Cyp2j6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cyp2j6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16304

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp2j6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13110-Cyp2j6-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp2j6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16304) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 2, subfamily j, polypeptide 6
基因别称
-
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010008.4 | Ensembl: ENSMUST00000030303
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CYP2J6,也称为细胞色素P450 2J6,是一种重要的细胞色素P450家族成员。细胞色素P450是一类参与内源性和外源性化合物代谢的酶,它们在维持细胞内稳态和解毒过程中发挥着关键作用。CYP2J6主要参与脂肪酸的代谢,通过其独特的环氧合酶活性,将多不饱和脂肪酸转化为具有生物活性的环氧脂肪酸。这些环氧脂肪酸在多种生理和病理过程中发挥作用,包括炎症反应、血管生成和神经信号传导。

在哺乳动物中,CYP2J6的表达受到多种因素的调节,包括饮食、激素和炎症等。例如,在高脂肪饮食诱导的肥胖小鼠中,CYP2J6的表达显著降低,这与肥胖相关的脂质代谢紊乱有关[5]。此外,CYP2J6的表达还受到炎症的影响。在过敏性肺炎模型中,CYP2J6的表达在急性炎症阶段降低,随着炎症的缓解而恢复到正常水平[6]。这表明CYP2J6可能在炎症反应中发挥作用,通过调节脂肪酸代谢产物来影响炎症过程。

CYP2J6在多种组织中表达,包括肝脏、肾脏、大脑和肠道等。在小鼠中,CYP2J6在肠道中的表达水平最高,这与肠道对脂肪酸代谢的活跃有关[4]。此外,CYP2J6的表达还受到性别的影响。在中华大鲵中,CYP2J6在雌性卵巢中的表达水平高于雄性睾丸[1]。这表明CYP2J6可能参与性别相关的生理过程。

除了脂肪酸代谢外,CYP2J6还参与其他重要的生物学过程。例如,CYP2J6的表达在化疗药物紫杉醇诱导的周围神经病理性疼痛中升高。紫杉醇治疗的小鼠背根神经节中,CYP2J6的表达增加,其代谢产物9,10-EpOME的浓度也升高。这些代谢产物能够激活TRPV1离子通道,导致神经元的兴奋性增加,从而引发疼痛[2]。

此外,CYP2J6还参与维生素D的代谢。在老龄和肥胖小鼠中,CYP2J6的表达降低,这可能导致维生素D的代谢紊乱[3]。这表明CYP2J6可能在维持维生素D水平和骨骼健康中发挥作用。

综上所述,CYP2J6是一种重要的细胞色素P450家族成员,参与脂肪酸的代谢和多种生理和病理过程。CYP2J6的表达受到多种因素的调节,包括饮食、激素和炎症等。CYP2J6的研究有助于深入理解脂肪酸代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Qiaomu, Xiao, Hanbing, Tian, Haifeng, Meng, Yan. 2017. Identification and expression of cytochrome P450 genes in the Chinese giant salamander Andrias davidianus. In Theriogenology, 95, 62-68. doi:10.1016/j.theriogenology.2017.03.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28460681/
2. Sisignano, Marco, Angioni, Carlo, Park, Chul-Kyu, Scholich, Klaus, Geisslinger, Gerd. 2016. Targeting CYP2J to reduce paclitaxel-induced peripheral neuropathic pain. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113, 12544-12549. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27791151/
3. Bournot, Lorrine, Payet, Thomas, Marcotorchino, Julie, Bariohay, Bruno, Landrier, Jean François. 2024. Vitamin D metabolism is altered during aging alone or combined with obesity in male mice. In BioFactors (Oxford, England), 50, 957-966. doi:10.1002/biof.2047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38401051/
4. Graves, Joan P, Gruzdev, Artiom, Bradbury, J Alyce, Edin, Matthew L, Zeldin, Darryl C. 2015. Quantitative Polymerase Chain Reaction Analysis of the Mouse Cyp2j Subfamily: Tissue Distribution and Regulation. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 43, 1169-80. doi:10.1124/dmd.115.064139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25994032/
5. Wang, Weicang, Yang, Jun, Qi, Weipeng, Kim, Daeyoung, Zhang, Guodong. 2016. Lipidomic profiling of high-fat diet-induced obesity in mice: Importance of cytochrome P450-derived fatty acid epoxides. In Obesity (Silver Spring, Md.), 25, 132-140. doi:10.1002/oby.21692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27891824/
6. Stoilov, Ivaylo, Krueger, Winfried, Mankowski, Dayna, Glynn, John, Thrall, Roger S. 2006. The cytochromes P450 (CYP) response to allergic inflammation of the lung. In Archives of biochemistry and biophysics, 456, 30-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17081494/