration. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.02.08.527750. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36798316/
2. Joiner, Michael C, Thomas, Robert A, Grever, William E, Auner, Gregory W, Tucker, James D. 2011. Developing point of care and high-throughput biological assays for determining absorbed radiation dose. In Radiotherapy and oncology : journal of the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology, 101, 233-6. doi:10.1016/j.radonc.2011.05.068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21724286/
3. Xu, Libin, Xie, Xianbiao, Shi, Xiaoliang, Wang, Jian, Zhang, Bo. 2021. Potential application of genomic profiling for the diagnosis and treatment of patients with sarcoma. In Oncology letters, 21, 353. doi:10.3892/ol.2021.12614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33747210/
4. Zhang, Lisheng, Huang, Yan, Yang, Yanting, Gu, Jiangyong, Zhang, Ren. 2024. TIMM9 as a prognostic biomarker in multiple cancers and its associated biological processes. In Scientific reports, 14, 20568. doi:10.1038/s41598-024-71421-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39232081/
5. Luo, Lianghua, Li, Leyan, Liu, Li, Cao, Yi, Li, Zhengrong. 2022. A Necroptosis-Related lncRNA-Based Signature to Predict Prognosis and Probe Molecular Characteristics of Stomach Adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 833928. doi:10.3389/fgene.2022.833928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35330731/
6. Wu, Alexander T H, Lawal, Bashir, Wei, Li, Tzeng, David T W, Lo, Wen-Cheng. 2021. Multiomics Identification of Potential Targets for Alzheimer Disease and Antrocin as a Therapeutic Candidate. In Pharmaceutics, 13, . doi:10.3390/pharmaceutics13101555. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34683848/