Higd1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Higd1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16274

品系全称

C57BL/6JCya-Higd1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75689-Higd1b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Higd1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16274) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
HIG1 domain family, member 1B
基因别称
2310056K19Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_080846 | Ensembl: ENSMUST00000021302
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HIGD1B(HIG1缺氧诱导结构域家族成员1B)是一种编码蛋白质的基因,与多种疾病的发病和进展有关。HIGD1B在肿瘤微环境调节和免疫细胞浸润中发挥作用,其过表达与胃癌患者的预后不良相关[1]。此外,HIGD1B在颅内动脉瘤、肺血管和垂体腺瘤中也显示出不同的表达模式[2-10]。

在胃癌中,HIGD1B的表达水平显著升高,且与患者的预后不良相关[1]。高HIGD1B表达水平的患者表现出更差的生存率,并且与肿瘤的分级、分期和T分期相关[1]。研究还发现,高HIGD1B表达与肿瘤浸润免疫细胞(TIICs)的水平升高相关,这可能导致免疫逃逸和化疗、免疫治疗后的耐药性[1]。此外,HIGD1B的下调可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导线粒体介导的细胞凋亡,这表明HIGD1B可能是一种潜在的胃癌预后生物标志物和治疗靶点[4]。

在颅内动脉瘤中,HIGD1B作为一种细胞外基质细胞标记物,在破裂和未破裂的动脉瘤中均有表达[2]。研究通过单细胞RNA测序技术,首次在动脉瘤中发现了表达ABCC9和HIGD1B的周细胞[2]。此外,HIGD1B还与动脉瘤破裂相关,这表明HIGD1B可能参与了动脉瘤的病理过程[2]。

在肺血管中,HIGD1B被确定为一种独特的周细胞标记物,并用于生成敲入小鼠系,该小鼠系可以准确地标记肺和心脏中的周细胞[3]。单细胞RNA测序分析揭示了两种不同的HIGD1B+周细胞亚型,其中一种亚型支持毛细血管的稳态,而另一种亚型则在低氧条件下积聚于小动脉中,并表达平滑肌标记物和更高水平的波形蛋白[3]。这些发现突出了肺周细胞的特化及其在低氧诱导的肺动脉高压中的血管重塑作用。

在垂体腺瘤中,HIGD1B的表达水平升高与肿瘤的发生和进展相关[6-10]。研究发现,HIGD1B在ACTH分泌型、无功能性和多激素分泌型垂体腺瘤中的表达均升高,并且与肿瘤的发病机制和进展相关[6-10]。这些研究表明,HIGD1B可能参与了垂体腺瘤的病理过程,并可能作为潜在的生物标志物和治疗靶点。

综上所述,HIGD1B是一种在多种疾病中发挥重要作用的基因。在胃癌中,HIGD1B的过表达与预后不良相关,并可能作为潜在的生物标志物和治疗靶点。在颅内动脉瘤中,HIGD1B与动脉瘤破裂相关,表明其可能参与了动脉瘤的病理过程。在肺血管中,HIGD1B作为一种独特的周细胞标记物,揭示了周细胞的特化及其在低氧诱导的肺动脉高压中的作用。在垂体腺瘤中,HIGD1B的表达水平升高与肿瘤的发生和进展相关,可能作为潜在的生物标志物和治疗靶点。未来需要进一步研究HIGD1B的功能机制及其在疾病诊断和治疗中的应用价值。

参考文献:
1. Wang, Shibo, Zhang, Siyi, Li, Xiaoxuan, Zhang, Mengqi, Qiu, Wensheng. 2024. HIGD1B, as a novel prognostic biomarker, is involved in regulating the tumor microenvironment and immune cell infiltration; its overexpression leads to poor prognosis in gastric cancer patients. In Frontiers in immunology, 15, 1415148. doi:10.3389/fimmu.2024.1415148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39108265/
2. Ji, Hang, Li, Yue, Sun, Haogeng, Xiao, Anqi, Yi, Liu. 2024. Decoding the Cell Atlas and Inflammatory Features of Human Intracranial Aneurysm Wall by Single-Cell RNA Sequencing. In Journal of the American Heart Association, 13, e032456. doi:10.1161/JAHA.123.032456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38390814/
3. Klouda, Timothy, Kim, Yunhye, Baek, Seung-Han, Perez, Vinicio de Jesus, Yuan, Ke. 2025. Specialized pericyte subtypes in the pulmonary capillaries. In The EMBO journal, 44, 1074-1106. doi:10.1038/s44318-024-00349-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39806101/
4. Chen, Xiangyu, Sun, Binghua, Li, Shuai. . Downregulation of HIGD1B induces mitochondria-mediated apoptosis in gastric cancer cells by inactivating Akt and ERK pathways. In Drug development research, 85, e22221. doi:10.1002/ddr.22221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38863387/