Gpx3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gpx3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16275

品系全称

C57BL/6JCya-Gpx3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14778-Gpx3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpx3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16275) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutathione peroxidase 3
基因别称
EGPx,GPx,GSHPx-3,GSHPx-P
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008161.4 | Ensembl: ENSMUST00000082430
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105102Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced glutathione peroxidase activity, increase plasma selenium levels when mice are fed a selenium supplemented diet, and reduced kidney selenium levels regardless of selenium supplementation.
Gpx3,全称为Glutathione Peroxidase 3,是一种重要的含硒蛋白,属于谷胱甘肽过氧化物酶家族。Gpx3在多种组织中表达,主要分布在血浆中,参与机体的抗氧化防御机制,能够清除细胞内的活性氧(ROS)和脂质过氧化物,保护细胞免受氧化应激的损伤。Gpx3通过催化还原型谷胱甘肽(GSH)将过氧化氢和有机过氧化物还原为水或相应的醇类,从而减轻氧化应激。

Gpx3在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。例如,在心血管系统中,Gpx3通过清除自由基和抑制氧化应激,保护心肌细胞免受损伤。在免疫系统中,Gpx3参与调节免疫细胞的活性,维持免疫平衡。此外,Gpx3还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括心血管疾病、肿瘤、自身免疫性疾病等。

在肿瘤领域,Gpx3的研究主要集中在以下几个方面。首先,Gpx3在肿瘤细胞中的表达水平与肿瘤的预后相关。例如,在结直肠癌中,Gpx3的表达水平与胆固醇水平呈负相关,但与肿瘤的分化程度和进展阶段呈正相关[2]。其次,Gpx3通过调节肿瘤微环境中的免疫细胞浸润,影响肿瘤的发生和发展。例如,在胃癌中,Gpx3的表达与肿瘤微环境中调节性T细胞和M2巨噬细胞的浸润相关,提示Gpx3可能是一种免疫检查点抑制剂的潜在替代标记[3]。此外,Gpx3还参与调控肿瘤细胞中的信号通路,如WNT和TGF-β信号通路,影响肿瘤细胞的增殖和侵袭。

在心血管疾病领域,Gpx3的研究主要集中在以下几个方面。首先,Gpx3在心肌细胞中的表达水平与心肌细胞的损伤相关。例如,在小鸡心肌细胞中,Gpx3的沉默可以显著增加ROS水平,进一步通过上调Caspase-3的表达诱导细胞凋亡[1]。其次,Gpx3通过调节细胞凋亡和自噬,影响心肌细胞的命运。例如,在良性前列腺增生中,Gpx3通过AMPK/ERK1/2途径诱导线粒体依赖性凋亡,并通过AMPK/mTOR途径抑制自噬相关的铁死亡[4]。此外,Gpx3还参与调节心血管系统中的胆固醇代谢,影响动脉粥样硬化的发生和发展。

在自身免疫性疾病领域,Gpx3的研究主要集中在以下几个方面。首先,Gpx3在自身免疫性甲状腺炎中的表达水平与疾病的进展相关。例如,在自身免疫性甲状腺炎患者中,Gpx3的表达水平显著降低,提示Gpx3可能参与调节自身免疫反应[5]。其次,Gpx3通过清除自由基和抑制氧化应激,保护甲状腺细胞免受损伤。

综上所述,Gpx3是一种重要的含硒蛋白,参与机体的抗氧化防御机制,保护细胞免受氧化应激的损伤。Gpx3在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括心血管系统、免疫系统、肿瘤和自身免疫性疾病等。Gpx3的研究有助于深入理解氧化应激的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gong, Yafan, Yang, Jie, Cai, Jingzeng, Zhang, Jun Min, Zhang, Ziwei. 2018. Effect of Gpx3 gene silencing by siRNA on apoptosis and autophagy in chicken cardiomyocytes. In Journal of cellular physiology, 234, 7828-7838. doi:10.1002/jcp.27842. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30515791/
2. Chen, Jiming, Wu, Yinhang, Zhou, Qing, Lu, Kongjie, Yang, Xi. . GPX3 is a key cholesterol-related gene associated with prognosis and tumor-infiltrating T cells in colorectal cancer. In Neoplasma, 70, . doi:10.4149/neo_2023_230704N348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38053382/
3. Khan, Muhammad, Lin, Jie, Wang, Baiyao, Yuan, Yawei, Bu, Junguo. 2022. A novel necroptosis-related gene index for predicting prognosis and a cold tumor immune microenvironment in stomach adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 968165. doi:10.3389/fimmu.2022.968165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36389725/
4. Li, Yan, Zhou, Yongying, Liu, Daoquan, DiSanto, Michael E, Zhang, Xinhua. 2023. Glutathione Peroxidase 3 induced mitochondria-mediated apoptosis via AMPK /ERK1/2 pathway and resisted autophagy-related ferroptosis via AMPK/mTOR pathway in hyperplastic prostate. In Journal of translational medicine, 21, 575. doi:10.1186/s12967-023-04432-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37633909/
5. Xie, Jiabei, Fu, Lin, Zhang, Jianmin. 2022. Analysis of Influencing Factors on the Occurrence and Development of Gastric Cancer in High-Incidence Areas of Digestive Tract Tumors Based on High Methylation of GPX3 Gene. In Journal of oncology, 2022, 3094881. doi:10.1155/2022/3094881. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35069731/