Osbpl11-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Osbpl11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16287

品系全称

C57BL/6JCya-Osbpl11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-106326-Osbpl11-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Osbpl11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16287) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oxysterol binding protein-like 11
基因别称
9430097N02Rik,ORP-11
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_176840 | Ensembl: ENSMUST00000039733
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Osbpl11,也称为oxysterol-binding protein-like 11,是oxysterol-binding protein (OSBP)家族的一员,这个家族的蛋白质是一类细胞内受体,主要参与细胞内的脂质运输和胆固醇平衡。Osbpl11基因编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、凋亡、迁移以及脂质代谢等。

在肥胖人群中,Osbpl11基因的表达水平被发现与心血管疾病(CVD)的风险因素相关。一项研究指出,Osbpl11基因的某些多态性可能与CVD的风险因素有关,例如收缩压和低密度脂蛋白胆固醇水平[1]。此外,Osbpl11基因的表达还与2型糖尿病的发病风险相关,这表明Osbpl11可能在葡萄糖代谢中发挥作用[1]。

在急性髓细胞性白血病(AML)中,Osbpl11基因的表达被下调。研究发现,骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源的外泌体miRNA-7-5p可以通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路来抑制Osbpl11的表达,进而抑制AML细胞的增殖并促进其凋亡[2]。这表明Osbpl11在AML的发生和发展中可能具有重要作用。

在肝癌中,Osbpl11基因的表达水平被发现显著上调。研究发现,Osbpl11的高表达与肝癌患者的总生存期和疾病特异性生存期呈负相关。进一步研究发现,敲低Osbpl11的表达可以抑制肝癌细胞的增殖和迁移[3]。这表明Osbpl11可能是肝癌诊断和预后评估的潜在生物标志物。

在胰腺导管腺癌(PDAC)中,Osbpl11基因的表达水平也被发现显著上调。研究发现,Osbpl11的高表达与PDAC患者的较差预后相关。这表明Osbpl11可能是PDAC诊断和预后评估的潜在生物标志物[4]。

在肾细胞癌(KIRC)中,Osbpl11基因的表达水平被发现显著上调。研究发现,Osbpl11的高表达与KIRC患者的较差预后相关。这表明Osbpl11可能是KIRC诊断和预后评估的潜在生物标志物[5]。

在肝细胞癌(HCC)中,Osbpl11基因的表达水平被发现显著下调。研究发现,Osbpl11的低表达与HCC患者的较差预后相关。这表明Osbpl11可能是HCC诊断和预后评估的潜在生物标志物[6]。

在骨骼肌中,Osbpl11基因的表达水平被发现与肌肉的发育和功能相关。研究发现,Osbpl11基因的表达与肌肉的转录调控和表观遗传调控相关[7]。

综上所述,Osbpl11基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、凋亡、迁移、脂质代谢以及多种癌症的发生和发展。Osbpl11可能是多种疾病诊断和预后评估的潜在生物标志物,具有潜在的治疗和预防价值。

参考文献:
1. Bouchard, Luigi, Faucher, Geneviève, Tchernof, André, Pérusse, Louis, Vohl, Marie-Claude. 2009. Association of OSBPL11 gene polymorphisms with cardiovascular disease risk factors in obesity. In Obesity (Silver Spring, Md.), 17, 1466-72. doi:10.1038/oby.2009.71. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19325544/
2. Jiang, Duanfeng, Wu, Xin, Sun, Xiaoying, Du, Ashuai, Zhao, Qiangqiang. 2022. Bone mesenchymal stem cell-derived exosomal microRNA-7-5p inhibits progression of acute myeloid leukemia by targeting OSBPL11. In Journal of nanobiotechnology, 20, 29. doi:10.1186/s12951-021-01206-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35012554/
3. Tian, Kunpeng, Ying, Yongling, Huang, Jingjing, Chen, Longjun, Wu, Lichuan. 2023. The expression, immune infiltration, prognosis, and experimental validation of OSBPL family genes in liver cancer. In BMC cancer, 23, 244. doi:10.1186/s12885-023-10713-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36918840/
4. Ehrlich, Kenneth C, Lacey, Michelle, Ehrlich, Melanie. 2020. Epigenetics of Skeletal Muscle-Associated Genes in the ASB, LRRC, TMEM, and OSBPL Gene Families. In Epigenomes, 4, . doi:10.3390/epigenomes4010001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34968235/
5. Chou, Cheng-Wei, Hsieh, Yu-Hsiu, Ku, Su-Chi, Wang, Chih-Yang, Wang, Wei-Jan. 2021. Potential Prognostic Biomarkers of OSBPL Family Genes in Patients with Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. In Biomedicines, 9, . doi:10.3390/biomedicines9111601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34829830/
6. Tu, Yi Xin Iris, Sydor, Andrew M, Coyaud, Etienne, Raught, Brian, Brumell, John H. 2021. Global Proximity Interactome of the Human Macroautophagy Pathway. In Autophagy, 18, 1174-1186. doi:10.1080/15548627.2021.1965711. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34524948/
7. Livesey, Michelle, Eshibona, Nasr, Bendou, Hocine. 2023. Assessment of the progression of kidney renal clear cell carcinoma using transcriptional profiles revealed new cancer subtypes with variable prognosis. In Frontiers in genetics, 14, 1291043. doi:10.3389/fgene.2023.1291043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38075696/