Cdk5rap1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cdk5rap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16302

品系全称

C57BL/6JCya-Cdk5rap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66971-Cdk5rap1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdk5rap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16302) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CDK5 regulatory subunit associated protein 1
基因别称
2310066P17Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025876 | Ensembl: ENSMUST00000028990
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914221Mice homozygous for a null allele show deficient mitochondrial tRNA modification, reduced mitochondrial protein synthesis, defects in oxidative phosphorylation, high susceptibility to stress-induced mitochondrial remodeling, and accelerated myopathy and cardiac dysfunction under stressed conditions.
Cdk5rap1(CDK5调控亚基相关蛋白1)是一种重要的细胞周期蛋白依赖性激酶5(CDK5)调控亚基相关蛋白,主要参与线粒体蛋白翻译和线粒体功能的调节。Cdk5rap1是CDK5的一种调节亚基,能够调节CDK5的活性,进而影响细胞周期、细胞分裂、细胞凋亡等多种生物学过程。近年来,研究发现Cdk5rap1在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病、神经性疼痛、白斑病等。

Cdk5rap1能够特异性地将i6A(2-甲基-6-异戊基腺苷)转化为ms2i6A(2-硫甲基-6-异戊基腺苷)修饰,这种修饰主要存在于线粒体tRNA中,参与调节线粒体蛋白翻译和能量代谢。研究表明,Cdk5rap1在哺乳动物中具有广泛的表达,尤其在心脏、大脑、肺、胎盘等组织中表达较高。Cdk5rap1的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关,如糖尿病、神经性疼痛等。

在糖尿病中,Cdk5rap1的表达水平与胰岛素分泌和胰岛素敏感性密切相关。研究发现,Cdk5rap1能够通过调节线粒体功能,影响葡萄糖的代谢和胰岛素的分泌,进而影响糖尿病的发生和发展。此外,Cdk5rap1还能够通过调节细胞凋亡,影响糖尿病并发症的发生和发展[2]。

在神经性疼痛中,Cdk5rap1的表达水平与疼痛的调节密切相关。研究表明,Cdk5rap1能够通过调节细胞凋亡和炎症反应,影响神经性疼痛的发生和发展。此外,Cdk5rap1还能够通过调节神经元的兴奋性,影响神经性疼痛的发生和发展[1]。

在白斑病中,Cdk5rap1的表达水平与黑色素细胞的生长和分化密切相关。研究表明,Cdk5rap1能够通过调节细胞凋亡和黑色素细胞的生长,影响白斑病的发生和发展[3]。

综上所述,Cdk5rap1是一种重要的CDK5调控亚基相关蛋白,主要参与线粒体蛋白翻译和线粒体功能的调节。Cdk5rap1在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病、神经性疼痛、白斑病等。Cdk5rap1的研究有助于深入理解线粒体功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Chenjing, Sha, Huanhuan, Peng, Yunan, Liu, Cunming, Zhou, Xuelong. 2019. PiRNA-DQ541777 Contributes to Neuropathic Pain via Targeting Cdk5rap1. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 39, 9028-9039. doi:10.1523/JNEUROSCI.1602-19.2019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31519819/
2. Palmer, Colin J, Bruckner, Raphael J, Paulo, Joao A, Cohen, David E, Banks, Alexander S. 2017. Cdkal1, a type 2 diabetes susceptibility gene, regulates mitochondrial function in adipose tissue. In Molecular metabolism, 6, 1212-1225. doi:10.1016/j.molmet.2017.07.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29031721/
3. Dutta, Tithi, Mitra, Sayantan, Saha, Arpan, Pyne, Tushar, Sengupta, Mainak. 2022. A comprehensive meta-analysis and prioritization study to identify vitiligo associated coding and non-coding SNV candidates using web-based bioinformatics tools. In Scientific reports, 12, 14543. doi:10.1038/s41598-022-18766-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36008553/