Tmem14a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem14a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16298

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem14aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75712-Tmem14a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem14a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16298) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 14A
基因别称
5730496E24Rik,PTD011
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290679 | Ensembl: ENSMUST00000027064
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMEM14A,也称为Transmembrane protein 14A,是一种定位于细胞膜的蛋白质。TMEM14A属于TMEM家族,该家族成员在细胞膜上发挥多种功能,包括信号传导、细胞黏附、细胞迁移等。TMEM14A的表达和功能在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、炎症和骨质疏松等。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,TMEM14A的表达水平显著升高,并且与患者的不良预后相关[1]。研究发现,AXL受体酪氨酸激酶可以转录上调TMEM14A的表达,从而促进NSCLC细胞的增殖。此外,TMEM14A的表达水平还与肺癌组织中肿瘤细胞的侵袭性相关[5]。这些研究结果提示TMEM14A可能成为NSCLC治疗的新靶点。

在卵巢癌中,TMEM14A的表达水平也显著升高,并且与肿瘤细胞的增殖和侵袭相关[3]。研究发现,沉默TMEM14A的表达可以抑制卵巢癌细胞的增殖、细胞周期进展和侵袭。此外,TMEM14A的表达还与卵巢癌患者的预后不良相关。这些研究结果提示TMEM14A可能成为卵巢癌治疗的新靶点。

除了在癌症中的作用,TMEM14A还与脂肪组织积累和肥胖相关。研究发现,G. bimaculatus提取物的干预可以上调TMEM14A的表达,进而抑制脂肪组织的积累[2]。此外,TMEM14A的表达还与脂肪细胞分化相关,可能成为抗动脉粥样硬化或炎症的治疗靶点。

TMEM14A的表达还与骨质疏松相关。研究发现,TMEM14A的表达与绝经后妇女使用芳香酶抑制剂(AIs)治疗后骨骨折的风险相关[4]。研究发现,TMEM14A的表达水平与雌激素受体阳性乳腺癌患者使用AIs治疗后骨骨折的风险相关。此外,TMEM14A的表达还与卵巢排卵周期过程相关,可能参与卵巢排卵周期的调节[6]。

综上所述,TMEM14A在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、炎症、骨质疏松和肥胖等。TMEM14A的表达水平与肿瘤细胞的增殖、侵袭和患者的预后不良相关,提示TMEM14A可能成为癌症治疗的新靶点。此外,TMEM14A的表达还与脂肪组织积累、骨质疏松和卵巢排卵周期过程相关,可能参与这些生物学过程的调节。深入研究TMEM14A的功能和调控机制,有助于理解其在疾病发生发展中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jang, Te-Hsuan, Lin, Sheng-Chieh, Yang, Ya-Yu, Kuo, Tsu-Hsiang, Chuang, Shuang-En. 2023. AXL transcriptionally up-regulates TMEM14A expression to mediate cell proliferation in non-small-cell lung cancer cells. In Biochemical and biophysical research communications, 682, 365-370. doi:10.1016/j.bbrc.2023.10.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37839105/
2. Ahn, Mi Young, Kim, Min-Ji, Kwon, Ryun Hee, Hwang, Jae Sam, Park, Kun-Koo. 2015. Gene expression profiling and inhibition of adipose tissue accumulation of G. bimaculatus extract in rats on high fat diet. In Lipids in health and disease, 14, 116. doi:10.1186/s12944-015-0113-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26403915/
3. Zhang, Qingmei, Chen, Xiufeng, Zhang, Xuan, Zhan, Jingfen, Chen, Jie. 2016. Knockdown of TMEM14A expression by RNAi inhibits the proliferation and invasion of human ovarian cancer cells. In Bioscience reports, 36, e00298. doi:10.1042/BSR20150258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26896463/
4. Liu, Mohan, Goss, Paul E, Ingle, James N, Wang, Liewei, Weinshilboum, Richard M. 2014. Aromatase inhibitor-associated bone fractures: a case-cohort GWAS and functional genomics. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 28, 1740-51. doi:10.1210/me.2014-1147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25148458/
5. An, Jingchun, Shi, Hanbing, Zhang, Na, Song, Shuqin. 2019. Elevation of circular RNA circ_0003645 forecasts unfavorable prognosis and facilitates cell progression via miR-1179/TMEM14A pathway in non-small cell lung cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 511, 921-925. doi:10.1016/j.bbrc.2019.03.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30853176/
6. Liu, Yufang, Zhou, Zuyang, He, Xiaoyun, Hong, Qionghua, Chu, Mingxing. 2021. Integrated analyses of miRNA-mRNA expression profiles of ovaries reveal the crucial interaction networks that regulate the prolificacy of goats in the follicular phase. In BMC genomics, 22, 812. doi:10.1186/s12864-021-08156-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34763659/