Snx5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Snx5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16307

品系全称

C57BL/6JCya-Snx5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69178-Snx5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snx5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16307) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sorting nexin 5
基因别称
0910001N05Rik,1810032P22Rik,D2Ertd52e
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024225 | Ensembl: ENSMUST00000028909
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~13
敲除长度
~10.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916428Mice homozygous for a gene trap allele exhibit impaired alveolar epithelial differentiation of type I cells, respiratory failure and lethality during the perinatal and postnatal periods.

发表文献

International Journal of Oral Science
2026-02-19
Implantation awakens peri-implant osteogenic potential via Snx5-EGFR axis-mediated mechanical transduction
1
Snx5,也称为sorting nexin 5,是一种重要的蛋白质,属于sorting nexin(SNX)家族。SNX家族是一组在细胞内参与蛋白质分选和内吞作用调控的蛋白质。Snx5在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡等。Snx5的异常表达与多种人类癌症的发生和发展密切相关。此外,Snx5还参与调节免疫应答和细胞信号传导等过程。

Snx5在口腔鳞状细胞癌(OSCC)的发生发展中发挥重要作用。研究发现,Snx5基因衍生的环状RNA(circRNA)circSNX5在OSCC患者组织中特异性表达,并且与患者生存率密切相关。circSNX5通过海绵miR-323维持ADAM10的表达,从而促进肿瘤的生长和转移[1]。此外,Snx5的表达与透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的进展和预后密切相关。Snx5的过表达抑制了ccRCC细胞的增殖和转移,而Snx5的敲低则增加了这些活动[2]。Snx5还通过调节EGFR的降解和ERK1/2信号通路的激活,影响肝细胞癌(HCC)的进展和预后[3]。此外,Snx5的异常表达还与甲状腺癌的发生和发展密切相关。研究发现,Snx5在甲状腺癌组织中特异性表达,并且与甲状腺癌细胞的凋亡相关[4]。

Snx5在调节巨噬细胞的巨胞饮作用中也发挥重要作用。研究发现,Snx5在巨噬细胞中大量表达,并且被募集到新形成的巨胞饮体上。LPS处理巨噬细胞导致巨胞饮体的形成减少,这与Snx5水平的降低相关。Snx5的过表达增强了巨胞饮作用,而Snx5的敲低则抑制了巨胞饮体的形成[5]。此外,Snx5还参与调节Notch信号通路。研究发现,miR-216a通过调节Snx5的表达,精确地调节Notch信号通路,影响视网膜发育[6]。

综上所述,Snx5是一种重要的蛋白质,参与调节细胞内吞作用、细胞信号传导、免疫应答和细胞凋亡等过程。Snx5的异常表达与多种人类癌症的发生和发展密切相关。此外,Snx5还参与调节巨噬细胞的巨胞饮作用和Notch信号通路。Snx5的研究有助于深入理解细胞内吞作用和细胞信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yi-Tung, Tsai, Hui-Ju, Kan, Chia-Hua, Yu, Jau-Song, Tan, Bertrand Chin-Ming. 2024. Noncanonical formation of SNX5 gene-derived circular RNA regulates cancer growth. In Cell death & disease, 15, 599. doi:10.1038/s41419-024-06980-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39155279/
2. Zhou, Qingqing, Li, Jiajun, Ge, Chao, Tian, Wei, Tian, Hua. 2021. SNX5 suppresses clear cell renal cell carcinoma progression by inducing CD44 internalization and epithelial-to-mesenchymal transition. In Molecular therapy oncolytics, 24, 87-100. doi:10.1016/j.omto.2021.12.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35024436/
3. Li, Jing, Chen, Tian, Xie, Tao, He, Tian-Sheng, Xu, Liang-Guo. 2019. SNX5 inhibits RLR-mediated antiviral signaling by targeting RIG-I-VISA signalosome. In Biochemical and biophysical research communications, 522, 889-896. doi:10.1016/j.bbrc.2019.11.121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31806368/
4. Lim, Jet Phey, Wang, Jack T H, Kerr, Markus C, Teasdale, Rohan D, Gleeson, Paul A. 2008. A role for SNX5 in the regulation of macropinocytosis. In BMC cell biology, 9, 58. doi:10.1186/1471-2121-9-58. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18854019/
5. Olena, Abigail F, Rao, Mahesh B, Thatcher, Elizabeth J, Wu, Shu-Yu, Patton, James G. 2015. miR-216a regulates snx5, a novel notch signaling pathway component, during zebrafish retinal development. In Developmental biology, 400, 72-81. doi:10.1016/j.ydbio.2015.01.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25645681/
6. Li, Liheng, He, Ke, Chen, Siliang, Xiao, Chengjiang, Xiang, Guoan. 2020. Circ_0001175 Promotes Hepatocellular Carcinoma Cell Proliferation and Metastasis by Regulating miR-130a-5p. In OncoTargets and therapy, 13, 13315-13327. doi:10.2147/OTT.S262408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33408482/

发表文献

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