Ifi30-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ifi30-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16272

品系全称

C57BL/6JCya-Ifi30em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-65972-Ifi30-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ifi30-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16272) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon gamma inducible protein 30
基因别称
GILT,IP30
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023065 | Ensembl: ENSMUST00000222087
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2137648No phenotypic abormalities have been reported in mice homozygous for disruptions in this gene other than reduced efficiency in processing some antigens.
基因Ifi30,也称为干扰素-γ诱导蛋白30,是一种在免疫细胞中表达的蛋白质。它主要存在于溶酶体中,参与抗原递呈和免疫调节过程。Ifi30是一种硫醇还原酶,能够还原蛋白质的二硫键,从而在蛋白质降解过程中发挥作用。此外,Ifi30还与多种免疫相关信号通路相关,包括肽抗原结合、细胞因子结合和MHC II类分子递呈。

Ifi30在多种癌症中发挥重要作用,包括胶质母细胞瘤、乳腺癌和动脉粥样硬化等。研究表明,Ifi30在胶质母细胞瘤组织中高表达,与肿瘤的恶性表型、不良预后和免疫浸润密切相关[1,4,5]。在乳腺癌中,Ifi30的表达与肿瘤分期、预后和免疫相关信号通路相关,其上调与PD-L1的表达增加和CD8+ T细胞浸润减少相关[3]。此外,Ifi30在动脉粥样硬化不稳定斑块中也高表达,与抗原呈递基因、炎症相关基因和脂肪酸结合蛋白的表达升高相关[2]。

Ifi30的功能和机制研究也在不断深入。研究发现,Ifi30的表达受长非编码RNA LINC00265的调控,LINC00265通过miR-let-7d-5p和IGF2BP2的介导,上调ZNF384的表达,进而激活IFI30的表达,促进胶质母细胞瘤的恶性行为[6]。此外,Ifi30还可以通过激活EGFR/AKT/GSK3β/β-catenin信号通路,促进胶质母细胞瘤细胞的迁移、侵袭和化疗耐药性[7]。在猪的实验中,Ifi30的表达可以显著抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的复制和宿主细胞的凋亡[8]。

综上所述,Ifi30是一种重要的免疫相关基因,在多种癌症和动脉粥样硬化中发挥重要作用。其表达与肿瘤的恶性表型、不良预后和免疫浸润密切相关,参与调控肿瘤的发生、发展和治疗反应。此外,Ifi30的功能和机制研究也在不断深入,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yin, Xiaofeng, Wu, Quansheng, Hao, Zheng, Chen, Laizhao. 2022. Identification of novel prognostic targets in glioblastoma using bioinformatics analysis. In Biomedical engineering online, 21, 26. doi:10.1186/s12938-022-00995-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35436915/
2. Wang, Jing, Kang, Zijian, Liu, Yandong, Liu, Yang, Liu, Jianmin. 2022. Identification of immune cell infiltration and diagnostic biomarkers in unstable atherosclerotic plaques by integrated bioinformatics analysis and machine learning. In Frontiers in immunology, 13, 956078. doi:10.3389/fimmu.2022.956078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36211422/
3. Li, Lei, Fei, Yinjiao, Dong, Tianfu, Liang, Mingxing, Tang, Jinhai. 2024. IFI30 as a key regulator of PDL1 immunotherapy prognosis in breast cancer. In International immunopharmacology, 133, 112093. doi:10.1016/j.intimp.2024.112093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38669947/
4. Jiang, Wei, Zheng, Feifei, Yao, Taotao, Zheng, Wenjie, Yao, Ninghua. . IFI30 as a prognostic biomarker and correlation with immune infiltrates in glioma. In Annals of translational medicine, 9, 1686. doi:10.21037/atm-21-5569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34988195/
5. Liu, Xiu, Song, Chunyan, Yang, Shoubo, Chen, Feng, Li, Wenbin. 2020. IFI30 expression is an independent unfavourable prognostic factor in glioma. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 12433-12443. doi:10.1111/jcmm.15758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32969157/
6. Yang, Jian, Yang, Shenghe, Cai, Jinlian, Ma, Jie, Ge, Jianwei. 2023. A Transcription Factor ZNF384, Regulated by LINC00265, Activates the Expression of IFI30 to Stimulate Malignant Progression in Glioma. In ACS chemical neuroscience, 15, 290-299. doi:10.1021/acschemneuro.3c00562. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38141017/
7. Chen, Ying, Xu, Hui, Yu, Pei, Wu, Chunwang, Lan, Qing. 2023. Interferon-γ inducible protein 30 promotes the epithelial-mesenchymal transition-like phenotype and chemoresistance by activating EGFR/AKT/GSK3β/β-catenin pathway in glioma. In CNS neuroscience & therapeutics, 29, 4124-4138. doi:10.1111/cns.14334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37408388/
8. Guo, Jia, Zhou, Mengjiao, Liu, Xin, Zhao, Zhihui, Sun, Boxing. 2018. Porcine IFI30 inhibits PRRSV proliferation and host cell apoptosis in vitro. In Gene, 649, 93-98. doi:10.1016/j.gene.2018.01.065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29366756/