Anapc15-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Anapc15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16282

品系全称

C57BL/6JCya-Anapc15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75430-Anapc15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Anapc15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16282) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
anaphase promoting complex C subunit 15
基因别称
3200002M19Rik,6330414C15Rik,APC15
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000035395
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Anapc15,即有丝分裂促进复合体15(Anaphase-Promoting Complex Subunit 15),是细胞周期调控中的关键蛋白质之一。它属于有丝分裂促进复合体(APC/C)的一部分,这个复合体在细胞周期的各个阶段都发挥着重要作用,尤其是在有丝分裂的后期和中期转换过程中,APC/C负责降解细胞周期蛋白B和细胞周期蛋白A,从而确保细胞周期的正常进行。Anapc15的功能失常可能会导致细胞周期失控,进而引发癌症等疾病。

Anapc15在免疫系统中也有重要作用,特别是在炎症和自身免疫性疾病中。它参与调节免疫细胞的分化和功能,以及炎症反应的强度和持续时间。因此,Anapc15在维持免疫系统的平衡和功能方面起着至关重要的作用。

在自身免疫性疾病中,Anapc15可能成为重要的诊断和治疗靶点。例如,在类风湿性关节炎(RA)中,Anapc15的自身抗体水平升高,这表明Anapc15可能与RA的发病机制有关。在Liu等人[1]的研究中,他们使用人类全基因组蛋白芯片(HuProt arrays)筛选了182名RA患者和261名疾病及健康对照组的血清,发现Anapc15的自身抗体在总RA患者中的敏感性和特异性分别为41.8%和91.5%。此外,他们还发现五种自身抗体在ACPA阴性的RA患者中升高,包括抗Anapc15、抗LSP1、抗APBB1、抗parathymosin和抗UBL7。其中,抗parathymosin在ACPA阴性早期RA患者中的患病率最高,为46.2%。这些发现表明,Anapc15的自身抗体可能成为RA,特别是早期ACPA阴性RA的潜在诊断标志物。

为了进一步提高诊断效率,Liu等人[1]构建了一个包含44种自身抗体的预测模型。在独立测试患者中,随着RA判断阈值的提高,该模型表现出90.8%的特异性,而敏感性为66.1%(ACPA阳性RA为87.8%,ACPA阴性RA为23.8%)。这表明,HuProt芯片筛选的RA相关自身抗体可能成为潜在的诊断标志物,特别是在早期ACPA阴性RA中。

总之,Anapc15在细胞周期调控和免疫系统中有重要作用。Anapc15的自身抗体在RA患者中升高,这表明Anapc15可能与RA的发病机制有关。Anapc15的自身抗体可能成为RA,特别是早期ACPA阴性RA的潜在诊断标志物。这些发现为RA的诊断和治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Xu, Zhang, Xiaoying, Kang, Yu-Jian, Li, Zhanguo, Sun, Xiaolin. 2024. An autoantibody profile identified by human genome-wide protein arrays in rheumatoid arthritis. In MedComm, 5, e679. doi:10.1002/mco2.679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39132510/